小鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	小鼠滑行蛋白α(TXLNa)酶联**吸附检测试剂盒 TXLNa	小鼠滑行蛋白α(TXLNa)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TXLNa抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TXLNa与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TXLNa抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TXLNa抗体与结合在包被抗体上的小鼠TXLNa结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠滑行蛋白α(TXLNa)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TXLNa的浓度。
	小鼠微管关联蛋白(MAPτ)酶联**吸附检测试剂盒 MAPτ	小鼠微管关联蛋白(MAPτ)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠MAPτ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠MAPτ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MAPτ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠MAPτ抗体与结合在包被抗体上的小鼠MAPτ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠微管关联蛋白(MAPτ)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠MAPτ的浓度。
	小鼠TATA框结合蛋白相关因子4(TAF4)酶联**吸附检测试剂盒 TAF4	小鼠TATA框结合蛋白相关因子4(TAF4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TAF4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TAF4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TAF4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TAF4抗体与结合在包被抗体上的小鼠TAF4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠TATA框结合蛋白相关因子4(TAF4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TAF4的浓度。
	小鼠TATA框结合蛋白相关因子2(TAF2)酶联**吸附检测试剂盒 TAF2	小鼠TATA框结合蛋白相关因子2(TAF2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TAF2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TAF2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TAF2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TAF2抗体与结合在包被抗体上的小鼠TAF2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠TATA框结合蛋白相关因子2(TAF2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TAF2的浓度。
	小鼠TATA框结合蛋白相关因子1(TAF1)酶联**吸附检测试剂盒 TAF1	小鼠TATA框结合蛋白相关因子1(TAF1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TAF1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TAF1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TAF1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TAF1抗体与结合在包被抗体上的小鼠TAF1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠TATA框结合蛋白相关因子1(TAF1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TAF1的浓度。
	小鼠TATA结合蛋白(TBP)酶联**吸附检测试剂盒 TBP	小鼠TATA结合蛋白(TBP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TBP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TBP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TBP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TBP抗体与结合在包被抗体上的小鼠TBP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠TATA结合蛋白(TBP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TBP的浓度。
	小鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)酶联**吸附检测试剂盒 TRACP-5b	小鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TRACP-5b抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TRACP-5b与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TRACP-5b抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TRACP-5b抗体与结合在包被抗体上的小鼠TRACP-5b结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TRACP-5b的浓度。
	小鼠TAR DNA结合蛋白43(TDP43)酶联**吸附检测试剂盒 TDP43	小鼠TAR DNA结合蛋白43(TDP43)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TDP43抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TDP43与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TDP43抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TDP43抗体与结合在包被抗体上的小鼠TDP43结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠TAR DNA结合蛋白43(TDP43)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TDP43的浓度。
	小鼠TH糖蛋白(THP)酶联**吸附检测试剂盒 THP	小鼠TH糖蛋白(THP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠THP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠THP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠THP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠THP抗体与结合在包被抗体上的小鼠THP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠TH糖蛋白(THP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠THP的浓度。
	小鼠踝蛋白(TLN)酶联**吸附检测试剂盒 TLN	小鼠踝蛋白(TLN)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TLN抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TLN与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TLN抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TLN抗体与结合在包被抗体上的小鼠TLN结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠踝蛋白(TLN)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TLN的浓度。
	小鼠速激肽受体2(TACR2)酶联**吸附检测试剂盒 TACR2	小鼠速激肽受体2(TACR2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TACR2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TACR2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TACR2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TACR2抗体与结合在包被抗体上的小鼠TACR2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠速激肽受体2(TACR2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TACR2的浓度。
	小鼠速激肽受体1(TACR1)酶联**吸附检测试剂盒 TACR1	小鼠速激肽受体1(TACR1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TACR1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TACR1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TACR1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TACR1抗体与结合在包被抗体上的小鼠TACR1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠速激肽受体1(TACR1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TACR1的浓度。
	小鼠突触核蛋白α(SNCa)酶联**吸附检测试剂盒 SNCa	小鼠突触核蛋白α(SNCa)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠SNCa抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠SNCa与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠SNCa抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠SNCa抗体与结合在包被抗体上的小鼠SNCa结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠突触核蛋白α(SNCa)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠SNCa的浓度。
	小鼠多配体聚糖4(SDC4)酶联**吸附检测试剂盒 SDC4	小鼠多配体聚糖4(SDC4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠SDC4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠SDC4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠SDC4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠SDC4抗体与结合在包被抗体上的小鼠SDC4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠多配体聚糖4(SDC4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠SDC4的浓度。
	小鼠突触结合蛋白1(SYT1)酶联**吸附检测试剂盒 SYT1	小鼠突触结合蛋白1(SYT1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠SYT1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠SYT1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠SYT1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠SYT1抗体与结合在包被抗体上的小鼠SYT1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠突触结合蛋白1(SYT1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠SYT1的浓度。
	小鼠突触体相关蛋白25(SNAP-25) 酶联**吸附检测试剂盒 SNAP-25	小鼠突触体相关蛋白25(SNAP-25) 酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠SNAP-25抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠SNAP-25与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠SNAP-25抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠SNAP-25抗体与结合在包被抗体上的小鼠SNAP-25结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠突触体相关蛋白25(SNAP-25) 酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠SNAP-25的浓度
	小鼠突触素(SYP)酶联**吸附检测试剂盒 SYP	小鼠突触素(SYP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠SYP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠SYP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠SYP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠SYP抗体与结合在包被抗体上的小鼠SYP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠突触素(SYP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠SYP的浓度。
	小鼠末端运动神经元生存蛋白1(SMN1)酶联**吸附检测试剂盒 SMN1	小鼠末端运动神经元生存蛋白1(SMN1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠SMN1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠SMN1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠SMN1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠SMN1抗体与结合在包被抗体上的小鼠SMN1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠末端运动神经元生存蛋白1(SMN1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠SMN1的浓度。
	小鼠细胞因子信号转导抑制物3(SOCS3)酶联**吸附检测试剂盒 SOCS3	小鼠细胞因子信号转导抑制物3(SOCS3)酶联吸附检测试剂盒用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠SOCS3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠SOCS3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠SOCS3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠SOCS3抗体与结合在包被抗体上的小鼠SOCS3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠细胞因子信号转导抑制物3(SOCS3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠SOCS3的浓度。
	小鼠结构特异性识别蛋白1(SSRP1)酶联**吸附检测试剂盒 SSRP1	小鼠结构特异性识别蛋白1(SSRP1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠SSRP1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠SSRP1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠SSRP1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠SSRP1抗体与结合在包被抗体上的小鼠SSRP1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠结构特异性识别蛋白1(SSRP1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠SSRP1的浓度。

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