人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	人CCAAT增强子结合蛋白γ(C/EBPγ)试剂盒 C/EBPγ	人CCAAT增强子结合蛋白γ(C/EBPγ)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人C/EBPγ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人C/EBPγ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人C/EBPγ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人C/EBPγ抗体与结合在包被抗体上的人C/EBPγ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人CCAAT增强子结合蛋白γ(C/EBPγ)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人C/EBPγ的浓度。
	人CCAAT增强子结合蛋白ε(C/EBPε)试剂盒 C/EBPε	人CCAAT增强子结合蛋白ε(C/EBPε)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人C/EBPε抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人C/EBPε与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人C/EBPε抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人C/EBPε抗体与结合在包被抗体上的人C/EBPε结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人CCAAT增强子结合蛋白ε(C/EBPε)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人C/EBPε的浓度。
	人CCAAT增强子结合蛋白δ(C/EBPδ)试剂盒 C/EBPδ	人CCAAT增强子结合蛋白δ(C/EBPδ)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人C/EBPδ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人C/EBPδ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人C/EBPδ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人C/EBPδ抗体与结合在包被抗体上的人C/EBPδ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人CCAAT增强子结合蛋白δ(C/EBPδ)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人C/EBPδ的浓度。
	人CCAAT增强子结合蛋白β(C/EBPβ)试剂盒 C/EBPβ	人CCAAT增强子结合蛋白β(C/EBPβ)试剂盒本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人C/EBPβ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人C/EBPβ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人C/EBPβ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人C/EBPβ抗体与结合在包被抗体上的人C/EBPβ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人C/EBPβ浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人C/EBPβ的浓度。
	人CCAAT增强子结合蛋白α(C/EBPα)试剂盒 C/EBPα	人CCAAT增强子结合蛋白α(C/EBPα)试剂盒本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人C/EBPα抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人C/EBPα与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人C/EBPα抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人C/EBPα抗体与结合在包被抗体上的人C/EBPα结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人C/EBPα浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人C/EBPα的浓度。
	人窖蛋白(Cav-1)试剂盒 Cav-1	人窖蛋白(Cav-1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人Cav-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人Cav-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人Cav-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人Cav-1抗体与结合在包被抗体上的人Cav-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人窖蛋白(Cav-1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人Cav-1的浓度。
	人尾型同源盒转录因子(CDX2)试剂盒 CDX2	人尾型同源盒转录因子(CDX2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CDX2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CDX2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CDX2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CDX2抗体与结合在包被抗体上的人CDX2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人尾型同源盒转录因子(CDX2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CDX2的浓度。
	人组织蛋白酶L(CTSL)试剂盒 CTSL	人组织蛋白酶L(CTSL)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CTSL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CTSL与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CTSL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CTSL抗体与结合在包被抗体上的人CTSL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人组织蛋白酶L(CTSL)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CTSL的浓度。
	人组织蛋白酶K(CTSK)试剂盒 CTSK)	人组织蛋白酶K(CTSK)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CTSK抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CTSK与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CTSK抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CTSK抗体与结合在包被抗体上的人CTSK结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人组织蛋白酶K(CTSK)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CTSK的浓度。
	人组织蛋白酶D(CTSD)试剂盒 CTSD	人组织蛋白酶D(CTSD)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CTSD抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CTSD与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CTSD抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CTSD抗体与结合在包被抗体上的人CTSD结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人组织蛋白酶D(CTSD)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CTSD的浓度。
	人β1连接素(CTNNβ1)试剂盒 CTNNβ1	人β1连接素(CTNNβ1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CTNNβ1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CTNNβ1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CTNNβ1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CTNNβ1抗体与结合在包被抗体上的人CTNNβ1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人β1连接素(CTNNβ1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CTNNβ1的浓度。
	人α1连接素(CTNNα1)试剂盒 CTNNα1	人α1连接素(CTNNα1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CTNNα1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CTNNα1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CTNNα1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CTNNα1抗体与结合在包被抗体上的人CTNNα1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人α1连接素(CTNNα1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CTNNα1的浓度。
	人胱天蛋白酶9(CASP9)试剂盒 CASP9	人胱天蛋白酶9(CASP9)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CASP9抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CASP9与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CASP9抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CASP9抗体与结合在包被抗体上的人CASP9结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胱天蛋白酶9(CASP9)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CASP9的浓度。
	人胱天蛋白酶激活的脱氧核糖核酸酶(CAD)试剂盒 CAD	人胱天蛋白酶激活的脱氧核糖核酸酶(CAD)试剂盒本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CAD抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CAD与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CAD抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CAD抗体与结合在包被抗体上的人CAD结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人CAD浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CAD的浓度。
	人胱天蛋白酶7(CASP7)试剂盒 CASP7	人胱天蛋白酶7(CASP7)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CASP7抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CASP7与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CASP7抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CASP7抗体与结合在包被抗体上的人CASP7结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胱天蛋白酶7(CASP7)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CASP7的浓度。
	人胱天蛋白酶4(CASP4)试剂盒 CASP4	人胱天蛋白酶4(CASP4)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CASP4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CASP4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CASP4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CASP4抗体与结合在包被抗体上的人CASP4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胱天蛋白酶4(CASP4)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CASP4的浓度。
	人胱天蛋白酶8(CASP8)试剂盒 CASP8	人胱天蛋白酶8(CASP8)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CASP8抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CASP8与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CASP8抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CASP8抗体与结合在包被抗体上的人CASP8结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胱天蛋白酶8(CASP8)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CASP8的浓度。
	人胱天蛋白酶14(CASP14)试剂盒 CASP14	人胱天蛋白酶14(CASP14)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CASP14抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CASP14与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CASP14抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CASP14抗体与结合在包被抗体上的人CASP14结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胱天蛋白酶14(CASP14)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CASP14的浓度。
	人胱天蛋白酶12(CASP12)试剂盒 CASP12	人胱天蛋白酶12(CASP12)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CASP12抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CASP12与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CASP12抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CASP12抗体与结合在包被抗体上的人CASP12结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胱天蛋白酶12(CASP12)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CASP12的浓度。
	人胱天蛋白酶11(CASP11)试剂盒 CASP11	人胱天蛋白酶11(CASP11)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CASP11抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CASP11与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CASP11抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CASP11抗体与结合在包被抗体上的人CASP11结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胱天蛋白酶11(CASP11)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CASP11的浓度。

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