人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	人胱天蛋白酶10(CASP10)试剂盒 CASP10	人胱天蛋白酶10(CASP10)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CASP10抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CASP10与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CASP10抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CASP10抗体与结合在包被抗体上的人CASP10结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胱天蛋白酶10(CASP10)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CASP10的浓度。
	人软骨寡聚基质蛋白(COMP)试剂盒 COMP	人软骨寡聚基质蛋白(COMP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人COMP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人COMP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人COMP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人COMP抗体与结合在包被抗体上的人COMP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人软骨寡聚基质蛋白(COMP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人COMP的浓度。
	人蛋白酶激活受体1(PAR1)试剂盒 PAR1	人蛋白酶激活受体1(PAR1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PAR1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PAR1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PAR1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PAR1抗体与结合在包被抗体上的人PAR1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人蛋白酶激活受体1(PAR1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PAR1的浓度。
	人心肌营养素样细胞因子1(CLCF1)试剂盒 CLCF1	人心肌营养素样细胞因子1(CLCF1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CLCF1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CLCF1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CLCF1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CLCF1抗体与结合在包被抗体上的人CLCF1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人心肌营养素样细胞因子1(CLCF1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CLCF1的浓度。
	人心肌营养素1(CT-1)试剂盒 CT-1	人心肌营养素1(CT-1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CT-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CT-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CT-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CT-1抗体与结合在包被抗体上的人CT-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人心肌营养素1(CT-1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CT-1的浓度。
	人心肌营养素合成酶/心磷脂合酶(CLS)试剂盒 CLS	人心肌营养素合成酶/心磷脂合酶(CLS)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CLS抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CLS与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CLS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CLS抗体与结合在包被抗体上的人CLS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人心肌营养素合成酶/心磷脂合酶(CLS)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CLS的浓度。
	人心肌肌钙蛋白I(cTn-I/TNNI3)试剂盒 cTn-I/TNNI3	人心肌肌钙蛋白I(cTn-I/TNNI3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人cTn-I/TNNI3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人cTn-I/TNNI3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人cTn-I/TNNI3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人cTn-I/TNNI3抗体与结合在包被抗体上的人cTn-I/TNNI3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人心肌肌钙蛋白I(cTn-I/TNNI3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人cTn-I/TNNI3的浓度。
	人白介素7(IL-7)试剂盒 IL-7	人白介素7(IL-7)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人IL-7抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人IL-7与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IL-7抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人IL-7抗体与结合在包被抗体上的人IL-7结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人白介素7(IL-7)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人IL-7的浓度。
	人心肌肌凝蛋白轻链1(CMLC-1)试剂盒 CMLC-1	人心肌肌凝蛋白轻链1(CMLC-1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CMLC-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CMLC-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CMLC-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CMLC-1抗体与结合在包被抗体上的人CMLC-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人心肌肌凝蛋白轻链1(CMLC-1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CMLC-1的浓度。
	人心肌肌钙蛋白T(cTnT/TNNT2)试剂盒 cTnT/TNNT2	人心肌肌钙蛋白T(cTnT/TNNT2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人cTnT/TNNT2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人cTnT/TNNT2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人cTnT/TNNT2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人cTnT/TNNT2抗体与结合在包被抗体上的人cTnT/TNNT2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人心肌肌钙蛋白T(cTnT/TNNT2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人cTnT/TNNT2的浓度。
	人锚蛋白重复域1(ANKRD1)试剂盒 ANKRD1	人锚蛋白重复域1(ANKRD1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ANKRD1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ANKRD1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ANKRD1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ANKRD1抗体与结合在包被抗体上的人ANKRD1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人锚蛋白重复域1(ANKRD1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ANKRD1的浓度。
	人癌胚抗原(CEA/CD66)试剂盒 CEA/CD66	人癌胚抗原(CEA/CD66)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CEA/CD66抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CEA/CD66与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CEA/CD66抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CEA/CD66抗体与结合在包被抗体上的人CEA/CD66结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人癌胚抗原(CEA/CD66)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CEA/CD66的浓度。
	人一氧化碳血红蛋白(HbCO)试剂盒 HbCO	人一氧化碳血红蛋白(HbCO)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人HbCO抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人HbCO与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人HbCO抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人HbCO抗体与结合在包被抗体上的人HbCO结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人一氧化碳血红蛋白(HbCO)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人HbCO的浓度。
	人碳酸酐酶II(CA2)试剂盒 CA2	人碳酸酐酶II(CA2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CA2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CA2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CA2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CA2抗体与结合在包被抗体上的人CA2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人碳酸酐酶II(CA2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CA2的浓度。
	人碳酸酐酶I(CA1)试剂盒 CA1	人碳酸酐酶I(CA1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CA1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CA1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CA1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CA1抗体与结合在包被抗体上的人CA1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人碳酸酐酶I(CA1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CA1的浓度。
	人糖缺失性转铁蛋白(CDT)试剂盒 CDT	人糖缺失性转铁蛋白(CDT)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CDT抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CDT与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CDT抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CDT抗体与结合在包被抗体上的人CDT结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人糖缺失性转铁蛋白(CDT)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CDT的浓度。
	人糖链抗原19-9(CA19-9)试剂盒 CA19-9	人糖链抗原19-9(CA19-9)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CA19-9抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CA19-9与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CA19-9抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CA19-9抗体与结合在包被抗体上的人CA19-9结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人糖链抗原19-9(CA19-9)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CA19-9的浓度。
	人糖抗原125(CA125)试剂盒 CA125	人糖抗原125(CA125)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CA125抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CA125与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CA125抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CA125抗体与结合在包被抗体上的人CA125结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人糖抗原125(CA125)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CA125的浓度。
	人腺苷酸环化酶相关蛋白1(CAP1)试剂盒 CAP1	人腺苷酸环化酶相关蛋白1(CAP1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CAP1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CAP1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CAP1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CAP1抗体与结合在包被抗体上的人CAP1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人腺苷酸环化酶相关蛋白1(CAP1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CAP1的浓度。
	人脑**素受体(CNR1)试剂盒 CNR1	人脑素受体(CNR1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CNR1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CNR1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CNR1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CNR1抗体与结合在包被抗体上的人CNR1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人脑**素受体(CNR1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CNR1的浓度。

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