人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	人低分子量细胞角蛋白(CK-LMW)试剂盒 CK-LMW	人低分子量细胞角蛋白(CK-LMW)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CK-LMW抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CK-LMW与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CK-LMW抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CK-LMW抗体与结合在包被抗体上的人CK-LMW结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人低分子量细胞角蛋白(CK-LMW)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CK-LMW的浓度。
	人丝氨酸蛋白酶33(PRSS33)试剂盒 PRSS33	人丝氨酸蛋白酶33(PRSS33)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PRSS33抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PRSS33与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PRSS33抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PRSS33抗体与结合在包被抗体上的人PRSS33结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人丝氨酸蛋白酶33(PRSS33)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PRSS33的浓度。
	人神经生长因子(NGF)试剂盒 NGF	人神经生长因子(NGF)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人NGF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人NGF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人NGF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人NGF抗体与结合在包被抗体上的人NGF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人神经生长因子(NGF)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人NGF的浓度。
	人蛋白二硫化物异构酶A5(PDIA5)试剂盒 PDIA5	人蛋白二硫化物异构酶A5(PDIA5)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PDIA5抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PDIA5与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PDIA5抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PDIA5抗体与结合在包被抗体上的人PDIA5结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人蛋白二硫化物异构酶A5(PDIA5)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PDIA5的浓度。
	人蛋白质二硫键异构酶(PDI)试剂盒 PDI)	人蛋白质二硫键异构酶(PDI)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PDI抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PDI与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PDI抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PDI抗体与结合在包被抗体上的人PDI结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人蛋白质二硫键异构酶(PDI)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PDI的浓度。
	人蛋白脂质蛋白抗体(PLP)试剂盒 PLP)	人蛋白脂质蛋白抗体(PLP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PLP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PLP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PLP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PLP抗体与结合在包被抗体上的人PLP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人蛋白脂质蛋白抗体(PLP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PLP的浓度。
	人蛋白C抑制剂(PCI)试剂盒 PCI	人蛋白C抑制剂(PCI)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PCI抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PCI与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PCI抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PCI抗体与结合在包被抗体上的人PCI结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人蛋白C抑制剂(PCI)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PCI的浓度。
	人蛋白酶激活受体2(PAR2)试剂盒 PAR2	人蛋白酶激活受体2(PAR2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PAR2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PAR2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PAR2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PAR2抗体与结合在包被抗体上的人PAR2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人蛋白酶激活受体2(PAR2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PAR2的浓度。
	人蛋白酶3抗体(PR3Ab)试剂盒 PR3Ab	人蛋白酶3抗体(PR3Ab)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PR3Ab抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PR3Ab与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PR3Ab抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PR3Ab抗体与结合在包被抗体上的人PR3Ab结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人蛋白酶3抗体(PR3Ab)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PR3Ab的浓度。
	人丝氨酸蛋白酶12(PRSS12)试剂盒 PRSS12	人丝氨酸蛋白酶12(PRSS12)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PRSS12抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PRSS12与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PRSS12抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PRSS12抗体与结合在包被抗体上的人PRSS12结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人丝氨酸蛋白酶12(PRSS12)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PRSS12的浓度。
	人丝氨酸蛋白酶1(PRSS1)试剂盒 PRSS1	人丝氨酸蛋白酶1(PRSS1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PRSS1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PRSS1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PRSS1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PRSS1抗体与结合在包被抗体上的人PRSS1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人丝氨酸蛋白酶1(PRSS1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PRSS1的浓度。
	人蛋白磷酸酶1调控亚基1A(PPP1R1A)试剂盒 PPP1R1A	人蛋白磷酸酶1调控亚基1A(PPP1R1A)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PPP1R1A抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PPP1R1A与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PPP1R1A抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PPP1R1A抗体与结合在包被抗体上的人PPP1R1A结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人蛋白磷酸酶1调控亚基1A(PPP1R1A)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PPP1R1A的浓度。
	人蛋白磷酸酶(PP)试剂盒 PP	人蛋白磷酸酶(PP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PP抗体与结合在包被抗体上的人PP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人蛋白磷酸酶(PP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PP的浓度。
	人蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP/PTPase/CD148)试剂盒 PTP/PTPase/CD148	人蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP/PTPase/CD148)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PTP/PTPase/CD148抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PTP/PTPase/CD148与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PTP/PTPase/CD148抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PTP/PTPase/CD148抗体与结合在包被抗体上的人PTP/PTPase/CD148结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP/PTPase/CD148)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PTP/PTPase/CD148的浓度。
	人蛋白聚糖(PG)试剂盒 PG	人蛋白聚糖(PG)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PG抗体与结合在包被抗体上的人PG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人PG浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PG的浓度。
	人蛋白激酶抑制剂γ(PKIγ)试剂盒 PKIγ	人蛋白激酶抑制剂γ(PKIγ)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PKIγ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PKIγ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PKIγ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PKIγ抗体与结合在包被抗体上的人PKIγ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人蛋白激酶抑制剂γ(PKIγ)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PKIγ的浓度。
	人蛋白激酶抑制剂β(PKIβ)试剂盒 PKIβ	人蛋白激酶抑制剂β(PKIβ)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PKIβ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PKIβ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PKIβ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PKIβ抗体与结合在包被抗体上的人PKIβ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人蛋白激酶抑制剂β(PKIβ)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PKIβ的浓度。
	人蛋白激酶抑制剂α(PKIα )试剂盒 PKIα	人蛋白激酶抑制剂α(PKIα )试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PKIα抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PKIα与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PKIα抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PKIα抗体与结合在包被抗体上的人PKIα结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人蛋白激酶抑制剂α(PKIα )试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PKIα的浓度。
	人蛋白激酶N1(PKN1)试剂盒 PKN1	人蛋白激酶N1(PKN1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PKN1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PKN1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PKN1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PKN1抗体与结合在包被抗体上的人PKN1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人蛋白激酶N1(PKN1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PKN1的浓度。
	人蛋白激酶D2(PKD2)试剂盒 PKD2	人蛋白激酶D2(PKD2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PKD2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PKD2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PKD2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PKD2抗体与结合在包被抗体上的人PKD2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人蛋白激酶D2(PKD2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PKD2的浓度。

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