人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	人转录激活因子-2(ATF-2)试剂盒 ATF-2	人转录激活因子-2(ATF-2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ATF-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ATF-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ATF-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ATF-2抗体与结合在包被抗体上的人ATF-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人转录激活因子-2(ATF-2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ATF-2的浓度。
	人转录激活因子-1(ATF-1)试剂盒 ATF-1	人转录激活因子-1(ATF-1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ATF-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ATF-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ATF-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ATF-1抗体与结合在包被抗体上的人ATF-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人转录激活因子-1(ATF-1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ATF-1的浓度。
	人失调症蛋白质2(ATXN2)试剂盒 ATXN2	人失调症蛋白质2(ATXN2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ATXN2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ATXN2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ATXN2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ATXN2抗体与结合在包被抗体上的人ATXN2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人失调症蛋白质2(ATXN2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ATXN2的浓度。
	人失调症蛋白质1(ATXN1)试剂盒 ATXN1	人失调症蛋白质1(ATXN1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ATXN1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ATXN1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ATXN1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ATXN1抗体与结合在包被抗体上的人ATXN1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人失调症蛋白质1(ATXN1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ATXN1的浓度。
	人****扩张性共济失调突变因子(ATM)试剂盒 ATM	人**扩张性共济失调突变因子(ATM)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ATM抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ATM与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ATM抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ATM抗体与结合在包被抗体上的人ATM结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人****扩张性共济失调突变因子(ATM)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ATM的浓度。
	人血管紧张肽酶A(ATA)试剂盒 ATA	人血管紧张肽酶A(ATA)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ATA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ATA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ATA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ATA抗体与结合在包被抗体上的人ATA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人血管紧张肽酶A(ATA)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ATA的浓度。
	人无孢蛋白(ASPN)试剂盒 ASPN	人无孢蛋白(ASPN)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ASPN抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ASPN与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ASPN抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ASPN抗体与结合在包被抗体上的人ASPN结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人无孢蛋白(ASPN)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ASPN的浓度。
	人天门冬氨酸氨基转移酶(AST)试剂盒 AST	人天门冬氨酸氨基转移酶(AST)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人AST抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人AST与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人AST抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人AST抗体与结合在包被抗体上的人AST结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人天门冬氨酸氨基转移酶(AST)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人AST的浓度。
	人丝裂原活化蛋白激酶14(MAPK14)试剂盒 MAPK14	人丝裂原活化蛋白激酶14(MAPK14)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MAPK14抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MAPK14与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MAPK14抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MAPK14抗体与结合在包被抗体上的人MAPK14结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人丝裂原活化蛋白激酶14(MAPK14)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MAPK14的浓度。
	人去唾液酸糖蛋白受体1(ASGR1)试剂盒 ASGR1	人去唾液酸糖蛋白受体1(ASGR1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ASGR1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ASGR1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ASGR1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ASGR1抗体与结合在包被抗体上的人ASGR1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人去唾液酸糖蛋白受体1(ASGR1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ASGR1的浓度。
	人去唾液酸糖蛋白受体2(ASGR2)试剂盒 ASGR2)	人去唾液酸糖蛋白受体2(ASGR2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ASGR2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ASGR2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ASGR2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ASGR2抗体与结合在包被抗体上的人ASGR2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人去唾液酸糖蛋白受体2(ASGR2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ASGR2的浓度。
	人芳基硫酸酯酶A(ARSA)试剂盒 ARSA	人芳基硫酸酯酶A(ARSA)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ARSA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ARSA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ARSA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ARSA抗体与结合在包被抗体上的人ARSA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人芳基硫酸酯酶A(ARSA)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ARSA的浓度。
	人芳香烃受体(AhR)试剂盒 AhR	人芳香烃受体(AhR)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人AhR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人AhR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人AhR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人AhR抗体与结合在包被抗体上的人AhR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人芳香烃受体(AhR)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人AhR的浓度。
	人丝裂原激活蛋白激酶激酶1(MAP2K1/MKK1)试剂盒 MAP2K1/MKK1	人丝裂原激活蛋白激酶激酶1(MAP2K1/MKK1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MAP2K1/MKK1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MAP2K1/MKK1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MAP2K1/MKK1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MAP2K1/MKK1抗体与结合在包被抗体上的人MAP2K1/MKK1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人丝裂原激活蛋白激酶激酶1(MAP2K1/MKK1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MAP2K1/MKK1的浓度。
	人中脑星型胶质细胞来源神经营养因子(MANF)试剂盒 MANF	人中脑星型胶质细胞来源神经营养因子(MANF)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MANF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MANF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MANF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MANF抗体与结合在包被抗体上的人MANF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人中脑星型胶质细胞来源神经营养因子(MANF)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MANF的浓度。
	人抑制蛋白β2(ARRβ2)试剂盒 ARRβ2)	人抑制蛋白β2(ARRβ2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ARRβ2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ARRβ2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ARRβ2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ARRβ2抗体与结合在包被抗体上的人ARRβ2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人抑制蛋白β2(ARRβ2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ARRβ2的浓度。
	人抑制蛋白β1(ARRβ1)试剂盒 ARRβ1	人抑制蛋白β1(ARRβ1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ARRβ1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ARRβ1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ARRβ1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ARRβ1抗体与结合在包被抗体上的人ARRβ1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人抑制蛋白β1(ARRβ1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ARRβ1的浓度。
	人Rho GDP解离抑制因子α(ARHGDIα)试剂盒 ARHGDIα	人Rho GDP解离抑制因子α(ARHGDIα)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ARHGDIα抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ARHGDIα与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ARHGDIα抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ARHGDIα抗体与结合在包被抗体上的人ARHGDIα结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人Rho GDP解离抑制因子α(ARHGDIα)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ARHGDIα的浓度。
	人激肽释放酶7(KLK7)试剂盒 KLK7	人激肽释放酶7(KLK7)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人KLK7抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人KLK7与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人KLK7抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人KLK7抗体与结合在包被抗体上的人KLK7结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人激肽释放酶7(KLK7)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人KLK7的浓度。
	人激肽释放酶6(KLK6)试剂盒 KLK6	人激肽释放酶6(KLK6)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人KLK6抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人KLK6与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人KLK6抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人KLK6抗体与结合在包被抗体上的人KLK6结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人激肽释放酶6(KLK6)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人KLK6的浓度。

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