人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	人蛋白激酶D1(PKD1)试剂盒 PKD1	人蛋白激酶D1(PKD1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PKD1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PKD1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PKD1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PKD1抗体与结合在包被抗体上的人PKD1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人蛋白激酶D1(PKD1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PKD1的浓度。
	人丝氨酸蛋白酶23(PRSS23)试剂盒 PRSS23	人丝氨酸蛋白酶23(PRSS23)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PRSS23抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PRSS23与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PRSS23抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PRSS23抗体与结合在包被抗体上的人PRSS23结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人丝氨酸蛋白酶23(PRSS23)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PRSS23的浓度。
	人蛋白激酶C-θ(PKCθ)试剂盒 PKCθ	人蛋白激酶C-θ(PKCθ)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PKCθ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PKCθ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PKCθ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PKCθ抗体与结合在包被抗体上的人PKCθ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人蛋白激酶C-θ(PKCθ)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PKCθ的浓度。
	人蛋白激酶C-ζ(PKCζ)试剂盒 PKCζ	人蛋白激酶C-ζ(PKCζ)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PKCζ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PKCζ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PKCζ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PKCζ抗体与结合在包被抗体上的人PKCζ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人蛋白激酶C-ζ(PKCζ)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PKCζ的浓度。
	人蛋白激酶C-ε(PKCε)试剂盒 PKCε	人蛋白激酶C-ε(PKCε)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PKCε抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PKCε与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PKCε抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PKCε抗体与结合在包被抗体上的人PKCε结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人蛋白激酶C-ε(PKCε)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PKCε的浓度。
	人蛋白激酶C-δ1(PKCδ1)试剂盒 PKCδ1	人蛋白激酶C-δ1(PKCδ1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PKCδ1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PKCδ1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PKCδ1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PKCδ1抗体与结合在包被抗体上的人PKCδ1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人蛋白激酶C-δ1(PKCδ1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PKCδ1的浓度。
	人蛋白激酶C-γ(PKCγ)试剂盒 PKCγ	人蛋白激酶C-γ(PKCγ)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PKCγ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PKCγ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PKCγ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PKCγ抗体与结合在包被抗体上的人PKCγ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人蛋白激酶C-γ(PKCγ)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PKCγ的浓度。
	人蛋白激酶C-β1(PKCβ1)试剂盒 PKCβ1	人蛋白激酶C-β1(PKCβ1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PKCβ1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PKCβ1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PKCβ1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PKCβ1抗体与结合在包被抗体上的人PKCβ1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人蛋白激酶C-β1(PKCβ1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PKCβ1的浓度。
	人蛋白激酶Cα相互作用蛋白α1(PICK1)试剂盒 PICK1	人蛋白激酶Cα相互作用蛋白α1(PICK1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PICK1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PICK1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PICK1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PICK1抗体与结合在包被抗体上的人PICK1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人蛋白激酶Cα相互作用蛋白α1(PICK1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PICK1的浓度。
	人蛋白激酶C(PKC)试剂盒 PKC	人蛋白激酶C(PKC)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PKC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PKC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PKC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PKC抗体与结合在包被抗体上的人PKC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人蛋白激酶C(PKC)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PKC的浓度。
	人蛋白激酶Bγ(PKBG)试剂盒 PKBG	人蛋白激酶Bγ(PKBG)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PKBG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PKBG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PKBG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PKBG抗体与结合在包被抗体上的人PKBG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人蛋白激酶Bγ(PKBG)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PKBG的浓度。
	人蛋白激酶B(PKB)试剂盒 PKB	人蛋白激酶B(PKB)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PKB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PKB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PKB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PKB抗体与结合在包被抗体上的人PKB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人蛋白激酶B(PKB)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PKB的浓度。
	人丝氨酸蛋白酶2(PRSS2)试剂盒 PRSS2	人丝氨酸蛋白酶2(PRSS2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PRSS2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PRSS2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PRSS2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PRSS2抗体与结合在包被抗体上的人PRSS2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人丝氨酸蛋白酶2(PRSS2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PRSS2的浓度。
	人蛋白二硫化物异构酶A3(PDIA3)试剂盒 PDIA3	人蛋白二硫化物异构酶A3(PDIA3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PDIA3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PDIA3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PDIA3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PDIA3抗体与结合在包被抗体上的人PDIA3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人蛋白二硫化物异构酶A3(PDIA3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PDIA3的浓度。
	人蛋白Z(PROZ)试剂盒 PROZ	人蛋白Z(PROZ)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PROZ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PROZ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PROZ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PROZ抗体与结合在包被抗体上的人PROZ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人蛋白Z(PROZ)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PROZ的浓度。
	人蛋白二硫化物异构酶A2(PDIA2)试剂盒 PDIA2	人蛋白二硫化物异构酶A2(PDIA2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PDIA2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PDIA2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PDIA2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PDIA2抗体与结合在包被抗体上的人PDIA2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人蛋白二硫化物异构酶A2(PDIA2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PDIA2的浓度。
	人蛋白C(PROC)试剂盒 PROC	人蛋白C(PROC)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PROC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PROC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PROC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PROC抗体与结合在包被抗体上的人PROC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人蛋白C(PROC)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PROC的浓度。
	人弹性蛋白微纤维界面蛋白1(EMILIN 1)试剂盒 EMILIN 1	人弹性蛋白微纤维界面蛋白1(EMILIN 1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人EMILIN 1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人EMILIN 1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人EMILIN 1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人EMILIN 1抗体与结合在包被抗体上的人EMILIN 1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人弹性蛋白微纤维界面蛋白1(EMILIN 1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人EMILIN 1的浓度。
	人弹性蛋白酶4(ELA4)试剂盒 ELA4	人弹性蛋白酶4(ELA4)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ELA4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ELA4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ELA4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ELA4抗体与结合在包被抗体上的人ELA4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人弹性蛋白酶4(ELA4)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ELA4的浓度。
	人弹性蛋白(ELN)试剂盒 ELN	人弹性蛋白(ELN)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ELN抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ELN与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ELN抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ELN抗体与结合在包被抗体上的人ELN结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人弹性蛋白(ELN)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ELN的浓度。

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