人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	人基质金属蛋白酶-1(MMP1)试剂盒 MMP1	人基质金属蛋白酶-1(MMP1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MMP1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MMP1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MMP1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MMP1抗体与结合在包被抗体上的人MMP1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人基质金属蛋白酶-1(MMP1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MMP1的浓度。
	人基质Gla蛋白(MGP)试剂盒 MGP	人基质Gla蛋白(MGP)试剂盒本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MGP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MGP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MGP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MGP抗体与结合在包被抗体上的人MGP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人MGP浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MGP的浓度。
	人p53上调凋亡调节因子(PUMA)试剂盒 PUMA	人p53上调凋亡调节因子(PUMA)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PUMA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PUMA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PUMA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PUMA抗体与结合在包被抗体上的人PUMA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人p53上调凋亡调节因子(PUMA)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PUMA的浓度。
	人肌肉生长抑制素(MSTN)试剂盒 MSTN	人肌肉生长抑制素(MSTN)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MSTN抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MSTN与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MSTN抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MSTN抗体与结合在包被抗体上的人MSTN结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人肌肉生长抑制素(MSTN)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MSTN的浓度。
	人肌营养**蛋白(DMD)试剂盒 DMD	人肌营养蛋白(DMD)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人DMD抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人DMD与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人DMD抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人DMD抗体与结合在包被抗体上的人DMD结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人肌营养**蛋白(DMD)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人DMD的浓度。
	人肌细胞生成素(MYOG)试剂盒 MYOG	人肌细胞生成素(MYOG)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MYOG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MYOG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MYOG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MYOG抗体与结合在包被抗体上的人MYOG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人肌细胞生成素(MYOG)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MYOG的浓度。
	人肌酸激酶同工酶MB(CKMB)试剂盒 CKMB	人肌酸激酶同工酶MB(CKMB)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CKMB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CKMB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CKMB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CKMB抗体与结合在包被抗体上的人CKMB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人肌酸激酶同工酶MB(CKMB)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CKMB的浓度。
	人肌肉肌酸激酶(CKM)试剂盒 CKM	人肌肉肌酸激酶(CKM)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CKM抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CKM与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CKM抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CKM抗体与结合在包被抗体上的人CKM结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人肌肉肌酸激酶(CKM)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CKM的浓度。
	人肌肉糖原磷酸化酶(PYGM)试剂盒 PYGM	人肌肉糖原磷酸化酶(PYGM)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PYGM抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PYGM与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PYGM抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PYGM抗体与结合在包被抗体上的人PYGM结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人肌肉糖原磷酸化酶(PYGM)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PYGM的浓度。
	人脂肪酸结合蛋白3(FABP3)试剂盒 FABP3	人脂肪酸结合蛋白3(FABP3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FABP3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FABP3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FABP3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FABP3抗体与结合在包被抗体上的人FABP3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人脂肪酸结合蛋白3(FABP3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FABP3的浓度。
	人肌球蛋白重链1(MYH1)试剂盒 MYH1	人肌球蛋白重链1(MYH1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MYH1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MYH1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MYH1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MYH1抗体与结合在包被抗体上的人MYH1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人肌球蛋白重链1(MYH1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MYH1的浓度。
	人肌球蛋白轻链激酶(MLCK/MYLK)试剂盒 MLCK/MYLK	人肌球蛋白轻链激酶(MLCK/MYLK)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MLCK/MYLK抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MLCK/MYLK与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MLCK/MYLK抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MLCK/MYLK抗体与结合在包被抗体上的人MLCK/MYLK结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人肌球蛋白轻链激酶(MLCK/MYLK)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MLCK/MYLK的浓度。
	人肌球蛋白轻链1(MYL1)试剂盒 MYL1	人肌球蛋白轻链1(MYL1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MYL1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MYL1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MYL1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MYL1抗体与结合在包被抗体上的人MYL1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人肌球蛋白轻链1(MYL1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MYL1的浓度。
	人肌浆球蛋白(MYO)试剂盒 MYO	人肌浆球蛋白(MYO)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MYO抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MYO与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MYO抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MYO抗体与结合在包被抗体上的人MYO结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人肌浆球蛋白(MYO)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MYO的浓度。
	人**球蛋白A1 (IgA1)试剂盒 IgA1	人球蛋白A1 (IgA1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人IgA1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人IgA1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IgA1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人IgA1抗体与结合在包被抗体上的人IgA1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人**球蛋白A1 (IgA1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人IgA1的浓度。
	人肌腱蛋白X(TNX)试剂盒 TNX	人肌腱蛋白X(TNX)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TNX抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TNX与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TNX抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TNX抗体与结合在包被抗体上的人TNX结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人肌腱蛋白X(TNX)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TNX的浓度。
	人肌腱蛋白R(TNR)试剂盒 TNR	人肌腱蛋白R(TNR)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TNR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TNR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TNR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TNR抗体与结合在包被抗体上的人TNR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人肌腱蛋白R(TNR)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TNR的浓度。
	人肌腱蛋白C(TNC)试剂盒 TNC	人肌腱蛋白C(TNC)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TNC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TNC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TNC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TNC抗体与结合在包被抗体上的人TNC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人肌腱蛋白C(TNC)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TNC的浓度。
	人肌动蛋白束蛋白(FSCN)试剂盒 FSCN	人肌动蛋白束蛋白(FSCN)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FSCN抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FSCN与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FSCN抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FSCN抗体与结合在包被抗体上的人FSCN结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人肌动蛋白束蛋白(FSCN)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FSCN的浓度。
	人骨骼肌慢肌肌钙蛋白I(TNNI1)试剂盒 TNNI1	人骨骼肌慢肌肌钙蛋白I(TNNI1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TNNI1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TNNI1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TNNI1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TNNI1抗体与结合在包被抗体上的人TNNI1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人骨骼肌慢肌肌钙蛋白I(TNNI1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TNNI1的浓度。

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