小鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	小鼠甲状腺球蛋白(TG)酶联**吸附检测试剂盒 TG	小鼠甲状腺球蛋白(TG)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TG抗体与结合在包被抗体上的小鼠TG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠甲状腺球蛋白(TG)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TG的浓度。
	小鼠胸腺表达趋化因子(TECK)酶联**吸附检测试剂盒 TECK	小鼠胸腺表达趋化因子(TECK)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TECK抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TECK与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TECK抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TECK抗体与结合在包被抗体上的小鼠TECK结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠胸腺表达趋化因子(TECK)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TECK的浓度。
	小鼠血栓前体蛋白(TpP)酶联**吸附检测试剂盒 TpP	小鼠血栓前体蛋白(TpP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TpP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TpP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TpP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TpP抗体与结合在包被抗体上的小鼠TpP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠血栓前体蛋白(TpP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TpP的浓度。
	小鼠血栓素B4(TXB4)酶联**吸附检测试剂盒 TXB4	小鼠血栓素B4(TXB4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TXB4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TXB4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TXB4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TXB4抗体与结合在包被抗体上的小鼠TXB4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠血栓素B4(TXB4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TXB4的浓度。
	小鼠血栓调节蛋白(TM)酶联**吸附检测试剂盒 TM	小鼠血栓调节蛋白(TM)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TM抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TM与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TM抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TM抗体与结合在包被抗体上的小鼠TM结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠血栓调节蛋白(TM)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TM的浓度。
	小鼠凝血酶抗凝血酶复合物(TAT)酶联**吸附检测试剂盒 TAT	小鼠凝血酶抗凝血酶复合物(TAT)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TAT抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TAT与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TAT抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TAT抗体与结合在包被抗体上的小鼠TAT结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠凝血酶抗凝血酶复合物(TAT)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TAT的浓度。
	小鼠凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)酶联**吸附检测试剂盒 TSP-1	小鼠凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TSP-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TSP-1与包被抗体结合��游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TSP-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TSP-1抗体与结合在包被抗体上的小鼠TSP-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TSP-1的浓度。
	小鼠凝血酶受体(TR)酶联**吸附检测试剂盒 TR	小鼠凝血酶受体(TR)酶联吸附检测试剂盒依次加入生物素化的抗小鼠TR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TR抗体与结合在包被抗体上的小鼠TR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠凝血酶受体(TR)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TR的浓度。
	小鼠纤溶抑制因子/凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)酶联**吸附检测试剂盒 TAFI	小鼠纤溶抑制因子/凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TAFI抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TAFI与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TAFI抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TAFI抗体与结合在包被抗体上的小鼠TAFI结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠纤溶抑制因子/凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TAFI的浓度。
	小鼠硫氧化还原蛋白(Trx)酶联**吸附检测试剂盒 Trx	小鼠硫氧化还原蛋白(Trx)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠Trx抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠Trx与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠Trx抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠Trx抗体与结合在包被抗体上的小鼠Trx结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠硫氧化还原蛋白(Trx)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠Trx的浓度。
	小鼠硫氧还蛋白还原酶1(TrxR1)酶联**吸附检测试剂盒 TrxR1	小鼠硫氧还蛋白还原酶1(TrxR1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TrxR1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TrxR1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TrxR1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TrxR1抗体与结合在包被抗体上的小鼠TrxR1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠硫氧还蛋白还原酶1(TrxR1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TrxR1的浓度。
	小鼠硫氧还蛋白结合蛋白2(TBP2)酶联**吸附检测试剂盒 TBP2	小鼠硫氧还蛋白结合蛋白2(TBP2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TBP2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TBP2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TBP2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TBP2抗体与结合在包被抗体上的小鼠TBP2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠硫氧还蛋白结合蛋白2(TBP2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TBP2的浓度。
	小鼠TGF-β诱导早期基因1(TIEG1)酶联**吸附检测试剂盒 TIEG1	小鼠TGF-β诱导早期基因1(TIEG1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TIEG1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TIEG1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TIEG1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TIEG1抗体与结合在包被抗体上的小鼠TIEG1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠TGF-β诱导早期基因1(TIEG1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TIEG1的浓度。
	小鼠末端补体复合物C5b-9(TCC C5b-9)酶联**吸附检测试剂盒 TCC C5b-9	小鼠末端补体复合物C5b-9(TCC C5b-9)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TCC C5b-9抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TCC C5b-9与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TCC C5b-9抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TCC C5b-9抗体与结合在包被抗体上的小鼠TCC C5b-9结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠末端补体复合物C5b-9(TCC C5b-9)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TCC C5b-9的浓度。
	小鼠畸胎瘤衍生生长因子1(TDG1)酶联**吸附检测试剂盒 TDG1	小鼠畸胎瘤衍生生长因子1(TDG1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TDG1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TDG1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TDG1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TDG1抗体与结合在包被抗体上的小鼠TDG1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠畸胎瘤衍生生长因子1(TDG1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TDG1的浓度。
	小鼠肌腱蛋白X(TNX)酶联**吸附检测试剂盒 TNX	小鼠肌腱蛋白X(TNX)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TNX抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TNX与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TNX抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TNX抗体与结合在包被抗体上的小鼠TNX结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠肌腱蛋白X(TNX)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TNX的浓度。
	小鼠肌腱蛋白肌腱蛋白C(TNC)C(TNC)酶联**吸附检测试剂盒 TNC	小鼠肌腱蛋白肌腱蛋白C(TNC)C(TNC)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TNC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TNC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TNC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TNC抗体与结合在包被抗体上的小鼠TNC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠肌腱蛋白肌腱蛋白C(TNC)C(TNC)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TNC的浓度。
	小鼠端粒酶(TE)酶联**吸附检测试剂盒 TE	小鼠端粒酶(TE)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TE抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TE与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TE抗体与结合在包被抗体上的小鼠TE结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠端粒酶(TE)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TE的浓度。
	小鼠内皮酪氨酸激酶(TEK)酶联**吸附检测试剂盒 TEK	小鼠内皮酪氨酸激酶(TEK)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TEK抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TEK与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TEK抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TEK抗体与结合在包被抗体上的小鼠TEK结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠内皮酪氨酸激酶(TEK)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TEK的浓度。
	小鼠滑行蛋白β(TXLNb)酶联**吸附检测试剂盒 TXLNb	小鼠滑行蛋白β(TXLNb)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TXLNb抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TXLNb与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TXLNb抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TXLNb抗体与结合在包被抗体上的小鼠TXLNb结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠滑行蛋白β(TXLNb)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TXLNb的浓度。

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