人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	人活化凝血因子Ⅻ(FⅫa)试剂盒 FⅫa	人活化凝血因子Ⅻ(FⅫa)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FⅫa抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FⅫa与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FⅫa抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FⅫa抗体与结合在包被抗体上的人FⅫa结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人活化凝血因子Ⅻ(FⅫa)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FⅫa的浓度。
	人跨膜丝氨酸蛋白酶2(TMPRSS2)试剂盒 TMPRSS2	人跨膜丝氨酸蛋白酶2(TMPRSS2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TMPRSS2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TMPRSS2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TMPRSS2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TMPRSS2抗体与结合在包被抗体上的人TMPRSS2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人跨膜丝氨酸蛋白酶2(TMPRSS2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TMPRSS2的浓度。
	人回肠脂肪酸结合蛋白6(FABP6)试剂盒 FABP6	人回肠脂肪酸结合蛋白6(FABP6)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FABP6抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FABP6与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FABP6抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FABP6抗体与结合在包被抗体上的人FABP6结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人回肠脂肪酸结合蛋白6(FABP6)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FABP6的浓度。
	人环指蛋白4(RNF4)试剂盒 RNF4	人环指蛋白4(RNF4)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人RNF4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人RNF4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人RNF4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人RNF4抗体与结合在包被抗体上的人RNF4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人环指蛋白4(RNF4)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人RNF4的浓度。
	人环氧合酶-2受体(COX-2R)试剂盒 COX-2R	人环氧合酶-2受体(COX-2R)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人COX-2R抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人COX-2R与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人COX-2R抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人COX-2R抗体与结合在包被抗体上的人COX-2R结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人环氧合酶-2受体(COX-2R)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人COX-2R的浓度。
	人骨骼肌特异性受体酪氨酸激酶抗体(MUSKab)试剂盒 MUSKab	人骨骼肌特异性受体酪氨酸激酶抗体(MUSKab)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MUSKab抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MUSKab与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MUSKab抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MUSKab抗体与结合在包被抗体上的人MUSKab结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人骨骼肌特异性受体酪氨酸激酶抗体(MUSKab)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MUSKab的浓度。
	人踝蛋白(TLN)试剂盒 TLN	人踝蛋白(TLN)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TLN抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TLN与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TLN抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TLN抗体与结合在包被抗体上的人TLN结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TLN抗体包被于酶标板上，实验时浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TLN的浓度。
	人滑行蛋白β(TXLNb)试剂盒 TXLNb	人滑行蛋白β(TXLNb)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TXLNb抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TXLNb与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TXLNb抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TXLNb抗体与结合在包被抗体上的人TXLNb结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人滑行蛋白β(TXLNb)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TXLNb的浓度。
	人滑行蛋白α(TXLNa)试剂盒 TXLNa	人滑行蛋白α(TXLNa)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TXLNa抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TXLNa与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TXLNa抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TXLNa抗体与结合在包被抗体上的人TXLNa结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人滑行蛋白α(TXLNa)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TXLNa的浓度。
	人突触核蛋白γ(SNCγ)试剂盒 SNCγ	人突触核蛋白γ(SNCγ)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人SNCγ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人SNCγ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SNCγ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人SNCγ抗体与结合在包被抗体上的人SNCγ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人突触核蛋白γ(SNCγ)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人SNCγ的浓度。
	人谷胱甘肽S转移酶α4(GSTα4)试剂盒 GSTα4	人谷胱甘肽S转移酶α4(GSTα4)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GSTα4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GSTα4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GSTα4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GSTα4抗体与结合在包被抗体上的人GSTα4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人谷胱甘肽S转移酶α4(GSTα4)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GSTα4的浓度。
	人白三烯A4水解酶(LTA4H)试剂盒 LTA4H	人白三烯A4水解酶(LTA4H)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人LTA4H抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人LTA4H与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人LTA4H抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人LTA4H抗体与结合在包被抗体上的人LTA4H结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人白三烯A4水解酶(LTA4H)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人LTA4H的浓度。
	人谷胱甘肽S转移酶κ1(GSTκ1)试剂盒 GSTκ1	人谷胱甘肽S转移酶κ1(GSTκ1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GSTκ1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GSTκ1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GSTκ1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GSTκ1抗体与结合在包被抗体上的人GSTκ1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人谷胱甘肽S转移酶κ1(GSTκ1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GSTκ1的浓度。
	人外生骨疣蛋白1(EXT1)试剂盒 EXT1	人外生骨疣蛋白1(EXT1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人EXT1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人EXT1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人EXT1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人EXT1抗体与结合在包被抗体上的人EXT1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人外生骨疣蛋白1(EXT1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人EXT1的浓度。
	人红藻氨酸离子型谷氨酸受体2(GRIK2)试剂盒 GRIK2	人红藻氨酸离子型谷氨酸受体2(GRIK2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GRIK2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GRIK2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GRIK2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GRIK2抗体与结合在包被抗体上的人GRIK2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人红藻氨酸离子型谷氨酸受体2(GRIK2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GRIK2的浓度。
	人红细胞生成素受体(EPOR)试剂盒 EPOR	人红细胞生成素受体(EPOR)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人EPOR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人EPOR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人EPOR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人EPOR抗体与结合在包被抗体上的人EPOR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人红细胞生成素受体(EPOR)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人EPOR的浓度。
	人甲状腺**反应基因(THRSP)试剂盒 THRSP	人甲状腺反应基因(THRSP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人THRSP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人THRSP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人THRSP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人THRSP抗体与结合在包被抗体上的人THRSP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人甲状腺**反应基因(THRSP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人THRSP的浓度。
	人红细胞膜蛋白(EMP)试剂盒 EMP	人红细胞膜蛋白(EMP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人EMP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人EMP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人EMP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人EMP抗体与结合在包被抗体上的人EMP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人红细胞膜蛋白(EMP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人EMP的浓度。
	人红细胞刺激因子(ESF)试剂盒 ESF	人红细胞刺激因子(ESF)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ESF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ESF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ESF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ESF抗体与结合在包被抗体上的人ESF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人红细胞刺激因子(ESF)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ESF的浓度。
	人黑素瘤衍生亮氨酸拉链额外核因子(MLZE)试剂盒 MLZE	人黑素瘤衍生亮氨酸拉链额外核因子(MLZE)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MLZE抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MLZE与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MLZE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MLZE抗体与结合在包被抗体上的人MLZE结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人黑素瘤衍生亮氨酸拉链额外核因子(MLZE)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MLZE的浓度。

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