人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	人胆碱磷酸甘油酯(PC/CPG)试剂盒 PC/CPG	人胆碱磷酸甘油酯(PC/CPG)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PC/CPG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PC/CPG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PC/CPG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PC/CPG抗体与结合在包被抗体上的人PC/CPG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胆碱磷酸甘油酯(PC/CPG)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PC/CPG的浓度。
	人胆碱乙酰化酶(CHAc)试剂盒 CHAc	人胆碱乙酰化酶(CHAc)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CHAc抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CHAc与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CHAc抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CHAc抗体与结合在包被抗体上的人CHAc结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胆碱乙酰化酶(CHAc)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CHAc的浓度。
	人着丝粒蛋白F(CENPF)试剂盒 CENPF	人着丝粒蛋白F(CENPF)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CENPF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CENPF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CENPF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CENPF抗体与结合在包被抗体上的人CENPF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人着丝粒蛋白F(CENPF)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CENPF的浓度。
	人胆固醇酯转移蛋白(CETP)试剂盒 CETP	人胆固醇酯转移蛋白(CETP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CETP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CETP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CETP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CETP抗体与结合在包被抗体上的人CETP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胆固醇酯转移蛋白(CETP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CETP的浓度。
	人胆囊收缩素/肠促胰酶肽A受体(CCKAR)试剂盒 CCKAR	人胆囊收缩素/肠促胰酶肽A受体(CCKAR)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CCKAR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CCKAR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CCKAR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CCKAR抗体与结合在包被抗体上的人CCKAR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胆囊收缩素/肠促胰酶肽A受体(CCKAR)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CCKAR的浓度。
	人肌球蛋白轻链9(MYL9)试剂盒 MYL9	人肌球蛋白轻链9(MYL9)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MYL9抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MYL9与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MYL9抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MYL9抗体与结合在包被抗体上的人MYL9结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人肌球蛋白轻链9(MYL9)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MYL9的浓度。
	人肌球蛋白重链9(MYH9)试剂盒 MYH9	人肌球蛋白重链9(MYH9)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MYH9抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MYH9与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MYH9抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MYH9抗体与结合在包被抗体上的人MYH9结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人肌球蛋白重链9(MYH9)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MYH9的浓度。
	人肌球蛋白重链10(MYH10)试剂盒 MYH10	人肌球蛋白重链10(MYH10)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MYH10抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MYH10与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MYH10抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MYH10抗体与结合在包被抗体上的人MYH10结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人肌球蛋白重链10(MYH10)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MYH10的浓度。
	人心脏肌球蛋白结合蛋白C(MYBPC3)试剂盒 MYBPC3	人心脏肌球蛋白结合蛋白C(MYBPC3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MYBPC3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MYBPC3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MYBPC3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MYBPC3抗体与结合在包被抗体上的人MYBPC3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人心脏肌球蛋白结合蛋白C(MYBPC3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MYBPC3的浓度。
	人粘蛋白6(MUC6)试剂盒 MUC6)	人粘蛋白6(MUC6)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MUC6抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MUC6与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MUC6抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MUC6抗体与结合在包被抗体上的人MUC6结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人粘蛋白6(MUC6)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MUC6的浓度。
	人粘蛋白4(MUC4)试剂盒 MUC4	人粘蛋白4(MUC4)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MUC4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MUC4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MUC4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MUC4抗体与结合在包被抗体上的人MUC4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人粘蛋白4(MUC4)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MUC4的浓度。
	人趋化因子样因子(CKLF)试剂盒 CKLF	人趋化因子样因子(CKLF)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CKLF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CKLF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CKLF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CKLF抗体与结合在包被抗体上的人CKLF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人趋化因子样因子(CKLF)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CKLF的浓度。
	人趋化素样因子超家族成员8(CKLFSF8)试剂盒 CKLFSF8	人趋化素样因子超家族成员8(CKLFSF8)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CKLFSF8抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CKLFSF8与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CKLFSF8抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CKLFSF8抗体与结合在包被抗体上的人CKLFSF8结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人趋化素样因子超家族成员8(CKLFSF8)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CKLFSF8的浓度。
	人趋化素样因子超家族成员7(CKLFSF7)试剂盒 CKLFSF7	人趋化素样因子超家族成员7(CKLFSF7)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CKLFSF7抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CKLFSF7与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CKLFSF7抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CKLFSF7抗体与结合在包被抗体上的人CKLFSF7结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人趋化素样因子超家族成员7(CKLFSF7)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CKLFSF7的浓度。
	人趋化素样因子超家族成员6(CKLFSF6)试剂盒 CKLFSF6	人趋化素样因子超家族成员6(CKLFSF6)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CKLFSF6抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CKLFSF6与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CKLFSF6抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CKLFSF6抗体与结合在包被抗体上的人CKLFSF6结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人趋化素样因子超家族成员6(CKLFSF6)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CKLFSF6的浓度。
	人趋化素样因子超家族成员5(CKLFSF5)试剂盒 CKLFSF5	人趋化素样因子超家族成员5(CKLFSF5)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CKLFSF5抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CKLFSF5与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CKLFSF5抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CKLFSF5抗体与结合在包被抗体上的人CKLFSF5结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人趋化素样因子超家族成员5(CKLFSF5)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CKLFSF5的浓度。
	人趋化素样因子超家族成员4(CKLFSF4)试剂盒 CKLFSF4	人趋化素样因子超家族成员4(CKLFSF4)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CKLFSF4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CKLFSF4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CKLFSF4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CKLFSF4抗体与结合在包被抗体上的人CKLFSF4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人趋化素样因子超家族成员4(CKLFSF4)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CKLFSF4的浓度。
	人粘蛋白3(MUC3)试剂盒 MUC3	人粘蛋白3(MUC3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MUC3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MUC3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MUC3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MUC3抗体与结合在包被抗体上的人MUC3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人粘蛋白3(MUC3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MUC3的浓度。
	人趋化因子CX3C受体1(CX3XR1)试剂盒 CX3XR1)	人趋化因子CX3C受体1(CX3XR1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CX3XR1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CX3XR1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CX3XR1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CX3XR1抗体与结合在包被抗体上的人CX3XR1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人趋化因子CX3C受体1(CX3XR1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CX3XR1的浓度。
	人端粒酶逆转录酶(TERT)试剂盒 TERT	人端粒酶逆转录酶(TERT)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TERT抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TERT与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TERT抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TERT抗体与结合在包被抗体上的人TERT结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人端粒酶逆转录酶(TERT)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TERT的浓度。

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