人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	人雌**受体β(ERβ)试剂盒 ERβ	人雌受体β(ERβ)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ERβ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ERβ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ERβ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ERβ抗体与结合在包被抗体上的人ERβ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人雌**受体β(ERβ)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ERβ的浓度。
	人肝配蛋白A受体10 (EPHA10)试剂盒 EPHA10	人肝配蛋白A受体10 (EPHA10)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人EPHA10抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人EPHA10与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人EPHA10抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人EPHA10抗体与结合在包被抗体上的人EPHA10结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人肝配蛋白A受体10 (EPHA10)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人EPHA10的浓度。
	人垂体腺苷酸环化酶激活肽受体 (PACAPR)试剂盒 PACAPR	人垂体腺苷酸环化酶激活肽受体 (PACAPR)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PACAPR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PACAPR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PACAPR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PACAPR抗体与结合在包被抗体上的人PACAPR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人垂体腺苷酸环化酶激活肽受体 (PACAPR)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PACAPR的浓度。
	人角质转谷氨酰胺酶(TGM1)试剂盒 TGM1	人角质转谷氨酰胺酶(TGM1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TGM1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TGM1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TGM1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TGM1抗体与结合在包被抗体上的人TGM1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人角质转谷氨酰胺酶(TGM1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TGM1的浓度。
	人穿孔蛋白1/成孔蛋白(PRF1/PFP)试剂盒 PRF1/PFP	人穿孔蛋白1/成孔蛋白(PRF1/PFP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PRF1/PFP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PRF1/PFP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PRF1/PFP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PRF1/PFP抗体与结合在包被抗体上的人PRF1/PFP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人穿孔蛋白1/成孔蛋白(PRF1/PFP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PRF1/PFP的浓度。
	人迟现抗原(VLA)试剂盒 VLA	人迟现抗原(VLA)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人VLA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人VLA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人VLA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人VLA抗体与结合在包被抗体上的人VLA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人迟现抗原(VLA)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人VLA的浓度。
	人成纤维细胞生长因子受体底物3(FRS3)试剂盒 FRS3	人成纤维细胞生长因子受体底物3(FRS3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FRS3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FRS3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FRS3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FRS3抗体与结合在包被抗体上的人FRS3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人成纤维细胞生长因子受体底物3(FRS3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FRS3的浓度。
	人成纤维细胞生长因子受体底物2(FRS2)试剂盒 FRS2	人成纤维细胞生长因子受体底物2(FRS2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FRS2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FRS2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FRS2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FRS2抗体与结合在包被抗体上的人FRS2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人成纤维细胞生长因子受体底物2(FRS2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FRS2的浓度。
	人成纤维细胞生长因子结合蛋白2(FGFBP2)试剂盒 FGFBP2)	人成纤维细胞生长因子结合蛋白2(FGFBP2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FGFBP2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FGFBP2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FGFBP2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FGFBP2抗体与结合在包被抗体上的人FGFBP2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人成纤维细胞生长因子结合蛋白2(FGFBP2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FGFBP2的浓度。
	人成纤维细胞生长因子结合蛋白1(FGFBP1)试剂盒 FGFBP1	人成纤维细胞生长因子结合蛋白1(FGFBP1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FGFBP1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FGFBP1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FGFBP1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FGFBP1抗体与结合在包被抗体上的人FGFBP1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人成纤维细胞生长因子结合蛋白1(FGFBP1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FGFBP1的浓度。
	人成纤维细胞生长因子9(FGF9)试剂盒 FGF9	人成纤维细胞生长因子9(FGF9)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FGF9抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FGF9与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FGF9抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FGF9抗体与结合在包被抗体上的人FGF9结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人成纤维细胞生长因子9(FGF9)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FGF9的浓度。
	人成纤维细胞生长因子23(FGF23)试剂盒 FGF23	人成纤维细胞生长因子23(FGF23)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FGF23抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FGF23与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FGF23抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FGF23抗体与结合在包被抗体上的人FGF23结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人成纤维细胞生长因子23(FGF23)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FGF23的浓度。
	人成熟促进因子(MPF)试剂盒 MPF	人成熟促进因子(MPF)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MPF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MPF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MPF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MPF抗体与结合在包被抗体上的人MPF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人成熟促进因子(MPF)试剂盒浓度与OD450值之间��正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MPF的浓度。
	人碱性唾液脯氨酸丰富蛋白2(PRB2)试剂盒 PRB2	人碱性唾液脯氨酸丰富蛋白2(PRB2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PRB2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PRB2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PRB2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PRB2抗体与结合在包被抗体上的人PRB2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人碱性唾液脯氨酸丰富蛋白2(PRB2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PRB2的浓度。
	人端粒酶相关蛋白1(TEP1)试剂盒 TEP1	人端粒酶相关蛋白1(TEP1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TEP1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TEP1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TEP1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TEP1抗体与结合在包被抗体上的人TEP1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人端粒酶相关蛋白1(TEP1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TEP1的浓度。
	人转胶蛋白(TAGLN)试剂盒	人转胶蛋白(TAGLN)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TAGLN抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TAGLN与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TAGLN抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TAGLN抗体与结合在包被抗体上的人TAGLN结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人转胶蛋白(TAGLN)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TAGLN的浓度。
	人肠三叶因子3(TFF3)试剂盒 TFF3	人肠三叶因子3(TFF3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TFF3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TFF3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TFF3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TFF3抗体与结合在包被抗体上的人TFF3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人肠三叶因子3(TFF3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TFF3的浓度。
	人肝配蛋白A4 (EFNA4)试剂盒 EFNA4	人肝配蛋白A4 (EFNA4)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人EFNA4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人EFNA4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人EFNA4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人EFNA4抗体与结合在包被抗体上的人EFNA4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人肝配蛋白A4 (EFNA4)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人EFNA4的浓度。
	人长效甲状腺刺**(LATS)试剂盒 LATS	人长效甲状腺刺(LATS)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人LATS抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人LATS与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人LATS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人LATS抗体与结合在包被抗体上的人LATS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人长效甲状腺刺**(LATS)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人LATS的浓度。
	人叉头框蛋白P3(FOXP3)试剂盒 FOXP3	人叉头框蛋白P3(FOXP3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FOXP3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FOXP3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FOXP3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FOXP3抗体与结合在包被抗体上的人FOXP3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人叉头框蛋白P3(FOXP3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FOXP3的浓度。

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