人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	人游离甲状腺素(fT4)试剂盒 fT4	人游离甲状腺素(fT4)试剂盒采用竞争ELISA法。用fT4抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的fT4与包被的fT4竞争生物素标记的抗fT4单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人游离甲状腺素(fT4)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中fT4的浓度。
	人游离睾酮(F-TESTO)试剂盒 F-TESTO	人游离睾酮(F-TESTO)试剂盒采用竞争ELISA法。用F-TESTO抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的F-TESTO与包被的F-TESTO竞争生物素标记的抗F-TESTO单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人游离睾酮(F-TESTO)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中F-TESTO的浓度。
	人胰高血糖素样肽2(GLP-2)试剂盒 GLP-2	人胰高血糖素样肽2(GLP-2)试剂盒采用竞争ELISA法。用GLP-2抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的GLP-2与包被的GLP-2竞争生物素标记的抗GLP-2单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胰高血糖素样肽2(GLP-2)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中GLP-2的浓度。
	人胰高血糖素(GC)试剂盒 GC	人胰高血糖素(GC)试剂盒采用竞争ELISA法。用GC抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的GC与包被的GC竞争生物素标记的抗GC单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胰高血糖素(GC)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中GC的浓度。
	人烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)试剂盒 NADPH	人烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)试剂盒采用竞争ELISA法。用NADPH抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的NADPH与包被的NADPH竞争生物素标记的抗NADPH单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中NADPH的浓度。
	人胸腺五肽(TP5)试剂盒 TP5	人胸腺五肽(TP5)试剂盒采用竞争ELISA法。用TP5抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的TP5与包被的TP5竞争生物素标记的抗TP5单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胸腺五肽(TP5)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中TP5的浓度。
	人胸腺肽β4(TMSβ4)试剂盒 TMSβ4	人胸腺肽β4(TMSβ4)试剂盒采用竞争ELISA法。用TMSβ4抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的TMSβ4与包被的TMSβ4竞争生物素标记的抗TMSβ4单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胸腺肽β4(TMSβ4)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中TMSβ4的浓度。
	人胸腺肽β10(TMSβ10)试剂盒 TMSβ10	人胸腺肽β10(TMSβ10)试剂盒采用竞争ELISA法。用TMSβ10抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的TMSβ10与包被的TMSβ10竞争生物素标记的抗TMSβ10单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胸腺肽β10(TMSβ10)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中TMSβ10的浓度。
	人线粒体超氧化物歧化酶2(SOD2)试剂盒 SOD2	人线粒体超氧化物歧化酶2(SOD2)试剂盒采用竞争ELISA法。用SOD2抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的SOD2与包被的SOD2竞争生物素标记的抗SOD2单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人线粒体超氧化物歧化酶2(SOD2)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中SOD2的浓度。
	人戊糖素(PTD)试剂盒 PTD	人戊糖素(PTD)试剂盒采用竞争ELISA法。用PTD抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的PTD与包被的PTD竞争生物素标记的抗PTD单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人戊糖素(PTD)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中PTD的浓度。
	人胃泌素(GT)试剂盒 GT	人胃泌素(GT)试剂盒采用竞争ELISA法。用GT抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的GT与包被的GT竞争生物素标记的抗GT单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胃泌素(GT)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中GT的浓度。
	人胃动素(MTL)试剂盒 MTL	人胃动素(MTL)试剂盒采用竞争ELISA法。用MTL抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的MTL与包被的MTL竞争生物素标记的抗MTL单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胃动素(MTL)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中MTL的浓度。
	人唾液酸(SA)试剂盒 SA	人唾液酸(SA)试剂盒采用竞争ELISA法。用SA抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的SA与包被的SA竞争生物素标记的抗SA单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人唾液酸(SA)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中SA的浓度。
	人脱氧吡啶酚(DPD)试剂盒 DPD	人脱氧吡啶酚(DPD)试剂盒采用竞争ELISA法。用DPD抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的DPD与包被的DPD竞��生物素标记的抗DPD单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人脱氧吡啶酚(DPD)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中DPD的浓度。
	人脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)试剂盒 DHEA-S	人脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)试剂盒采用竞争ELISA法。用DHEA-S抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的DHEA-S与包被的DHEA-S竞争生物素标记的抗DHEA-S单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中DHEA-S的浓度。
	人脱氢表雄酮S7(DHEA-S7)试剂盒 DHEA-S7	人脱氢表雄酮S7(DHEA-S7)试剂盒采用竞争ELISA法。用DHEA-S7抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的DHEA-S7与包被的DHEA-S7竞争生物素标记的抗DHEA-S7单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人脱氢表雄酮S7(DHEA-S7)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中DHEA-S7的浓度。
	人脱氢表雄酮(DHEA)试剂盒 DHEA	人脱氢表雄酮(DHEA)试剂盒采用竞争ELISA法。用DHEA抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的DHEA与包被的DHEA竞争生物素标记的抗DHEA单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人脱氢表雄酮(DHEA)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中DHEA的浓度。
	人褪黑素(MT)试剂盒 MT	人褪黑素(MT)试剂盒采用竞争ELISA法。用MT抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的MT与包被的MT竞争生物素标记的抗MT单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人褪黑素(MT)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中MT的浓度。
	人糖化白蛋白(GA)试剂盒 GA	人糖化白蛋白(GA)试剂盒采用竞争ELISA法。用GA抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的GA与包被的GA竞争生物素标记的抗GA单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人糖化白蛋白(GA)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中GA的浓度。
	人食欲素B/阿立新B(OXB)试剂盒 OXB	人食欲素B/阿立新B(OXB)试剂盒采用竞争ELISA法。用OXB抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的OXB与包被的OXB竞争生物素标记的抗OXB单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值人食欲素B/阿立新B(OXB)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中OXB的浓度。

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