人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	人转移因子(TF)试剂盒 TF	人转移因子(TF)试剂盒本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TF抗体与结合在包被抗体上的人TF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人转移因子(TF)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TF的浓度。
	人转铁蛋白受体(TFR/CD71)试剂盒 TFR/CD71)	人转铁蛋白受体(TFR/CD71)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TFR/CD71抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TFR/CD71与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TFR/CD71抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TFR/CD71抗体与结合在包被抗体上的人TFR/CD71结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人转铁蛋白受体(TFR/CD71)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TFR/CD71的浓度。
	人转录因子20(TCF20)试剂盒 TCF20	人转录因子20(TCF20)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TCF20抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TCF20与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TCF20抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TCF20抗体与结合在包被抗体上的人TCF20结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人转录因子20(TCF20)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TCF20的浓度。
	人转甲状腺素蛋白(TTR)试剂盒 TTR	人转甲状腺素蛋白(TTR)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TTR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TTR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TTR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TTR抗体与结合在包被抗体上的人TTR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人转甲状腺素蛋白(TTR)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TTR的浓度。
	人转化生长因子β3(TGF-β3)试剂盒 TGF-β3	人转化生长因子β3(TGF-β3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TGF-β3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TGF-β3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TGF-β3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TGF-β3抗体与结合在包被抗体上的人TGF-β3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人转化生长因子β3(TGF-β3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TGF-β3的浓度。
	人表皮转谷氨酰胺酶(TGM3)试剂盒 TGM3	人表皮转谷氨酰胺酶(TGM3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TGM3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TGM3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TGM3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TGM3抗体与结合在包被抗体上的人TGM3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人表皮转谷氨酰胺酶(TGM3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TGM3的浓度。
	人组织转谷氨酰胺酶(TGM2)试剂盒 TGM2	人组织转谷氨酰胺酶(TGM2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TGM2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TGM2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TGM2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TGM2抗体与结合在包被抗体上的人TGM2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人组织转谷氨酰胺酶(TGM2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TGM2的浓度。
	人I类主要组织相容性复合体E(MHCE/HLA-E)试剂盒 MHCE/HLA-E	人I类主要组织相容性复合体E(MHCE/HLA-E)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MHCE/HLA-E抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MHCE/HLA-E与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MHCE/HLA-E抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MHCE/HLA-E抗体与结合在包被抗体上的人MHCE/HLA-E结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人I类主要组织相容性复合体E(MHCE/HLA-E)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MHCE/HLA-E的浓度。
	人I类主要组织相容性复合体C(MHCC/HLA-C)试剂盒 MHCC/HLA-C	人I类主要组织相容性复合体C(MHCC/HLA-C)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MHCC/HLA-C抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MHCC/HLA-C与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MHCC/HLA-C抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MHCC/HLA-C抗体与结合在包被抗体上的人MHCC/HLA-C结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人I类主要组织相容性复合体C(MHCC/HLA-C)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MHCC/HLA-C的浓度。
	人主要穹窿蛋白(MVP)试剂盒 MVP	人主要穹窿蛋白(MVP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MVP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MVP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MVP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MVP抗体与结合在包被抗体上的人MVP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人主要穹窿蛋白(MVP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MVP的浓度。
	人轴突生长诱向因子4(Ntn4)试剂盒 Ntn4	人轴突生长诱向因子4(Ntn4)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人Ntn4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人Ntn4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人Ntn4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人Ntn4抗体与结合在包被抗体上的人Ntn4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人轴突生长诱向因子4(Ntn4)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人Ntn4的浓度。
	人轴突生长诱向因子1(Ntn1)试剂盒 Ntn1	人轴突生长诱向因子1(Ntn1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人Ntn1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人Ntn1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人Ntn1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人Ntn1抗体与结合在包被抗体上的人Ntn1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人轴突生长诱向因子1(Ntn1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人Ntn1的浓度。
	人周期素依赖性激酶抑制因子2A(CDKN2A)试剂盒 CDKN2A	人周期素依赖性激酶抑制因子2A(CDKN2A)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CDKN2A抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CDKN2A与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CDKN2A抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CDKN2A抗体与结合在包被抗体上的人CDKN2A结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人周期素依赖性激酶抑制因子2A(CDKN2A)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CDKN2A的浓度。
	人周期素依赖性激酶9(CDK-9)试剂盒 CDK-9	人周期素依赖性激酶9(CDK-9)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CDK-9抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CDK-9与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CDK-9抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CDK-9抗体与结合在包被抗体上的人CDK-9结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人周期素依赖性激酶9(CDK-9)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CDK-9的浓度。
	人周期素依赖性激酶7(CDK7)试剂盒 CDK7	人周期素依赖性激酶7(CDK7)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CDK7抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CDK7与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CDK7抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CDK7抗体与结合在包被抗体上的人CDK7结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人周期素依赖性激酶7(CDK7)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CDK7的浓度。
	人周期素依赖性激酶5(CDK5)试剂盒 CDK5	人周期素依赖性激酶5(CDK5)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CDK5抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CDK5与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CDK5抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CDK5抗体与结合在包被抗体上的人CDK5结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人周期素依赖性激酶5(CDK5)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CDK5的浓度。
	人周期素依赖性激酶4(CDK4)试剂盒 CDK4	人周期素依赖性激酶4(CDK4)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CDK4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CDK4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CDK4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CDK4抗体与结合在包被抗体上的人CDK4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人周期素依赖性激酶4(CDK4)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CDK4的浓度。
	人周期素依赖性激酶2(CDK2)试剂盒 CDK2	人周期素依赖性激酶2(CDK2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CDK2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CDK2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CDK2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CDK2抗体与结合在包被抗体上的人CDK2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人周期素依赖性激酶2(CDK2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CDK2的浓度。
	人周期素依赖性激酶1(CDK1)试剂盒 CDK1	人周期素依赖性激酶1(CDK1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CDK1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CDK1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CDK1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CDK1抗体与结合在包被抗体上的人CDK1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人周期素依赖性激酶1(CDK1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CDK1的浓度。
	人重组激活基因2(RAG-2)试剂盒 RAG-2	人重组激活基因2(RAG-2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人RAG-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人RAG-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人RAG-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人RAG-2抗体与结合在包被抗体上的人RAG-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人重组激活基因2(RAG-2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人RAG-2的浓度。

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