人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	人干细胞因子受体(SCFR/c-Kit)试剂盒 SCFR/c-Kit	人干细胞因子受体(SCFR/c-Kit)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人SCFR/c-Kit抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人SCFR/c-Kit与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SCFR/c-Kit抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人SCFR/c-Kit抗体与结合在包被抗体上的人SCFR/c-Kit结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人干细胞因子受体(SCFR/c-Kit)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人SCFR/c-Kit的浓度。
	人干细胞因子(SCF)试剂盒 SCF	人干细胞因子(SCF)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人SCF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人SCF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SCF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人SCF抗体与结合在包被抗体上的人SCF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人干细胞因子(SCF)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人SCF的浓度。
	人多配体聚糖1(SDC1)试剂盒 SDC1	人多配体聚糖1(SDC1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人SDC1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人SDC1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SDC1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人SDC1抗体与结合在包被抗体上的人SDC1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人多配体聚糖1(SDC1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人SDC1的浓度。
	人S100钙结合蛋白B (S100B)试剂盒 S100B	人S100钙结合蛋白B (S100B)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人S100B抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人S100B与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人S100B抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人S100B抗体与结合在包被抗体上的人S100B结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人S100钙结合蛋白B (S100B)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人S100B的浓度。
	人S100钙结合蛋白A7 (S100A7)试剂盒 S100A7	人S100钙结合蛋白A7 (S100A7)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人S100A7抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人S100A7与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人S100A7抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人S100A7抗体与结合在包被抗体上的人S100A7结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人S100钙结合蛋白A7 (S100A7)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人S100A7的浓度。
	人S100钙结合蛋白A6(S100A6)试剂盒 S100A6	人S100钙结合蛋白A6(S100A6)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人S100A6抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人S100A6与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人S100A6抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人S100A6抗体与结合在包被抗体上的人S100A6结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人S100钙结合蛋白A6(S100A6)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人S100A6的浓度。
	人S100钙结合蛋白A13(S100A13 )试剂盒 S100A13	人S100钙结合蛋白A13(S100A13 )试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人S100A13抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人S100A13与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人S100A13抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人S100A13抗体与结合在包被抗体上的人S100A13结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人S100钙结合蛋白A13(S100A13 )试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人S100A13的浓度。
	人S100钙结合蛋白A12(S100A12 )试剂盒 S100A12	人S100钙结合蛋白A12(S100A12 )试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人S100A12抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人S100A12与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人S100A12抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人S100A12抗体与结合在包被抗体上的人S100A12结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人S100钙结合蛋白A12(S100A12 )试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人S100A12的浓度。
	人S100钙结合蛋白A11(S100A11)试剂盒 S100A11	人S100钙结合蛋白A11(S100A11)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人S100A11抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人S100A11与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人S100A11抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人S100A11抗体与结合在包被抗体上的人S100A11结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人S100钙结合蛋白A11(S100A11)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人S100A11的浓度。
	人G蛋白偶联受体37(GPR37)试剂盒 GPR37	人G蛋白偶联受体37(GPR37)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GPR37抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GPR37与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GPR37抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GPR37抗体与结合在包被抗体上的人GPR37结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人G蛋白偶联受体37(GPR37)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GPR37的浓度。
	人S100钙结合蛋白A9(S100A9)试剂盒 S100A9	人S100钙结合蛋白A9(S100A9)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人S100A9抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人S100A9与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人S100A9抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人S100A9抗体与结合在包被抗体上的人S100A9结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人S100钙结合蛋白A9(S100A9)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人S100A9的浓度。
	人S100钙结合蛋白A8(S100A8)试剂盒 S100A8	人S100钙结合蛋白A8(S100A8)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人S100A8抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人S100A8与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人S100A8抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人S100A8抗体与结合在包被抗体上的人S100A8结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人S100钙结合蛋白A8(S100A8)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人S100A8的浓度。
	人胰腺再生蛋白3γ(REG3γ)试剂盒 REG3γ	人胰腺再生蛋白3γ(REG3γ)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人REG3γ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人REG3γ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人REG3γ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人REG3γ抗体与结合在包被抗体上的人REG3γ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胰腺再生蛋白3γ(REG3γ)试剂浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人REG3γ的浓度。
	人亮氨酸丰富α2糖蛋白1(LRG1)试剂盒 LRG1	人亮氨酸丰富α2糖蛋白1(LRG1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人LRG1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人LRG1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人LRG1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人LRG1抗体与结合在包被抗体上的人LRG1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人亮氨酸丰富α2糖蛋白1(LRG1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人LRG1的浓度。
	人富含半胱氨酸蛋白61(Cyr61)试剂盒 Cyr61	人富含半胱氨酸蛋白61(Cyr61)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人Cyr61抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人Cyr61与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人Cyr61抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人Cyr61抗体与结合在包被抗体上的人Cyr61结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人富含半胱氨酸蛋白61(Cyr61)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人Cyr61的浓度。
	人胰腺再生蛋白3α(REG3α)试剂盒 REG3α	人胰腺再生蛋白3α(REG3α)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人REG3α抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人REG3α与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人REG3α抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人REG3α抗体与结合在包被抗体上的人REG3α结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胰腺再生蛋白3α(REG3α)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人REG3α的浓度。
	人G蛋白偶联受体120(GPR120)试剂盒 GPR120	人G蛋白偶联受体120(GPR120)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GPR120抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GPR120与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GPR120抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GPR120抗体与结合在包被抗体上的人GPR120结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人G蛋白偶联受体120(GPR120)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GPR120的浓度。
	人复制蛋白A(RPA-70)试剂盒 RPA-70	人复制蛋白A(RPA-70)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人RPA-70抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人RPA-70与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人RPA-70抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人RPA-70抗体与结合在包被抗体上的人RPA-70结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人复制蛋白A(RPA-70)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人RPA-70的浓度。
	人脯氨酰羧肽酶(PRCP)试剂盒 PRC	人脯氨酰羧肽酶(PRCP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PRCP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PRCP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PRCP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PRCP抗体与结合在包被抗体上的人PRCP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人脯氨酰羧肽酶(PRCP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PRCP的浓度。
	人蛋白酶激活受体4(PAR4)试剂盒 PAR4	人蛋白酶激活受体4(PAR4)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PAR4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PAR4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PAR4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PAR4抗体与结合在包被抗体上的人PAR4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人蛋白酶激活受体4(PAR4)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PAR4的浓度。

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