人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	人粘蛋白13(MUC13)试剂盒 MUC13	人粘蛋白13(MUC13)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MUC13抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MUC13与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MUC13抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MUC13抗体与结合在包被抗体上的人MUC13结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人粘蛋白13(MUC13)试剂盒与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MUC13的浓度。
	人C4结合蛋白(C4BP)试剂盒 C4BP	人C4结合蛋白(C4BP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人C4BP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人C4BP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人C4BP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人C4BP抗体与结合在包被抗体上的人C4BP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人C4结合蛋白(C4BP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人C4BP的浓度。
	人抗补体1q抗体(C1q-Ab)试剂盒 C1q-Ab	人抗补体1q抗体(C1q-Ab)试剂盒采用双抗原夹心ELISA法。用抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人C1q-Ab会与包被抗原结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗原和辣根过氧化物酶标记的亲和素。生物素化的抗原与结合在包被抗原上的人C1q-Ab结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人抗补体1q抗体(C1q-Ab)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人C1q-Ab的浓度。
	人金属硫蛋白3 (MT3)试剂盒 (MT3	人金属硫蛋白3 (MT3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MT3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MT3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MT3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MT3抗体与结合在包被抗体上的人MT3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人金属硫蛋白3 (MT3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MT3的浓度。
	人金属硫蛋白1M (MT1M)试剂盒 MT1M	人金属硫蛋白1M (MT1M)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MT1M抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MT1M与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MT1M抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MT1M抗体与结合在包被抗体上的人MT1M结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人金属硫蛋白1M (MT1M)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MT1M的浓度。
	人短缩素/短蛋白聚糖(BCAN)试剂盒 BCAN	人短缩素/短蛋白聚糖(BCAN)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人BCAN抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人BCAN与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人BCAN抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人BCAN抗体与结合在包被抗体上的人BCAN结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人短缩素/短蛋白聚糖(BCAN)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人BCAN的浓度。
	人乳腺癌易感蛋白2(BRCA2)试剂盒 BRCA2	人乳腺癌易感蛋白2(BRCA2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人BRCA2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人BRCA2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人BRCA2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人BRCA2抗体与结合在包被抗体上的人BRCA2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人乳腺癌易感蛋白2(BRCA2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人BRCA2的浓度。
	人胸肾表达趋化因子(BRAK/CXCL14)试剂盒 BRAK/CXCL14	人胸肾表达趋化因子(BRAK/CXCL14)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人BRAK/CXCL14抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人BRAK/CXCL14与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人BRAK/CXCL14抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人BRAK/CXCL14抗体与结合在包被抗体上的人BRAK/CXCL14结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胸肾表达趋化因子(BRAK/CXCL14)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人BRAK/CXCL14的浓度。
	人微精蛋白β(MSMβ)试剂盒 MSMβ	人微精蛋白β(MSMβ)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MSMβ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MSMβ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MSMβ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MSMβ抗体与结合在包被抗体上的人MSMβ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人微精蛋白β(MSMβ)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MSMβ的浓度。
	人脑环指蛋白(BFP)试剂盒 BFP	人脑环指蛋白(BFP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人BFP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人BFP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人BFP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人BFP抗体与结合在包被抗体上的人BFP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人脑环指蛋白(BFP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人BFP的浓度。
	人金属硫蛋白1E (MT1E)试剂盒 MT1E	人金属硫蛋白1E (MT1E)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MT1E抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MT1E与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MT1E抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MT1E抗体与结合在包被抗体上的人MT1E结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人金属硫蛋白1E (MT1E)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MT1E的浓度。
	人髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)试剂盒 MOG	人髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MOG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MOG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MOG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MOG抗体与结合在包被抗体上的人MOG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MOG的浓度。
	人骨涎蛋白(BSP)试剂盒 BSP	人骨涎蛋白(BSP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人BSP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人BSP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人BSP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人BSP抗体与结合在包被抗体上的人BSP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人骨涎蛋白(BSP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人BSP的浓度。
	人骨成型蛋白受体II(BMPR-II)试剂盒 BMPR-II	人骨成型蛋白受体II(BMPR-II)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人BMPR-II抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人BMPR-II与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人BMPR-II抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人BMPR-II抗体与结合在包被抗体上的人BMPR-II结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人骨成型蛋白受体II(BMPR-II)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人BMPR-II的浓度。
	人骨成型蛋白受体1A(BMPR-1A)试剂盒 BMPR-1A	人骨成型蛋白受体1A(BMPR-1A)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人BMPR-1A抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人BMPR-1A与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人BMPR-1A抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人BMPR-1A抗体与结合在包被抗体上的人BMPR-1A结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人骨成型蛋白受体1A(BMPR-1A)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人BMPR-1A的浓度。
	人骨形成蛋白6(BMP-6)试剂盒 (BMP-6	人骨形成蛋白6(BMP-6)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人BMP-6抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人BMP-6与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人BMP-6抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人BMP-6抗体与结合在包被抗体上的人BMP-6结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人骨形成蛋白6(BMP-6)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人BMP-6的浓度。
	人骨成型蛋白15(BMP-15)试剂盒 BMP-15	人骨成型蛋白15(BMP-15)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人BMP-15抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人BMP-15与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人BMP-15抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人BMP-15抗体与结合在包被抗体上的人BMP-15结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人骨成型蛋白15(BMP-15)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人BMP-15的浓度。
	人骨成型蛋白10(BMP-10)试剂盒 BMP-10	人骨成型蛋白10(BMP-10)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人BMP-10抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人BMP-10与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人BMP-10抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人BMP-10抗体与结合在包被抗体上的人BMP-10结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人骨成型蛋白10(BMP-10)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人BMP-10的浓度。
	人骨成型蛋白1(BMP-1)试剂盒 BMP-1	人骨成型蛋白1(BMP-1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人BMP-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人BMP-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人BMP-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人BMP-1抗体与结合在包被抗体上的人BMP-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人骨成型蛋白1(BMP-1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人BMP-1的浓度。
	人骨碱性磷酸酶(BALP)试剂盒 BALP	人骨碱性磷酸酶(BALP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人BALP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人BALP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人BALP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人BALP抗体与结合在包被抗体上的人BALP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人骨碱性磷酸酶(BALP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人BALP的浓度。

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