您好,欢迎来到仪表展览网!
请登录
免费注册
分享
微信
新浪微博
人人网
QQ空间
开心网
豆瓣
会员服务
进取版
标准版
尊贵版
|
设为首页
|
收藏
|
导航
|
帮助
|
移动端
|
官方微信扫一扫
微信扫一扫
收获行业前沿信息
产品
资讯
请输入产品名称
噪声分析仪
纺织检测仪器
Toc分析仪
PT-303红外测温仪
转矩测试仪
继电保护试验仪
定氮仪
首页
产品
知识
专题
词条
品牌
资料
展会
成功案例
网上展会
词多 效果好 就选易搜宝!
上海信裕生物技术有限公司
新增产品
|
公司简介
注册时间:
2016-06-17
联系人:
电话:
Email:
首页
公司简介
产品目录
公司新闻
技术文章
资料下载
成功案例
人才招聘
荣誉证书
联系我们
产品目录
代理进口品牌
ELISA试剂盒
食品农残检测试剂盒
简称试剂盒
进口ELISA Kit
人ELISA试剂盒
小鼠ELISA试剂盒
大鼠ELISA试剂盒
兔ELISA试剂盒
猪ELISA试剂盒
豚鼠ELISA试剂盒
鸡ELISA试剂盒
**学
一抗
单克隆抗体
多克隆抗体
重组蛋白
细胞生物学
干细胞
培养基
原代细胞
细胞系
细胞因子
血清
完全培养基
细胞检测试剂盒
分子生物学
标准品
蛋白相关
核酸相关
生化试剂
细胞株
生化检测
微生物菌种
即用型培养基
实验耗材
质粒(载体)
当前位置:
首页
>
产品目录
>
ELISA试剂盒
>
人ELISA试剂盒
产品图片
产品名称/型号
产品简单介绍
人游离甲状腺素(fT4)试剂盒
fT4
人游离甲状腺素(fT4)试剂盒采用竞争ELISA法。用fT4抗原包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的fT4与包被的fT4竞争生物素标记的抗fT4单抗上的结合位点,游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素,生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色,加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人游离甲状腺素(fT4)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比,通过绘制标准曲线计算出样品中fT4的浓度。
人游离睾酮(F-TESTO)试剂盒
F-TESTO
人游离睾酮(F-TESTO)试剂盒采用竞争ELISA法。用F-TESTO抗原包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的F-TESTO与包被的F-TESTO竞争生物素标记的抗F-TESTO单抗上的结合位点,游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素,生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色,加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人游离睾酮(F-TESTO)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比,通过绘制标准曲线计算出样品中F-TESTO的浓度。
人胰高血糖素样肽2(GLP-2)试剂盒
GLP-2
人胰高血糖素样肽2(GLP-2)试剂盒采用竞争ELISA法。用GLP-2抗原包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的GLP-2与包被的GLP-2竞争生物素标记的抗GLP-2单抗上的结合位点,游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素,生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色,加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人胰高血糖素样肽2(GLP-2)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比,通过绘制标准曲线计算出样品中GLP-2的浓度。
人胰高血糖素(GC)试剂盒
GC
人胰高血糖素(GC)试剂盒采用竞争ELISA法。用GC抗原包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的GC与包被的GC竞争生物素标记的抗GC单抗上的结合位点,游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素,生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色,加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人胰高血糖素(GC)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比,通过绘制标准曲线计算出样品中GC的浓度。
人烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)试剂盒
NADPH
人烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)试剂盒采用竞争ELISA法。用NADPH抗原包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的NADPH与包被的NADPH竞争生物素标记的抗NADPH单抗上的结合位点,游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素,生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色,加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比,通过绘制标准曲线计算出样品中NADPH的浓度。
人胸腺五肽(TP5)试剂盒
TP5
人胸腺五肽(TP5)试剂盒采用竞争ELISA法。用TP5抗原包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的TP5与包被的TP5竞争生物素标记的抗TP5单抗上的结合位点,游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素,生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色,加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人胸腺五肽(TP5)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比,通过绘制标准曲线计算出样品中TP5的浓度。
人胸腺肽β4(TMSβ4)试剂盒
TMSβ4
人胸腺肽β4(TMSβ4)试剂盒采用竞争ELISA法。用TMSβ4抗原包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的TMSβ4与包被的TMSβ4竞争生物素标记的抗TMSβ4单抗上的结合位点,游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素,生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色,加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人胸腺肽β4(TMSβ4)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比,通过绘制标准曲线计算出样品中TMSβ4的浓度。
人胸腺肽β10(TMSβ10)试剂盒
TMSβ10
人胸腺肽β10(TMSβ10)试剂盒采用竞争ELISA法。用TMSβ10抗原包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的TMSβ10与包被的TMSβ10竞争生物素标记的抗TMSβ10单抗上的结合位点,游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素,生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色,加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人胸腺肽β10(TMSβ10)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比,通过绘制标准曲线计算出样品中TMSβ10的浓度。
人线粒体超氧化物歧化酶2(SOD2)试剂盒
SOD2
人线粒体超氧化物歧化酶2(SOD2)试剂盒采用竞争ELISA法。用SOD2抗原包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的SOD2与包被的SOD2竞争生物素标记的抗SOD2单抗上的结合位点,游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素,生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色,加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人线粒体超氧化物歧化酶2(SOD2)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比,通过绘制标准曲线计算出样品中SOD2的浓度。
人戊糖素(PTD)试剂盒
PTD
