人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	人细胞外基质磷酸糖蛋白(MEPE)试剂盒 MEPE	人细胞外基质磷酸糖蛋白(MEPE)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MEPE抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MEPE与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MEPE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MEPE抗体与结合在包被抗体上的人MEPE结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人细胞外基质磷酸糖蛋白(MEPE)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MEPE的浓度。
	人细胞外基质蛋白1(ECM1)试剂盒 ECM1	人细胞外基质蛋白1(ECM1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ECM1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ECM1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ECM1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ECM1抗体与结合在包被抗体上的人ECM1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人细胞外基质蛋白1(ECM1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ECM1的浓度。
	人细胞色素P450家族成员21B(CYP21B)试剂盒 CYP21B	人细胞色素P450家族成员21B(CYP21B)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CYP21B抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CYP21B与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CYP21B抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CYP21B抗体与结合在包被抗体上的人CYP21B结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人细胞色素P450家族成员21B(CYP21B)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CYP21B的浓度。
	人细胞色素P450家族成员7A1(CYP7A1)试剂盒 CYP7A1	人细胞色素P450家族成员7A1(CYP7A1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CYP7A1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CYP7A1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CYP7A1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CYP7A1抗体与结合在包被抗体上的人CYP7A1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人细胞色素P450家族成员7A1(CYP7A1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CYP7A1的浓度。
	人细胞色素b-561(CYB561)试剂盒 CYB561	人细胞色素b-561(CYB561)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CYB561抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CYB561与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CYB561抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CYB561抗体与结合在包被抗体上的人CYB561结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人细胞色素b-561(CYB561)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CYB561的浓度。
	人细胞绒毛蛋白(CVL/EZR)试剂盒 CVL/EZR	人细胞绒毛蛋白(CVL/EZR)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CVL/EZR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CVL/EZR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CVL/EZR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CVL/EZR抗体与结合在包被抗体上的人CVL/EZR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人细胞绒毛蛋白(CVL/EZR)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CVL/EZR的浓度。
	人细胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)试剂盒 CYFRA21-1	人细胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CYFRA21-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CYFRA21-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CYFRA21-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CYFRA21-1抗体与结合在包被抗体上的人CYFRA21-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人细胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CYFRA21-1的浓度。
	人细胞角蛋白20(CK20/KRT20)试剂盒 CK20/KRT20	人细胞角蛋白20(CK20/KRT20)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CK20/KRT20抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CK20/KRT20与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CK20/KRT20抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CK20/KRT20抗体与结合在包被抗体上的人CK20/KRT20结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人细胞角蛋白20(CK20/KRT20)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CK20/KRT20的浓度。
	人细胞角蛋白19(CK-19/KRT19)试剂盒 CK-19/KRT19	人细胞角蛋白19(CK-19/KRT19)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CK-19/KRT19抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CK-19/KRT19与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CK-19/KRT19抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CK-19/KRT19抗体与结合在包被抗体上的人CK-19/KRT19结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人细胞角蛋白19(CK-19/KRT19)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CK-19/KRT19的浓度。
	人细胞角蛋白17(CK17/KRT17)试剂盒 CK17/KRT17	人细胞角蛋白17(CK17/KRT17)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CK17/KRT17抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CK17/KRT17与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CK17/KRT17抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CK17/KRT17抗体与结合在包被抗体上的人CK17/KRT17结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人细胞角蛋白17(CK17/KRT17)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CK17/KRT17的浓度。
	人细胞角蛋白13(CK-13/KRT13)试剂盒 CK-13/KRT13	人细胞角蛋白13(CK-13/KRT13)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CK-13/KRT13抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CK-13/KRT13与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CK-13/KRT13抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CK-13/KRT13抗体与结合在包被抗体上的人CK-13/KRT13结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人细胞角蛋白13(CK-13/KRT13)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CK-13/KRT13的浓度。
	人细胞**相关蛋白A(CAPA)试剂盒 CAPA	人细胞相关蛋白A(CAPA)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CAPA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CAPA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CAPA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CAPA抗体与结合在包被抗体上的人CAPA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人细胞**相关蛋白A(CAPA)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CAPA的浓度。
	人硒蛋白1(SEP1)试剂盒 SEP1	人硒蛋白1(SEP1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人SEP1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人SEP1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SEP1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人SEP1抗体与结合在包被抗体上的人SEP1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人硒蛋白1(SEP1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人SEP1的浓度。
	人胃泌素抑制肽(GIP)试剂盒 GIP	人胃泌素抑制肽(GIP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GIP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GIP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GIP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GIP抗体与结合在包被抗体上的人GIP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胃泌素抑制肽(GIP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GIP的浓度。
	人胃泌素释放肽前体(ProGRP)试剂盒 ProGRP	人胃泌素释放肽前体(ProGRP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ProGRP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ProGRP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ProGRP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ProGRP抗体与结合在包被抗体上的人ProGRP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胃泌素释放肽前体(ProGRP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ProGRP的浓度。
	人胃泌素34(GT-34)试剂盒 GT-34	人胃泌素34(GT-34)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GT-34抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GT-34与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GT-34抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GT-34抗体与结合在包被抗体上的人GT-34结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胃泌素34(GT-34)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GT-34的浓度。
	人血管活性肠肽受体1(VIPR1)试剂盒 VIPR1	人血管活性肠肽受体1(VIPR1)试剂盒采用竞争ELISA法。用VIPR1抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的VIPR1与包被的VIPR1竞争生物素标记的抗VIPR1单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人血管活性肠肽受体1(VIPR1)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中VIPR1的浓度。
	人胃动蛋白2(GKN2)试剂盒 GKN2	人胃动蛋白2(GKN2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GKN2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GKN2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GKN2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GKN2抗体与结合在包被抗体上的人GKN2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胃动蛋白2(GKN2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GKN2的浓度。
	人胃动蛋白1(GKN1)试剂盒 GKN1	人胃动蛋白1(GKN1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GKN1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GKN1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GKN1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GKN1抗体与结合在包被抗体上的人GKN1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胃动蛋白1(GKN1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GKN1的浓度。
	人胃蛋白酶原C(PGC)试剂盒 PGC	人胃蛋白酶原C(PGC)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PGC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PGC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PGC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PGC抗体与结合在包被抗体上的人PGC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胃蛋白酶原C(PGC)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PGC的浓度。

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