人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

产品资讯

请输入产品名称

噪声分析仪纺织检测仪器 Toc分析仪 PT-303红外测温仪转矩测试仪继电保护试验仪定氮仪

上海信裕生物技术有限公司
新增产品 | 公司简介
注册时间：2016-06-17
联系人：
电话：
Email：

首页公司简介产品目录公司新闻技术文章资料下载成功案例人才招聘荣誉证书联系我们

产品目录

当前位置：

首页 > 产品目录 > ELISA试剂盒 > 人ELISA试剂盒

产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	人Bcl2样蛋白11(Bcl2L11)试剂盒 Bcl2L11	人Bcl2样蛋白11(Bcl2L11)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人Bcl2L11抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人Bcl2L11与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人Bcl2L11抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人Bcl2L11抗体与结合在包被抗体上的人Bcl2L11结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人Bcl2样蛋白11(Bcl2L11)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人Bcl2L11的浓度。
	人微纤丝相关蛋白4(MFAP4)试剂盒 MFAP	人微纤丝相关蛋白4(MFAP4)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MFAP4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MFAP4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MFAP4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MFAP4抗体与结合在包被抗体上的人MFAP4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人微纤丝相关蛋白4(MFAP4)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MFAP4的浓度。
	人膀胱肿瘤抗原(BTA)试剂盒 BTA	人膀胱肿瘤抗原(BTA)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人BTA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人BTA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人BTA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人BTA抗体与结合在包被抗体上的人BTA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人膀胱肿瘤抗原(BTA)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人BTA的浓度。
	人多聚蛋白1(MMRN1)试剂盒 MMRN1	人多聚蛋白1(MMRN1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MMRN1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MMRN1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MMRN1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MMRN1抗体与结合在包被抗体上的人MMRN1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人多聚蛋白1(MMRN1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MMRN1的浓度。
	人BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)试剂盒 Bid)	人BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人Bid抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人Bid与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人Bid抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人Bid抗体与结合在包被抗体上的人Bid结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人Bid的浓度。
	人β位淀粉样前体蛋白裂解酶2(BACE2)试剂盒 BACE2	人β位淀粉样前体蛋白裂解酶2(BACE2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人BACE2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人BACE2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人BACE2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人BACE2抗体与结合在包被抗体上的人BACE2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人β位淀粉样前体蛋白裂解酶2(BACE2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人BACE2的浓度。
	人β内啡肽受体(β-EPR)试剂盒 β-EPR	人β内啡肽受体(β-EPR)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人β-EPR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人β-EPR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人β-EPR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人β-EPR抗体与结合在包被抗体上的人β-EPR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人β内啡肽受体(β-EPR)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人β-EPR的浓度。
	人β细胞素(bTC)试剂盒 bTC	人β细胞素(bTC)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人bTC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人bTC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人bTC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人bTC抗体与结合在包被抗体上的人bTC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人β细胞素(bTC)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人bTC的浓度。
	人β2糖蛋白(β2-GP)试剂盒 β2-GP	人β2糖蛋白(β2-GP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人β2-GP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人β2-GP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人β2-GP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人β2-GP抗体与结合在包被抗体上的人β2-GP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人β2糖蛋白(β2-GP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人β2-GP的浓度。
	人信号素3B (SEMA3B)试剂盒 SEMA3B	人信号素3B (SEMA3B)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人SEMA3B抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人SEMA3B与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SEMA3B抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人SEMA3B抗体与结合在包被抗体上的人SEMA3B结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人信号素3B (SEMA3B)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人SEMA3B的浓度。
	人自噬基因(BECN1)试剂盒 BECN1)	人自噬基因(BECN1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人BECN1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人BECN1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人BECN1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人BECN1抗体与结合在包被抗体上的人BECN1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人自噬基因(BECN1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人BECN1的浓度。
	人BCL2修饰因子(BMF)试剂盒 BMF	人BCL2修饰因子(BMF)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人BMF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人BMF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人BMF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人BMF抗体与结合在包被抗体上的人BMF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人BCL2修饰因子(BMF)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人BMF的浓度。
	人Bcl-2相关X蛋白(BAX)试剂盒 BAX	人Bcl-2相关X蛋白(BAX)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人BAX抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人BAX与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人BAX抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人BAX抗体与结合在包被抗体上的人BAX结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人Bcl-2相关X蛋白(BAX)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人BAX的浓度。
	人BCL2相关死亡促进因子(BAD)试剂盒 BAD	人BCL2相关死亡促进因子(BAD)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人BAD抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人BAD与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人BAD抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人BAD抗体与结合在包被抗体上的人BAD结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人BCL2相关死亡促进因子(BAD)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人BAD的浓度。
	人Bcl2同源拮抗剂1(BAK1)试剂盒 BAK1	人Bcl2同源拮抗剂1(BAK1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人BAK1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人BAK1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人BAK1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人BAK1抗体与结合在包被抗体上的人BAK1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人Bcl2同源拮抗剂1(BAK1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人BAK1的浓度。
	人B细胞连接蛋白(BLNK)试剂盒 BLNK	人B细胞连接蛋白(BLNK)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人BLNK抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人BLNK与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人BLNK抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人BLNK抗体与结合在包被抗体上的人BLNK结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人B细胞连接蛋白(BLNK)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人BLNK的浓度。
	人B细胞**瘤因子3(Bcl-3)试剂盒 Bcl-3	人B细胞瘤因子3(Bcl-3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人Bcl-3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人Bcl-3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人Bcl-3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人Bcl-3抗体与结合在包被抗体上的人Bcl-3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人B细胞**瘤因子3(Bcl-3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人Bcl-3的浓度。
	人B细胞**瘤因子10(Bcl-10)试剂盒 Bcl-10	人B细胞瘤因子10(Bcl-10)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人Bcl-10抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人Bcl-10与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人Bcl-10抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人Bcl-10抗体与结合在包被抗体上的人Bcl-10结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人B细胞**瘤因子10(Bcl-10)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人Bcl-10的浓度。
	人乳酸脱氢酶A(LDHA)试剂盒 LDHA	人乳酸脱氢酶A(LDHA)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人LDHA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人LDHA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人LDHA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人LDHA抗体与结合在包被抗体上的人LDHA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人乳酸脱氢酶A(LDHA)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人LDHA的浓度。
	人成纤维细胞生长因子6(FGF6)试剂盒 FGF6)	人成纤维细胞生长因子6(FGF6)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FGF6抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FGF6与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FGF6抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FGF6抗体与结合在包被抗体上的人FGF6结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人成纤维细胞生长因子6(FGF6)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FGF6的浓度。

若网站内容侵犯到您的权益，请通过网站上的联系方式及时联系我们修改或删除