人戊糖素(PTD)试剂盒采用竞争ELISA法。用PTD抗原包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的PTD与包被的PTD竞争生物素标记的抗PTD单抗上的结合位点,游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素,生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色,加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人戊糖素(PTD)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比,通过绘制标准曲线计算出样品中PTD的浓度。
人胃泌素(GT)试剂盒
GT
人胃泌素(GT)试剂盒采用竞争ELISA法。用GT抗原包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的GT与包被的GT竞争生物素标记的抗GT单抗上的结合位点,游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素,生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色,加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人胃泌素(GT)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比,通过绘制标准曲线计算出样品中GT的浓度。
人胃动素(MTL)试剂盒
MTL
人胃动素(MTL)试剂盒采用竞争ELISA法。用MTL抗原包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的MTL与包被的MTL竞争生物素标记的抗MTL单抗上的结合位点,游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素,生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色,加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人胃动素(MTL)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比,通过绘制标准曲线计算出样品中MTL的浓度。
人唾液酸(SA)试剂盒
SA
人唾液酸(SA)试剂盒采用竞争ELISA法。用SA抗原包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的SA与包被的SA竞争生物素标记的抗SA单抗上的结合位点,游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素,生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色,加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人唾液酸(SA)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比,通过绘制标准曲线计算出样品中SA的浓度。
人脱氧吡啶酚(DPD)试剂盒
DPD
人脱氧吡啶���(DPD)试剂盒采用竞争ELISA法。用DPD抗原包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的DPD与包被的DPD竞争生物素标记的抗DPD单抗上的结合位点,游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素,生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色,加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人脱氧吡啶酚(DPD)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比,通过绘制标准曲线计算出样品中DPD的浓度。
人脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)试剂盒
DHEA-S
人脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)试剂盒采用竞争ELISA法。用DHEA-S抗原包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的DHEA-S与包被的DHEA-S竞争生物素标记的抗DHEA-S单抗上的结合位点,游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素,生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色,加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比,通过绘制标准曲线计算出样品中DHEA-S的浓度。
人脱氢表雄酮S7(DHEA-S7)试剂盒
DHEA-S7
人脱氢表雄酮S7(DHEA-S7)试剂盒采用竞争ELISA法。用DHEA-S7抗原包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的DHEA-S7与包被的DHEA-S7竞争生物素标记的抗DHEA-S7单抗上的结合位点,游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素,生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色,加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人脱氢表雄酮S7(DHEA-S7)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比,通过绘制标准曲线计算出样品中DHEA-S7的浓度。
人脱氢表雄酮(DHEA)试剂盒
DHEA
人脱氢表雄酮(DHEA)试剂盒采用竞争ELISA法。用DHEA抗原包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的DHEA与包被的DHEA竞争生物素标记的抗DHEA单抗上的结合位点,游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素,生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色,加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人脱氢表雄酮(DHEA)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比,通过绘制标准曲线计算出样品中DHEA的浓度。
人褪黑素(MT)试剂盒
MT
人褪黑素(MT)试剂盒采用竞争ELISA法。用MT抗原包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的MT与包被的MT竞争生物素标记的抗MT单抗上的结合位点,游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素,生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色,加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人褪黑素(MT)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比,通过绘制标准曲线计算出样品中MT的浓度。
人糖化白蛋白(GA)试剂盒
GA
人糖化白蛋白(GA)试剂盒采用竞争ELISA法。用GA抗原包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的GA与包被的GA竞争生物素标记的抗GA单抗上的结合位点,游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素,生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色,加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人糖化白蛋白(GA)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比,通过绘制标准曲线计算出样品中GA的浓度。
人食欲素B/阿立新B(OXB)试剂盒
OXB
人食欲素B/阿立新B(OXB)试剂盒采用竞争ELISA法。用OXB抗原包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的OXB与包被的OXB竞争生物素标记的抗OXB单抗上的结合位点,游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素,生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色,加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值人食欲素B/阿立新B(OXB)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比,通过绘制标准曲线计算出样品中OXB的浓度。
上一页
1
...
5
6
7
8
9
...
105
下一页
上一页
下一页
若网站内容侵犯到您的权益,请通过网站上的联系方式及时联系我们修改或删除