人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	人轻肽铁蛋白(FTL)试剂盒 FTL	人轻肽铁蛋白(FTL)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FTL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FTL与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FTL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FTL抗体与结合在包被抗体上的人FTL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人轻肽铁蛋白(FTL)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FTL的浓度。
	人特异性巨噬细胞武装因子(SMAF)试剂盒 SMAF	人特异性巨噬细胞武装因子(SMAF)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人SMAF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人SMAF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SMAF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人SMAF抗体与结合在包被抗体上的人SMAF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人特异性巨噬细胞武装因子(SMAF)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人SMAF的浓度。
	人糖脂转移蛋白(GLTP)试剂盒 GLTP	人糖脂转移蛋白(GLTP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GLTP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GLTP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GLTP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GLTP抗体与结合在包被抗体上的人GLTP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人糖脂转移蛋白(GLTP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GLTP的浓度。
	人酰基化饥饿素(AG) 试剂盒 AG	人酰基化饥饿素(AG)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人AG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人AG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人AG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人AG抗体与结合在包被抗体上的人AG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人酰基化饥饿素(AG)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人AG的浓度。
	人糖原合成酶激酶3α(GSK3α)试剂盒 GSK3α	人糖原合成酶激酶3α(GSK3α)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GSK3α抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GSK3α与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GSK3α抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GSK3α抗体与结合在包被抗体上的人GSK3α结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人糖原合成酶激酶3α(GSK3α)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GSK3α的浓度。
	人糖原合成酶激酶3β(GSK3β)试剂盒 GSK3β	人糖原合成酶激酶3β(GSK3β)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GSK3β抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GSK3β与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GSK3β抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GSK3β抗体与结合在包被抗体上的人GSK3β结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人糖原合成酶激酶3β(GSK3β)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GSK3β的浓度。
	人糖皮质**受体β(GRβ)试剂盒 GRβ	人糖皮质受体β(GRβ)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GRβ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GRβ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GRβ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GRβ抗体与结合在包被抗体上的人GRβ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人糖皮质**受体β(GRβ)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GRβ的浓度。
	人糖皮质**受体α(GRα)试剂盒 GRα	人糖皮质受体α(GRα)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GRα抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GRα与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GRα抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GRα抗体与结合在包被抗体上的人GRα结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人糖皮质**受体α(GRα)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GRα的浓度。
	人糖磷脂酰肌醇(GPI)试剂盒 GPI	人糖磷脂酰肌醇(GPI)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GPI抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GPI与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GPI抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GPI抗体与结合在包被抗体上的人GPI结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人糖磷脂酰肌醇(GPI)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GPI的浓度。
	人糖基化依赖的细胞黏附分子(GlyCAM1)试剂盒 GlyCAM1	人糖基化依赖的细胞黏附分子(GlyCAM1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GlyCAM1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GlyCAM1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GlyCAM1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GlyCAM1抗体与结合在包被抗体上的人GlyCAM1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人糖基化依赖的细胞黏附分子(GlyCAM1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GlyCAM1的浓度。
	人糖化血清蛋白(GSP)试剂盒 GSP	人糖化血清蛋白(GSP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GSP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GSP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GSP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GSP抗体与结合在包被抗体上的人GSP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人糖化血清蛋白(GSP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GSP的浓度。
	人血小板膜糖蛋白VI(GP6)试剂盒 GP6	人血小板膜糖蛋白VI(GP6)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GP6抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GP6与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GP6抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GP6抗体与结合在包被抗体上的人GP6结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人血小板膜糖蛋白VI(GP6)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GP6的浓度。
	人糖蛋白V(GP5)试剂盒 GP5	人糖蛋白V(GP5)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GP5抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GP5与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GP5抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GP5抗体与结合在包被抗体上的人GP5结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人糖蛋白V(GP5)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GP5的浓度。
	人糖蛋白49A(Gp49a)试剂盒 Gp49a	人糖蛋白49A(Gp49a)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人Gp49a抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人Gp49a与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人Gp49a抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人Gp49a抗体与结合在包被抗体上的人Gp49a结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人糖蛋白49A(Gp49a)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人Gp49a的浓度。
	人肽酰脯氨酰异构酶/亲环素样蛋白1(PPIL1)试剂盒 PPIL1	人肽酰脯氨酰异构酶/亲环素样蛋白1(PPIL1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PPIL1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PPIL1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PPIL1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PPIL1抗体与结合在包被抗体上的人PPIL1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人肽酰脯氨酰异构酶/亲环素样蛋白1(PPIL1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PPIL1的浓度。
	人肽聚糖识别蛋白S(PGRP-S)试剂盒 PGRP-S	人肽聚糖识别蛋白S(PGRP-S)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PGRP-S抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PGRP-S与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PGRP-S抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PGRP-S抗体与结合在包被抗体上的人PGRP-S结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人肽聚糖识别蛋白S(PGRP-S)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PGRP-S的浓度。
	人胎球蛋白B(FETUB)试剂盒 FETUB	人胎球蛋白B(FETUB)试剂盒盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FETUB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FETUB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FETUB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FETUB抗体与结合在包被抗体上的人FETUB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胎球蛋白B(FETUB)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FETUB的浓度。
	人胎盘碱性磷酸酶(PLAP/ALPP)试剂盒 PLAP/ALPP	人胎盘碱性磷酸酶(PLAP/ALPP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PLAP/ALPP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PLAP/ALPP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PLAP/ALPP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PLAP/ALPP抗体与结合在包被抗体上的人PLAP/ALPP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胎盘碱性磷酸酶(PLAP/ALPP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PLAP/ALPP的浓度。
	人胎盘核糖核酸抑制剂(PRI)试剂盒 PRI	人胎盘核糖核酸抑制剂(PRI)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PRI抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PRI与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PRI抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PRI抗体与结合在包被抗体上的人PRI结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胎盘核糖核酸抑制剂(PRI)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PRI的浓度。
	人胎盘蛋白14 (PP14)试剂盒 PP14	人胎盘蛋白14 (PP14)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PP14抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PP14与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PP14抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PP14抗体与结合在包被抗体上的人PP14结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胎盘蛋白14 (PP14)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PP14的浓度。

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