人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	人趋化因子CC受体样蛋白1(CCRL1)试剂盒 CCRL1	人趋化因子CC受体样蛋白1(CCRL1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CCRL1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CCRL1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CCRL1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CCRL1抗体与结合在包被抗体上的人CCRL1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人趋化因子CC受体样蛋白1(CCRL1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CCRL1的浓度。
	人趋化因子CC受体8(CCR8)试剂盒 CCR8	人趋化因子CC受体8(CCR8)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CCR8抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CCR8与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CCR8抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CCR8抗体与结合在包被抗体上的人CCR8结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人趋化因子CC受体8(CCR8)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CCR8的浓度。
	人趋化因子CCL4样蛋白1(CCL4L1)试剂盒 CCL4L1	人趋化因子CCL4样蛋白1(CCL4L1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CCL4L1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CCL4L1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CCL4L1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CCL4L1抗体与结合在包被抗体上的人CCL4L1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人趋化因子CCL4样蛋白1(CCL4L1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CCL4L1的浓度。
	人趋化因子CCL3样蛋白1(CCL3L1)试剂盒 CCL3L1	人趋化因子CCL3样蛋白1(CCL3L1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CCL3L1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CCL3L1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CCL3L1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CCL3L1抗体与结合在包被抗体上的人CCL3L1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人趋化因子CCL3样蛋白1(CCL3L1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CCL3L1的浓度。
	人趋化因子C-C-基元配体16(CCL16)试剂盒 CCL16	人趋化因子C-C-基元配体16(CCL16)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CCL16抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CCL16与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CCL16抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CCL16抗体与结合在包被抗体上的人CCL16结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人趋化因子C-C-基元配体16(CCL16)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CCL16的浓度。
	人趋化因子C-C-基元配体14(CCL14)试剂盒 CCL14	人趋化因子C-C-基元配体14(CCL14)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CCL14抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CCL14与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CCL14抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CCL14抗体与结合在包被抗体上的人CCL14结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人趋化因子C-C-基元配体14(CCL14)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CCL14的浓度。
	人趋化因子C-C-基元配体1(CCL1)试剂盒 CCL1	人趋化因子C-C-基元配体1(CCL1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CCL1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CCL1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CCL1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CCL1抗体与结合在包被抗体上的人CCL1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人趋化因子C-C-基元配体1(CCL1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CCL1的浓度。
	人伴侣蛋白10(CPN10)试剂盒 CPN10	人伴侣蛋白10(CPN10)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CPN10抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CPN10与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CPN10抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CPN10抗体与结合在包被抗体上的人CPN10结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人伴侣蛋白10(CPN10)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CPN10的浓度。
	人粘蛋白21(MUC21)试剂盒 MUC21	人粘蛋白21(MUC21)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MUC21抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MUC21与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MUC21抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MUC21抗体与结合在包被抗体上的人MUC21结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人粘蛋白21(MUC21)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MUC21的浓度。
	人丝切蛋白1(CFL1)试剂盒 CFL1	人丝切蛋白1(CFL1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CFL1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CFL1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CFL1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CFL1抗体与结合在包被抗体上的人CFL1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人丝切蛋白1(CFL1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CFL1的浓度。
	人碳酸酐酶VB(CA5B)试剂盒 CA5B	人碳酸酐酶VB(CA5B)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CA5B抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CA5B与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CA5B抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CA5B抗体与结合在包被抗体上的人CA5B结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人碳酸酐酶VB(CA5B)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CA5B的浓度。
	人中心体蛋白110(CEP110)试剂盒 CEP110	人中心体蛋白110(CEP110)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CEP110抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CEP110与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CEP110抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CEP110抗体与结合在包被抗体上的人CEP110结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人中心体蛋白110(CEP110)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CEP110的浓度。
	人着丝粒蛋白B(CENPB)试剂盒 CENPB	人着丝粒蛋白B(CENPB)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CENPB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CENPB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CENPB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CENPB抗体与结合在包被抗体上的人CENPB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人着丝粒蛋白B(CENPB)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CENPB的浓度。
	人着丝粒蛋白I(CENPI)试剂盒 CENPI	人着丝粒蛋白I(CENPI)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CENPI抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CENPI与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CENPI抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CENPI抗体与结合在包被抗体上的人CENPI结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人着丝粒蛋白I(CENPI)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CENPI的浓度。
	人着丝粒蛋白H(CENPH)试剂盒 CENPH	人着丝粒蛋白H(CENPH)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CENPH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CENPH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CENPH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CENPH抗体与结合在包被抗体上的人CENPH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人着丝粒蛋白H(CENPH)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CENPH的浓度。
	人着丝粒蛋白E(CENPE)试剂盒 CENPE	人着丝粒蛋白E(CENPE)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CENPE抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CENPE与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CENPE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CENPE抗体与结合在包被抗体上的人CENPE结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人着丝粒蛋白E(CENPE)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CENPE的浓度。
	人着丝粒蛋白A(CENPA)试剂盒 CENPA	人着丝粒蛋白A(CENPA)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CENPA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CENPA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CENPA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CENPA抗体与结合在包被抗体上的人CENPA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人着丝粒蛋白A(CENPA)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CENPA的浓度。
	人细胞分裂周期蛋白23(CDC23)试剂盒 CDC23	人细胞分裂周期蛋白23(CDC23)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CDC23抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CDC23与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CDC23抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CDC23抗体与结合在包被抗体上的人CDC23结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人细胞分裂周期蛋白23(CDC23)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CDC23的浓度。
	人保护素(CD59)试剂盒 CD59	人保护素(CD59)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CD59抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CD59与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CD59抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CD59抗体与结合在包被抗体上的人CD59结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人保护素(CD59)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CD59的浓度。
	人CC趋化因子受体1(CCR1)试剂盒 CCR1	人CC趋化因子受体1(CCR1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CCR1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CCR1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CCR1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CCR1抗体与结合在包被抗体上的人CCR1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人CC趋化因子受体1(CCR1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CCR1的浓度。

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