人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	人Smad同源物3 (Smad3/MADH3)试剂盒 Smad3/MADH3	人Smad同源物3 (Smad3/MADH3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人Smad3/MADH3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人Smad3/MADH3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人Smad3/MADH3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人Smad3/MADH3抗体与结合在包被抗体上的人Smad3/MADH3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人Smad同源物3 (Smad3/MADH3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人Smad3/MADH3的浓度。
	人肽基精氨酸脱亚氨酶IV(PADI4)试剂盒 PADI4	人肽基精氨酸脱亚氨酶IV(PADI4)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PADI4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PADI4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PADI4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PADI4抗体与结合在包被抗体上的人PADI4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人肽基精氨酸脱亚氨酶IV(PADI4)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PADI4的浓度。
	人唾液酸结合**球蛋白样凝集素2(SIGLEC2)试剂盒 SIGLEC2	人唾液酸结合球蛋白样凝集素2(SIGLEC2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人SIGLEC2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人SIGLEC2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SIGLEC2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人SIGLEC2抗体与结合在包被抗体上的人SIGLEC2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人唾液酸结合**球蛋白样凝集素2(SIGLEC2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人SIGLEC2的浓度。
	人唾液酸结合**球蛋白样凝集素10(SIGLEC10)试剂盒 SIGLEC10	人唾液酸结合球蛋白样凝集素10(SIGLEC10)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人SIGLEC10抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人SIGLEC10与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SIGLEC10抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人SIGLEC10抗体与结合在包被抗体上的人SIGLEC10结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人唾液酸结合**球蛋白样凝集素10(SIGLEC10)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人SIGLEC10的浓度。
	人睾酮受体(TR)试剂盒 TR	人睾酮受体(TR)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TR抗体与结合在包被抗体上的人TR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人睾酮受体(TR)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TR的浓度。
	人高铁血红蛋白(MHB)试剂盒 MHB	人高铁血红蛋白(MHB)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MHB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MHB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MHB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MHB抗体与结合在包被抗体上的人MHB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人高铁血红蛋白(MHB)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MHB的浓度。
	人唾液酸结合**球蛋白样凝集素1(SIGLEC1)试剂盒 SIGLEC1	人唾液酸结合球蛋白样凝集素1(SIGLEC1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人SIGLEC1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人SIGLEC1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SIGLEC1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人SIGLEC1抗体与结合在包被抗体上的人SIGLEC1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人唾液酸结合**球蛋白样凝集素1(SIGLEC1)试剂盒浓��与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人SIGLEC1的浓度。
	人同线蛋白2(ST2)试剂盒 ST2	人同线蛋白2(ST2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ST2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ST2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ST2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ST2抗体与结合在包被抗体上的人ST2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人同线蛋白2(ST2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ST2的浓度。
	人唾液酸乙酰酯酶(SIAE)试剂盒 SIAE	人唾液酸乙酰酯酶(SIAE)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人SIAE抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人SIAE与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SIAE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人SIAE抗体与结合在包被抗体上的人SIAE结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人唾液酸乙酰酯酶(SIAE)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人SIAE的浓度。
	人高分子量细胞角蛋白(CK-HMW)试剂盒 CK-HMW	人高分子量细胞角蛋白(CK-HMW)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CK-HMW抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CK-HMW与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CK-HMW抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CK-HMW抗体与结合在包被抗体上的人CK-HMW结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人高分子量细胞角蛋白(CK-HMW)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CK-HMW的浓度。
	人高尔基蛋白73(GP-73)试剂盒 GP-73	人高尔基蛋白73(GP-73)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GP-73抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GP-73与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GP-73抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GP-73抗体与结合在包被抗体上的人GP-73结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人高尔基蛋白73(GP-73)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GP-73的浓度。
	人分泌型卷曲相关蛋白2 (SFRP2)试剂盒 SFRP2	人分泌型卷曲相关蛋白2 (SFRP2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人SFRP2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人SFRP2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SFRP2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人SFRP2抗体与结合在包被抗体上的人SFRP2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人分泌型卷曲相关蛋白2 (SFRP2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人SFRP2的浓度。
	人肝脏糖原磷酸化酶(PYGL)试剂盒 PYG	人肝脏糖原磷酸化酶(PYGL)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PYGL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PYGL与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PYGL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PYGL抗体与结合在包被抗体上的人PYGL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人肝脏糖原磷酸化酶(PYGL)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PYGL的浓度。
	人肝脏/红细胞丙酮酸激酶(PK)试剂盒 PK	人肝脏/红细胞丙酮酸激酶(PK)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PK抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PK与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PK抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PK抗体与结合在包被抗体上的人PK结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人肝脏/红细胞丙酮酸激酶(PK)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PK的浓度。
	人肝癌抗原(PHC)试剂盒 PHC	人肝癌抗原(PHC)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PHC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PHC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PHC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PHC抗体与结合在包被抗体上的人PHC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人肝癌抗原(PHC)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PHC的浓度。
	人磷酸甘油酸变位酶1(PGAM1)试剂盒 PGAM1	人磷酸甘油酸变位酶1(PGAM1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PGAM1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PGAM1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PGAM1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PGAM1抗体与结合在包被抗体上的人PGAM1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人磷酸甘油酸变位酶1(PGAM1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PGAM1的浓度。
	人甘露糖结合蛋白(MBP/MBL)试剂盒 MBP/MBL	人甘露糖结合蛋白(MBP/MBL)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MBP/MBL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MBP/MBL与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MBP/MBL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MBP/MBL抗体与结合在包被抗体上的人MBP/MBL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人甘露糖结合蛋白(MBP/MBL)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MBP/MBL的浓度。
	人甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶(MASP)试剂盒 MASP	人甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶(MASP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MASP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MASP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MASP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MASP抗体与结合在包被抗体上的人MASP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶(MASP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MASP的浓度。
	人甘丙肽/甘丙素受体1(GALR1)试剂盒 GALR1	人甘丙肽/甘丙素受体1(GALR1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GALR1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GALR1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GALR1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GALR1抗体与结合在包被抗体上的人GALR1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人甘丙肽/甘丙素受体1(GALR1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GALR1的浓度。
	人甘丙肽/甘丙素(GAL)试剂盒 GAL	人甘丙肽/甘丙素(GAL)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GAL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GAL与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GAL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GAL抗体与结合在包被抗体上的人GAL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人甘丙肽/甘丙素(GAL)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GAL的浓度。

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