人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	人胃蛋白酶原A(PGA)试剂盒 PGA	人胃蛋白酶原A(PGA)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PGA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PGA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PGA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PGA抗体与结合在包被抗体上的人PGA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胃蛋白酶原A(PGA)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PGA的浓度。
	人胃蛋白酶(PP)试剂盒 PP	人胃蛋白酶(PP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PP抗体与结合在包被抗体上的人PP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胃蛋白酶(PP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PP的浓度。
	人维生素D受体(VDR)试剂盒 VDR	人维生素D受体(VDR)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人VDR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人VDR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人VDR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人VDR抗体与结合在包被抗体上的人VDR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人维生素D受体(VDR)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人VDR的浓度。
	人微量转铁蛋白(MTF)试剂盒 MTF	人微量转铁蛋白(MTF)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MTF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MTF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MTF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MTF抗体与结合在包被抗体上的人MTF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人微量转铁蛋白(MTF)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MTF的浓度。
	人微管相关蛋白2(MAP-2)试剂盒 MAP-2	人微管相关蛋白2(MAP-2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MAP-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MAP-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MAP-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MAP-2抗体与结合在包被抗体上的人MAP-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人微管相关蛋白2(MAP-2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MAP-2的浓度。
	人双肾上腺皮质**(DCX)试剂盒 DCX	人双肾上腺皮质(DCX)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人DCX抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人DCX与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人DCX抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人DCX抗体与结合在包被抗体上的人DCX结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人双肾上腺皮质**(DCX)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人DCX的浓度。
	人胞浆磷蛋白1(STMN1)试剂盒 STMN1	人胞浆磷蛋白1(STMN1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人STMN1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人STMN1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人STMN1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人STMN1抗体与结合在包被抗体上的人STMN1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胞浆磷蛋白1(STMN1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人STMN1的浓度。
	人促微管蛋白聚合蛋白(TPPP)试剂盒 TPPP	人促微管蛋白聚合蛋白(TPPP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TPPP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TPPP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TPPP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TPPP抗体与结合在包被抗体上的人TPPP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人促微管蛋白聚合蛋白(TPPP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TPPP的浓度。
	人微管蛋白α3C(TUBα3C)试剂盒 TUBα3C	人微管蛋白α3C(TUBα3C)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TUBα3C抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TUBα3C与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TUBα3C抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TUBα3C抗体与结合在包被抗体上的人TUBα3C结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人微管蛋白α3C(TUBα3C)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TUBα3C的浓度。
	人内凝集蛋白1(ITLN1)试剂盒 ITLN1	人内凝集蛋白1(ITLN1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ITLN1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ITLN1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ITLN1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ITLN1抗体与结合在包被抗体上的人ITLN1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人内凝集蛋白1(ITLN1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ITLN1的浓度。
	人外显肽(Extein)试剂盒 Extein	人外显肽(Extein)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人Extein抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人Extein与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人Extein抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人Extein抗体与结合在包被抗体上的人Extein结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人外显肽(Extein)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人Extein的浓度。
	人唾液酸结合**球蛋白样凝集素3(SIGLEC3)试剂盒 SIGLEC3	人唾液酸结合球蛋白样凝集素3(SIGLEC3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人SIGLEC3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人SIGLEC3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SIGLEC3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人SIGLEC3抗体与结合在包被抗体上的人SIGLEC3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人唾液酸结合**球蛋白样凝集素3(SIGLEC3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人SIGLEC3的浓度。
	人唾液酸结合**球蛋白样凝集素12(SIGLEC12)试剂盒 SIGLEC12	人唾液酸结合球蛋白样凝集素12(SIGLEC12)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人SIGLEC12抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人SIGLEC12与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SIGLEC12抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人SIGLEC12抗体与结合在包被抗体上的人SIGLEC12结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人唾液酸结合**球蛋白样凝集素12(SIGLEC12)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人SIGLEC12的浓度。
	人脱氧核糖核酸酶I(DNase-I)试剂盒 DNase-I	人脱氧核糖核酸酶I(DNase-I)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人DNase-I抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人DNase-I与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人DNase-I抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人DNase-I抗体与结合在包被抗体上的人DNase-I结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人脱氧核糖核酸酶I(DNase-I)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人DNase-I的浓度。
	人突触体相关蛋白25(SAP25)试剂盒 SAP25	人突触体相关蛋白25(SAP25)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人SAP25抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人SAP25与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SAP25抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人SAP25抗体与结合在包被抗体上的人SAP25结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人突触体相关蛋白25(SAP25)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人SAP25的浓度。
	人突触素(SYP)试剂盒 SYP	人突触素(SYP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人SYP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人SYP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SYP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人SYP抗体与结合在包被抗体上的人SYP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人突触素(SYP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人SYP的浓度。
	人突触足蛋白(SYNPO)试剂盒 SYNPO	人突触足蛋白(SYNPO)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人SYNPO抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人SYNPO与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SYNPO抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人SYNPO抗体与结合在包被抗体上的人SYNPO结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人突触足蛋白(SYNPO)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人SYNPO的浓度。
	人多药耐药相关蛋白1(MRP1)试剂盒 MRP1	人多药耐药相关蛋白1(MRP1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MRP1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MRP1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MRP1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MRP1抗体与结合在包被抗体上的人MRP1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人多药耐药相关蛋白1(MRP1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MRP1的浓度。
	人Pirin蛋白(PIR)试剂盒 PIR	人Pirin蛋白(PIR)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PIR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PIR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PIR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PIR抗体与结合在包被抗体上的人PIR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人Pirin蛋白(PIR)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PIR的浓度。
	人重肽铁蛋白(FTH)试剂盒 FTH	人重肽铁蛋白(FTH)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FTH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FTH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FTH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FTH抗体与结合在包被抗体上的人FTH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人重肽铁蛋白(FTH)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FTH的浓度。

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