人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	人胆固醇调节元件结合蛋白(SREBP)试剂盒 SREBP	人胆固醇调节元件结合蛋白(SREBP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人SREBP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人SREBP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SREBP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人SREBP抗体与结合在包被抗体上的人SREBP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胆固醇调节元件结合蛋白(SREBP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人SREBP的浓度。
	人过氧化还原酶1(PRDX1)试剂盒 PRDX1	人过氧化还原酶1(PRDX1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PRDX1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PRDX1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PRDX1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PRDX1抗体与结合在包被抗体上的人PRDX1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人过氧化还原酶1(PRDX1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PRDX1的浓度。
	人G蛋白偶联雌**受体1(GPER1)试剂盒 GPER1	人G蛋白偶联雌受体1(GPER1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GPER1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GPER1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GPER1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GPER1抗体与结合在包被抗体上的人GPER1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人G蛋白偶联雌**受体1(GPER1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GPER1的浓度。
	人单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)试剂盒 MCP-4/CCL13)	人单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MCP-4/CCL13抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MCP-4/CCL13与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MCP-4/CCL13抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MCP-4/CCL13抗体与结合在包被抗体上的人MCP-4/CCL13结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MCP-4/CCL13的浓度。
	人单核细胞趋化蛋白2(MCP-2/CCL8)试剂盒 MCP-2/CCL8	人单核细胞趋化蛋白2(MCP-2/CCL8)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MCP-2/CCL8抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MCP-2/CCL8与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MCP-2/CCL8抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MCP-2/CCL8抗体与结合在包被抗体上的人MCP-2/CCL8结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人单核细胞趋化蛋白2(MCP-2/CCL8)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MCP-2/CCL8的浓度。
	人单胺氧化酶A(MAOA)试剂盒 MAOA	人单胺氧化酶A(MAOA)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MAOA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MAOA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MAOA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MAOA抗体与结合在包被抗体上的人MAOA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人单胺氧化酶A(MAOA)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MAOA的浓度。
	人大脑脂肪酸结合蛋白7(FABP7)试剂盒 FABP7	人大脑脂肪酸结合蛋白7(FABP7)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FABP7抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FABP7与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FABP7抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FABP7抗体与结合在包被抗体上的人FABP7结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人大脑脂肪酸结合蛋白7(FABP7)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FABP7的浓度。
	人大脑糖原磷酸化酶(PYGB)试剂盒 PYGB	人大脑糖原磷酸化酶(PYGB)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PYGB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PYGB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PYGB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PYGB抗体与结合在包被抗体上的人PYGB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人大脑糖原磷酸化酶(PYGB)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PYGB的浓度。
	人促胰液素受体(SCTR)试剂盒 SCTR	人促胰液素受体(SCTR)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人SCTR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人SCTR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SCTR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人SCTR抗体与结合在包被抗体上的人SCTR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人促胰液素受体(SCTR)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人SCTR的浓度。
	人促胃液素受体(GasR)试剂盒 GasR	人促胃液素受体(GasR)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GasR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GasR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GasR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GasR抗体与结合在包被抗体上的人GasR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人促胃液素受体(GasR)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GasR的浓度。
	人促生长释放(GHRH)试剂盒 GHRH	人促生长释放(GHRH)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GHRH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GHRH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GHRH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GHRH抗体与结合在包被抗体上的人GHRH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人促生长释放**(GHRH)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GHRH的浓度。
	人促卵泡素(FSH)试剂盒 FSH	人促卵泡素(FSH)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FSH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FSH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FSH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FSH抗体与结合在包被抗体上的人FSH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人促卵泡素(FSH)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FSH的浓度。
	人促甲状腺素(TSH)试剂盒 TSH	人促甲状腺素(TSH)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TSH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TSH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TSH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TSH抗体与结合在包被抗体上的人TSH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人促甲状腺素(TSH)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TSH的浓度。
	人促甲状腺**胚胎因子(TEF)试剂盒 TEF	人促甲状腺胚胎因子(TEF)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TEF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TEF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TEF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TEF抗体与结合在包被抗体上的人TEF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人促甲状腺**胚胎因子(TEF)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TEF的浓度。
	人促甲状腺**抗体(TSA)试剂盒 TSA	人促甲状腺抗体(TSA)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TSA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TSA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TSA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TSA抗体与结合在包被抗体上的人TSA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人促甲状腺**抗体(TSA)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TSA的浓度。
	人丝裂原激活蛋白激酶激活蛋白激酶3 (MAPKAPK3)试剂盒 MAPKAPK3	人丝裂原激活蛋白激酶激活蛋白激酶3 (MAPKAPK3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MAPKAPK3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MAPKAPK3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MAPKAPK3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MAPKAPK3抗体与结合在包被抗体上的人MAPKAPK3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人丝裂原激活蛋白激酶激活蛋白激酶3 (MAPKAPK3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MAPKAPK3的浓度。
	人过氧化还原酶2(PRDX2)试剂盒 PRDX2	人过氧化还原酶2(PRDX2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PRDX2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PRDX2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PRDX2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PRDX2抗体与结合在包被抗体上的人PRDX2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人过氧化还原酶2(PRDX2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PRDX2的浓度。
	人肝配蛋白A5 (EFNA5)试剂盒 EFNA5	人肝配蛋白A5 (EFNA5)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人EFNA5抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人EFNA5与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人EFNA5抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人EFNA5抗体与结合在包被抗体上的人EFNA5结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人肝配蛋白A5 (EFNA5)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人EFNA5的浓度。
	人雌**诱导蛋白PS2 (EIPS2)试剂盒 EIPS2	人雌诱导蛋白PS2 (EIPS2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人EIPS2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人EIPS2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人EIPS2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人EIPS2抗体与结合在包被抗体上的人EIPS2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人雌**诱导蛋白PS2 (EIPS2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人EIPS2的浓度。
	人雌**受体α(ERα)试剂盒 ERα	人雌受体α(ERα)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ERα抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ERα与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ERα抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ERα抗体与结合在包被抗体上的人ERα结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人雌**受体α(ERα)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ERα的浓度。

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