人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	人泛素连接酶E3A (UBE3A)试剂盒 UBE3A	人泛素连接酶E3A (UBE3A)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人UBE3A抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人UBE3A与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人UBE3A抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人UBE3A抗体与结合在包被抗体上的人UBE3A结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人泛素连接酶E3A (UBE3A)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人UBE3A的浓度。
	人泛素结合酶E2C(UBE2C)试剂盒 UBE2C	人泛素结合酶E2C(UBE2C)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人UBE2C抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人UBE2C与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人UBE2C抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人UBE2C抗体与结合在包被抗体上的人UBE2C结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人泛素结合酶E2C(UBE2C)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人UBE2C的浓度。
	人泛素激活酶样蛋白(UBE1L)试剂盒 UBE1L	人泛素激活酶样蛋白(UBE1L)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人UBE1L抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人UBE1L与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人UBE1L抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人UBE1L抗体与结合在包被抗体上的人UBE1L结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人泛素激活酶样蛋白(UBE1L)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人UBE1L的浓度。
	人泛素分解酶(DUB)试剂盒 DUB	人泛素分解酶(DUB)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人DUB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人DUB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人DUB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人DUB抗体与结合在包被抗体上的人DUB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人泛素分解酶(DUB)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人DUB的浓度。
	人泛素蛋白D(UBD)试剂盒 UBD	人泛素蛋白D(UBD)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人UBD抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人UBD与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人UBD抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人UBD抗体与结合在包被抗体上的人UBD结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人泛素蛋白D(UBD)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人UBD的浓度。
	人泛素蛋白(Ub)试剂盒 Ub	人泛素蛋白(Ub)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人Ub抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人Ub与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人Ub抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人Ub抗体与结合在包被抗体上的人Ub结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人泛素蛋白(Ub)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人Ub的浓度。
	人法尼基二磷酸法尼基转移酶1(FDFT1)试剂盒 FDFT1	人法尼基二磷酸法尼基转移酶1(FDFT1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FDFT1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FDFT1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FDFT1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FDFT1抗体与结合在包被抗体上的人FDFT1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人法尼基二磷酸法尼基转移酶1(FDFT1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FDFT1的浓度。
	人发动蛋白2(DNM2)试剂盒 DNM2	人发动蛋白2(DNM2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人DNM2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人DNM2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人DNM2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人DNM2抗体与结合在包被抗体上的人DNM2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人发动蛋白2(DNM2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人DNM2的浓度。
	人发动蛋白1(DNM1)试剂盒 DNM1	人发动蛋白1(DNM1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人DNM1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人DNM1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人DNM1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人DNM1抗体与结合在包被抗体上的人DNM1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人发动蛋白1(DNM1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人DNM1的浓度。
	人神经纤维网蛋白1(NRP1)试剂盒 NRP1	人神经纤维网蛋白1(NRP1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人NRP1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人NRP1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人NRP1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人NRP1抗体与结合在包被抗体上的人NRP1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人神经纤维网蛋白1(NRP1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人NRP1的浓度。
	人二氢嘧啶酶样蛋白3(DPYSL3)试剂盒 DPYSL3	人二氢嘧啶酶样蛋白3(DPYSL3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人DPYSL3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人DPYSL3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人DPYSL3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人DPYSL3抗体与结合在包被抗体上的人DPYSL3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人二氢嘧啶酶样蛋白3(DPYSL3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人DPYSL3的浓度。
	人二氢嘧啶酶样2(DPYSL2)试剂盒 DPYSL2	人二氢嘧啶酶样2(DPYSL2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人DPYSL2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人DPYSL2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人DPYSL2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人DPYSL2抗体与结合在包被抗体上的人DPYSL2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人二氢嘧啶酶样2(DPYSL2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人DPYSL2的浓度。
	人二氢硫辛酸转乙酰酶(DLAT)试剂盒 DLAT	人二氢硫辛酸转乙酰酶(DLAT)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人DLAT抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人DLAT与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人DLAT抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人DLAT抗体与结合在包被抗体上的人DLAT结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人二氢硫辛酸转乙酰酶(DLAT)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人DLAT的浓度。
	人二氢硫辛酸脱氢酶(DLD)试剂盒 DLD	人二氢硫辛酸脱氢酶(DLD)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人DLD抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人DLD与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人DLD抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人DLD抗体与结合在包被抗体上的人DLD结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人二氢硫辛酸脱氢酶(DLD)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人DLD的浓度。
	人二磷酸尿核苷葡糖醛酸基转移酶2家族肽B4(UGT2B4)试剂盒 UGT2B4	人二磷酸尿核苷葡糖醛酸基转移酶2家族肽B4(UGT2B4)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人UGT2B4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人UGT2B4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人UGT2B4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人UGT2B4抗体与结合在包被抗体上的人UGT2B4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人二磷酸尿核苷葡糖醛酸基转移酶2家族肽B4(UGT2B4)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人UGT2B4的浓度。
	人二胺氧化酶(DAO)试剂盒 DAO	人二胺氧化酶(DAO)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人DAO抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人DAO与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人DAO抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人DAO抗体与结合在包被抗体上的人DAO结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人二胺氧化酶(DAO)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人DAO的浓度。
	人多药耐药相关蛋白(MRP)试剂盒 MRP	人多药耐药相关蛋白(MRP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MRP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MRP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MRP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MRP抗体与结合在包被抗体上的人MRP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人多药耐药相关蛋白(MRP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MRP的浓度。
	人多聚血清蛋白(PHSA)试剂盒 PHSA	人多聚血清蛋白(PHSA)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PHSA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PHSA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PHSA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PHSA抗体与结合在包被抗体上的人PHSA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人多聚血清蛋白(PHSA)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PHSA的浓度。
	人多功能蛋白聚糖(VS)试剂盒 VS	人多功能蛋白聚糖(VS)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人VS抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人VS与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人VS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人VS抗体与结合在包被抗体上的人VS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人多功能蛋白聚糖(VS)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人VS的浓度。
	人多巴色素异构酶(DT)试剂盒 DT	人多巴色素异构酶(DT)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人DT抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人DT与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人DT抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人DT抗体与结合在包被抗体上的人DT结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人多巴色素异构酶(DT)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人DT的浓度。

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