人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	人血清淀粉样蛋白P(SAP)试剂盒 SAP	人血清淀粉样蛋白P(SAP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人SAP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人SAP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SAP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人SAP抗体与结合在包被抗体上的人SAP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人血清淀粉样蛋白P(SAP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人SAP的浓度。
	人血清淀粉样蛋白A3(SAA3)试剂盒 SAA3	人血清淀粉样蛋白A3(SAA3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人SAA3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人SAA3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SAA3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人SAA3抗体与结合在包被抗体上的人SAA3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人血清淀粉样蛋白A3(SAA3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人SAA3的浓度。
	人低氧诱导因子1α (HIF-1α)试剂盒 HIF-1α	人低氧诱导因子1α (HIF-1α)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人HIF-1α抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人HIF-1α与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人HIF-1α抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人HIF-1α抗体与结合在包被抗体上的人HIF-1α结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人低氧诱导因子1α (HIF-1α)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人HIF-1α的浓度。
	人分泌性白细胞蛋白酶抑制因子(SLPI)试剂盒 SLP	人分泌性白细胞蛋白酶抑制因子(SLPI)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人SLPI抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人SLPI与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SLPI抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人SLPI抗体与结合在包被抗体上的人SLPI结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人分泌性白细胞蛋白酶抑制因子(SLPI)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人SLPI的浓度。
	人分泌型**球蛋白A(sIgA)试剂盒 sIgA	人分泌型球蛋白A(sIgA)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人sIgA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人sIgA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人sIgA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人sIgA抗体与结合在包被抗体上的人sIgA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人分泌型**球蛋白A(sIgA)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人sIgA的浓度。
	人信号素3A(SEMA3A)试剂盒 SEMA3A	人信号素3A(SEMA3A)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人SEMA3A抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人SEMA3A与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SEMA3A抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人SEMA3A抗体与结合在包被抗体上的人SEMA3A结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人信号素3A(SEMA3A)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人SEMA3A的浓度。
	人SPARC样蛋白1(SPARCL1)试剂盒 SPARCL1	人SPARC样蛋白1(SPARCL1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人SPARCL1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人SPARCL1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SPARCL1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人SPARCL1抗体与结合在包被抗体上的人SPARCL1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人SPARC样蛋白1(SPARCL1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人SPARCL1的浓度。
	人丝氨酸蛋白酶8(PRSS8)试剂盒 PRSS8	人丝氨酸蛋白酶8(PRSS8)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PRSS8抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PRSS8与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PRSS8抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PRSS8抗体与结合在包被抗体上的人PRSS8结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人丝氨酸蛋白酶8(PRSS8)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PRSS8的浓度。
	人肺耐药蛋白(LRP)试剂盒 LRP	人肺耐药蛋白(LRP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人LRP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人LRP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人LRP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人LRP抗体与结合在包被抗体上的人LRP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人肺耐药蛋白(LRP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人LRP的浓度。
	人肺部活化调节趋化因子(PARC/CCL18)试剂盒 PARC/CCL18	人肺部活化调节趋化因子(PARC/CCL18)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PARC/CCL18抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PARC/CCL18与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PARC/CCL18抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PARC/CCL18抗体与结合在包被抗体上的人PARC/CCL18结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人肺部活化调节趋化因子(PARC/CCL18)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PARC/CCL18的浓度。
	人肺表面活性物质相关蛋白D(SPD)试剂盒 SPD	人肺表面活性物质相关蛋白D(SPD)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人SPD抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人SPD与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SPD抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人SPD抗体与结合在包被抗体上的人SPD结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人肺表面活性物质相关蛋白D(SPD)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人SPD的浓度。
	人肺表面活性物质相关蛋白C(SPC)试剂盒 SPC	人肺表面活性物质相关蛋白C(SPC)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人SPC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人SPC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SPC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人SPC抗体与结合在包被抗体上的人SPC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人肺表面活性物质相关蛋白C(SPC)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人SPC的浓度。
	人肺表面活性物质相关蛋白B(SPB)试剂盒 SPB	人肺表面活性物质相关蛋白B(SPB)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人SPB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人SPB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SPB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人SPB抗体与结合在包被抗体上的人SPB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人肺表面活性物质相关蛋白B(SPB)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人SPB的浓度。
	人肺表面活性物质相关蛋白A(SPA)试剂盒 SPA	人肺表面活性物质相关蛋白A(SPA)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人SPA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人SPA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SPA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人SPA抗体与结合在包被抗体上的人SPA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人肺表面活性物质相关蛋白A(SPA)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人SPA的浓度。
	人胰腺再生蛋白1β(REG1β)试剂盒 REG1β	人胰腺再生蛋白1β(REG1β)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人REG1β抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人REG1β与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人REG1β抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人REG1β抗体与结合在包被抗体上的人REG1β结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胰腺再生蛋白1β(REG1β)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人REG1β的浓度。
	人肺癌标志物DR-70(DR-70TM)试剂盒 DR-70TM	人肺癌标志物DR-70(DR-70TM)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人DR-70TM抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人DR-70TM与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人DR-70TM抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人DR-70TM抗体与结合在包被抗体上的人DR-70TM结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人肺癌标志物DR-70(DR-70TM)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人DR-70TM的浓度。
	人衰老关键蛋白5(FBLN5)试剂盒 FBLN5	人衰老关键蛋白5(FBLN5)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FBLN5抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FBLN5与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FBLN5抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FBLN5抗体与结合在包被抗体上的人FBLN5结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人衰老关键蛋白5(FBLN5)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FBLN5的浓度。
	人类胰蛋白酶(TPS)试剂盒 TPS	人类胰蛋白酶(TPS)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TPS抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TPS与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TPS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TPS抗体与结合在包被抗体上的人TPS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人类胰蛋白酶(TPS)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TPS的浓度。
	人多配体聚糖3(SDC3)试剂盒 SDC3	人多配体聚糖3(SDC3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人SDC3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人SDC3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SDC3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人SDC3抗体与结合在包被抗体上的人SDC3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人多配体聚糖3(SDC3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人SDC3的浓度。
	人非神经元性烯醇化酶(NNE)试剂盒 NNE	人非神经元性烯醇化酶(NNE)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人NNE抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人NNE与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人NNE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人NNE抗体与结合在包被抗体上的人NNE结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人非神经元性烯醇化酶(NNE)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人NNE的浓度。

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