人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	人基质细胞衍生因子2样蛋白1(SDF2L1)试剂盒 SDF2L1	人基质细胞衍生因子2样蛋白1(SDF2L1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人SDF2L1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人SDF2L1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SDF2L1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人SDF2L1抗体与结合在包被抗体上的人SDF2L1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人基质细胞衍生因子2样蛋白1(SDF2L1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人SDF2L1的浓度。
	人基质细胞衍生因子2(SDF-2)试剂盒 SDF-2	人基质细胞衍生因子2(SDF-2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人SDF-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人SDF-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SDF-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人SDF-2抗体与结合在包被抗体上的人SDF-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人基质细胞衍生因子2(SDF-2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人SDF-2的浓度。
	人血栓烷受体(TP/TXA2R)试剂盒 TP/TXA2R	人血栓烷受体(TP/TXA2R)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TP/TXA2R抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TP/TXA2R与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TP/TXA2R抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TP/TXA2R抗体与结合在包被抗体上的人TP/TXA2R结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人血栓烷受体(TP/TXA2R)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TP/TXA2R的浓度。
	人骨骼肌快肌肌钙蛋白I(TNNI2)试剂盒 TNNI2	人骨骼肌快肌肌钙蛋白I(TNNI2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TNNI2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TNNI2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TNNI2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TNNI2抗体与结合在包被抗体上的人TNNI2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人骨骼肌快肌肌钙蛋白I(TNNI2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TNNI2的浓度。
	人基质裂解蛋白/基质溶素(MAT)试剂盒 MAT	人基质裂解蛋白/基质溶素(MAT)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MAT抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MAT与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MAT抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MAT抗体与结合在包被抗体上的人MAT结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人基质裂解蛋白/基质溶素(MAT)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MAT的浓度。
	人可溶性半乳糖凝集素3结合蛋白(LGALS3BP)试剂盒 LGALS3BP	人可溶性半乳糖凝集素3结合蛋白(LGALS3BP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人LGALS3BP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人LGALS3BP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人LGALS3BP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人LGALS3BP抗体与结合在包被抗体上的人LGALS3BP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人可溶性半乳糖凝集素3结合蛋白(LGALS3BP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人LGALS3BP的浓度。
	人基质金属蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)试剂盒 TIMP-4	人基质金属蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TIMP-4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TIMP-4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TIMP-4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TIMP-4抗体与结合在包被抗体上的人TIMP-4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，��基质金属蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TIMP-4的浓度。
	人基质金属蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)试剂盒 TIMP-3	人基质金属蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TIMP-3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TIMP-3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TIMP-3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TIMP-3抗体与结合在包被抗体上的人TIMP-3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人基质金属蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TIMP-3的浓度。
	人基质金属蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)试剂盒 TIMP-2	人基质金属蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TIMP-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TIMP-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TIMP-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TIMP-2抗体与结合在包被抗体上的人TIMP-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人基质金属蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TIMP-2的浓度。
	人弹性蛋白酶2B(ELA2B)试剂盒 ELA2B	人弹性蛋白酶2B(ELA2B)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ELA2B抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ELA2B与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ELA2B抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ELA2B抗体与结合在包被抗体上的人ELA2B结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人弹性蛋白酶2B(ELA2B)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ELA2B的浓度。
	人基质金属蛋白酶9(MMP-9)试剂盒 MMP-9	人基质金属蛋白酶9(MMP-9)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MMP-9抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MMP-9与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MMP-9抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MMP-9抗体与结合在包被抗体上的人MMP-9结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人基质金属蛋白酶9(MMP-9)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MMP-9的浓度。
	人基质金属蛋白酶8(MMP-8)试剂盒 MMP-8	人基质金属蛋白酶8(MMP-8)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MMP-8抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MMP-8与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MMP-8抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MMP-8抗体与结合在包被抗体上的人MMP-8结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人基质金属蛋白酶8(MMP-8)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MMP-8的浓度。
	人基质金属蛋白酶7(MMP-7)试剂盒 MMP-7	人基质金属蛋白酶7(MMP-7)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MMP-7抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MMP-7与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MMP-7抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MMP-7抗体与结合在包被抗体上的人MMP-7结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值��人基质金属蛋白酶7(MMP-7)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MMP-7的浓度。
	人基质金属蛋白酶24(MMP-24)试剂盒 MMP-24	人基质金属蛋白酶24(MMP-24)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MMP-24抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MMP-24与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MMP-24抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MMP-24抗体与结合在包被抗体上的人MMP-24结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人基质金属蛋白酶24(MMP-24)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MMP-24的浓度。
	人基质金属蛋白酶17(MMP-17)试剂盒 MMP-17	人基质金属蛋白酶17(MMP-17)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MMP-17抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MMP-17与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MMP-17抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MMP-17抗体与结合在包被抗体上的人MMP-17结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人基质金属蛋白酶17(MMP-17)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MMP-17的浓度。
	人基质金属蛋白酶3(MMP-3)试剂盒 MMP-3	人基质金属蛋白酶3(MMP-3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MMP-3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MMP-3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MMP-3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MMP-3抗体与结合在包被抗体上的人MMP-3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人基质金属蛋白酶3(MMP-3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MMP-3的浓度。
	人基质金属蛋白酶2(MMP-2)试剂盒 MMP-2	人基质金属蛋白酶2(MMP-2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MMP-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MMP-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MMP-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MMP-2抗体与结合在包被抗体上的人MMP-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人基质金属蛋白酶2(MMP-2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MMP-2的浓度。
	人微粒体谷胱甘肽S转移酶1(MGST1)试剂盒 MGST1	人微粒体谷胱甘肽S转移酶1(MGST1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MGST1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MGST1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MGST1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MGST1抗体与结合在包被抗体上的人MGST1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人微粒体谷胱甘肽S转移酶1(MGST1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MGST1的浓度。
	人基质金属蛋白酶11(MMP-11)试剂盒 MMP-11	人基质金属蛋白酶11(MMP-11)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MMP-11抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MMP-11与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MMP-11抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MMP-11抗体与结合在包被抗体上的人MMP-11结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人基质金属蛋白酶11(MMP-11)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MMP-11的浓度。
	人**球蛋白A2 (IgA2)试剂盒 IgA2	人球蛋白A2 (IgA2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人IgA2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人IgA2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IgA2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人IgA2抗体与结合在包被抗体上的人IgA2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人**球蛋白A2 (IgA2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人IgA2的浓度。

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