人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	人成纤维细胞生长因子4(FGF4)试剂盒 FGF4	人成纤维细胞生长因子4(FGF4)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FGF4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FGF4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FGF4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FGF4抗体与结合在包被抗体上的人FGF4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人成纤维细胞生长因子4(FGF4)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FGF4的浓度。
	人**性/通透性增加蛋白(BPI)试剂盒 BPI	人性/通透性增加蛋白(BPI)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人BPI抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人BPI与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人BPI抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人BPI抗体与结合在包被抗体上的人BPI结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人**性/通透性增加蛋白(BPI)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人BPI的浓度。
	人Bcl-2样蛋白1(BCL2L1/BCL-X)试剂盒 BCL2L1/BCL-X)	人Bcl-2样蛋白1(BCL2L1/BCL-X)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人BCL2L1/BCL-X抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人BCL2L1/BCL-X与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人BCL2L1/BCL-X抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人BCL2L1/BCL-X抗体与结合在包被抗体上的人BCL2L1/BCL-X结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人Bcl-2样蛋白1(BCL2L1/BCL-X)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人BCL2L1/BCL-X的浓度。
	人B**细胞刺激因子受体(BlysR)试剂盒 BlysR	人B细胞刺激因子受体(BlysR)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人BlysR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人BlysR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人BlysR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人BlysR抗体与结合在包被抗体上的人BlysR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人B**细胞刺激因子受体(BlysR)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人BlysR的浓度。
	人B细胞受体(BCR)试剂盒 BCR	人B细胞受体(BCR)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人BCR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人BCR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人BCR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人BCR抗体与结合在包被抗体上的人BCR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人B细胞受体(BCR)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人BCR的浓度。
	人B细胞分化因子(BCDF)试剂盒	人B细胞分化因子(BCDF)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人BCDF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人BCDF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人BCDF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人BCDF抗体与结合在包被抗体上的人BCDF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人B细胞分化因子(BCDF)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人BCDF的浓度。
	人B细胞活化因子受体(BAFFR)试剂盒 BAFFR	人B细胞活化因子受体(BAFFR)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人BAFFR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人BAFFR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人BAFFR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人BAFFR抗体与结合在包被抗体上的人BAFFR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人B细胞活化因子受体(BAFFR)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人BAFFR的浓度。
	人微球粒蛋白1(MCRS1)试剂盒 MCRS1	人微球粒蛋白1(MCRS1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MCRS1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MCRS1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MCRS1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MCRS1抗体与结合在包被抗体上的人MCRS1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人微球粒蛋白1(MCRS1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MCRS1的浓度。
	人天青杀素1(AZU1)试剂盒 AZU1	人天青杀素1(AZU1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人AZU1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人AZU1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人AZU1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人AZU1抗体与结合在包被抗体上的人AZU1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人天青杀素1(AZU1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人AZU1的浓度。
	人轴蛋白抑制蛋白2(AXIN2)试剂盒 AXIN2	人轴蛋白抑制蛋白2(AXIN2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人AXIN2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人AXIN2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人AXIN2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人AXIN2抗体与结合在包被抗体上的人AXIN2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人轴蛋白抑制蛋白2(AXIN2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人AXIN2的浓度。
	人自身**调节因子(AIRE)试剂盒 AIRE	人自身调节因子(AIRE)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人AIRE抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人AIRE与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人AIRE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人AIRE抗体与结合在包被抗体上的人AIRE结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人自身**调节因子(AIRE)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人AIRE的浓度。
	人单酰甘油脂肪酶(MGL)试剂盒 MGL	人单酰甘油脂肪酶(MGL)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MGL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MGL与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MGL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MGL抗体与结合在包被抗体上的人MGL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人单酰甘油脂肪酶(MGL)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MGL的浓度。
	人腺苷三磷酸结合盒转运体G2(ABCG2)试剂盒 ABCG2	人腺苷三磷酸结合盒转运体G2(ABCG2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ABCG2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ABCG2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ABCG2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ABCG2抗体与结合在包被抗体上的人ABCG2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人腺苷三磷酸结合盒转运体G2(ABCG2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ABCG2的浓度。
	人腺苷三磷酸结合盒转运体A1(ABCA1)试剂盒 ABCA1	人腺苷三磷酸结合盒转运体A1(ABCA1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ABCA1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ABCA1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ABCA1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ABCA1抗体与结合在包被抗体上的人ABCA1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人腺苷三磷酸结合盒转运体A1(ABCA1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ABCA1的浓度。
	人腺苷三磷酸结合盒转运体G1(ABCG1)试剂盒 ABCG1	人腺苷三磷酸结合盒转运体G1(ABCG1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ABCG1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ABCG1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ABCG1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ABCG1抗体与结合在包被抗体上的人ABCG1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人腺苷三磷酸结合盒转运体G1(ABCG1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ABCG1的浓度。
	人转录激活因子-7(ATF-7)试剂盒 ATF-7	人转录激活因子-7(ATF-7)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ATF-7抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ATF-7与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ATF-7抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ATF-7抗体与结合在包被抗体上的人ATF-7结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人转录激活因子-7(ATF-7)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ATF-7的浓度。
	人转录激活因子-6(ATF-6)试剂盒 ATF-6	人转录激活因子-6(ATF-6)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ATF-6抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ATF-6与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ATF-6抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ATF-6抗体与结合在包被抗体上的人ATF-6结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人转录激活因子-6(ATF-6)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ATF-6的浓度。
	人转录激活因子-5(ATF-5)试剂盒 ATF-5	人转录激活因子-5(ATF-5)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ATF-5抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ATF-5与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ATF-5抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ATF-5抗体与结合在包被抗体上的人ATF-5结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人转录激活因子-5(ATF-5)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ATF-5的浓度。
	人转录激活因子-4(ATF-4)试剂盒 ATF-4	人转录激活因子-4(ATF-4)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ATF-4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ATF-4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ATF-4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ATF-4抗体与结合在包被抗体上的人ATF-4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人转录激活因子-4(ATF-4)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ATF-4的浓度。
	人转录激活因子-3(ATF-3)试剂盒 ATF-3	人转录激活因子-3(ATF-3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ATF-3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ATF-3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ATF-3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ATF-3抗体与结合在包被抗体上的人ATF-3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人转录激活因子-3(ATF-3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ATF-3的浓度。

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