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小鼠ELISA试剂盒
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产品简单介绍
小鼠白介素1可溶性受体Ⅰ(IL-1sRⅠ)酶联**吸附检测试剂盒
IL-1sRⅠ
小鼠白介素1可溶性受体Ⅰ(IL-1sRⅠ)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IL-1sRⅠ抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠IL-1sRⅠ与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IL-1sRⅠ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠IL-1sRⅠ抗体与结合在包被抗体上的小鼠IL-1sRⅠ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠白介素1可溶性受体Ⅰ(IL-1sRⅠ)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠IL-1sRⅠ的浓度。
小鼠可溶性内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)酶联**吸附检测试剂盒
sEPCR
小鼠可溶性内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠EPCR抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠EPCR与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠EPCR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠EPCR抗体与结合在包被抗体上的小鼠EPCR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠可溶性内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠EPCR的浓度。
小鼠内皮糖蛋白(ENG)酶联**吸附检测试剂盒
ENG
小鼠内皮糖蛋白(ENG)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠ENG抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠ENG与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ENG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠ENG抗体与结合在包被抗体上的小鼠ENG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠内皮糖蛋白(ENG)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠ENG的浓度。
小鼠可溶性CD86(B7-2/sCD86)酶联**吸附检测试剂盒
B7-2/sCD86
小鼠可溶性CD86(B7-2/sCD86)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠B7-2/sCD86抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠B7-2/sCD86与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠B7-2/sCD86抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠B7-2/sCD86抗体与结合在包被抗体上的小鼠B7-2/sCD86结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠可溶性CD86(B7-2/sCD86)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠B7-2/sCD86的浓度。
小鼠小核糖核蛋白D1(SNRPD1)酶联**吸附检测试剂盒
SNRPD1
小鼠小核糖核蛋白D1(SNRPD1)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠SNRPD1抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠SNRPD1与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠SNRPD1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠SNRPD1抗体与结合在包被抗体上的小鼠SNRPD1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠小核糖核蛋白D1(SNRPD1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠SNRPD1的浓度。
小鼠Smad同源物7 (Smad7)酶联**吸附检测试剂盒
Smad7
小鼠Smad同源物7 (Smad7)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠Smad7抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠Smad7与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠Smad7抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠Smad7抗体与结合在包被抗体上的小鼠Smad7结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠Smad同源物7 (Smad7)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠Smad7的浓度。
小鼠辅肌动蛋白α2 (ACTN2)酶联**吸附检测试剂盒
ACTN2
小鼠辅肌动蛋白α2 (ACTN2)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠ACTN2抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠ACTN2与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ACTN2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠ACTN2抗体与结合在包被抗体上的小鼠ACTN2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠辅肌动蛋白α2 (ACTN2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠ACTN2的浓度。
小鼠Smad同源物1(Smad1)酶联**吸附检测试剂盒
Smad1
小鼠Smad同源物1(Smad1)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠Smad1抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠Smad1与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠Smad1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠Smad1抗体与结合在包被抗体上的小鼠Smad1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠Smad同源物1(Smad1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠Smad1的浓度。
小鼠信号转导子和转录激活子6(STAT6)酶联**吸附检测试剂盒
STAT6
小鼠信号转导子和转录激活子6(STAT6)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠STAT6抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠STAT6与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠STAT6抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠STAT6抗体与结合在包被抗体上的小鼠STAT6结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠信号转导子和转录激活子6(STAT6)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠STAT6的浓度。
小鼠信号转导子和转录激活子6B(STAT6B)酶联**吸附检测试剂盒
STAT6B
小鼠信号转导子和转录激活子6B(STAT6B)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠STAT6B抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠STAT6B与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠STAT6B抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠STAT6B抗体与结合在包被抗体上的小鼠STAT6B结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠信号转导子和转录激活子6B(STAT6B)酶联**吸附检测试剂盒B浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠STAT6B的浓度。
小鼠信号转导子和转录激活子5A(STAT5A)酶联**吸附检测试剂盒
STAT5A
小鼠信号转导子和转录激活子5A(STAT5A)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠STAT5A抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠STAT5A与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠STAT5A抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠STAT5A抗体与结合在包被抗体上的小鼠STAT5A结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠信号转导子和转录激活子5A(STAT5A)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠STAT5A的浓度。
小鼠信号转导子和转录激活子4(STAT4)酶联**吸附检测试剂盒
STAT4
小鼠信号转导子和转录激活子4(STAT4)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠STAT4抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠STAT4与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠STAT4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠STAT4抗体与结合在包被抗体上的小鼠STAT4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠信号转导子和转录激活子4(STAT4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠STAT4的浓度。
小鼠信号转导子和转录激活子3(STAT3)酶联**吸附检测试剂盒
STAT3
小鼠信号转导子和转录激活子3(STAT3)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠STAT3抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠STAT3与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠STAT3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠STAT3抗体与结合在包被抗体上的小鼠STAT3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠信号转导子和转录激活子3(STAT3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠STAT3的浓度。
小鼠信号转导子和转录激活子2(STAT2)酶联**吸附检测试剂盒
STAT2
小鼠信号转导子和转录激活子2(STAT2)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠STAT2抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠STAT2与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠STAT2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠STAT2抗体与结合在包被抗体上的小鼠STAT2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠信号转导子和转录激活子2(STAT2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠STAT2的浓度。
小鼠信号转导子和转录激活子1(STAT1)酶联**吸附检测试剂盒
STAT1
小鼠信号转导子和转录激活子1(STAT1)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠STAT1抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠STAT1与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠STAT1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠STAT1抗体与结合在包被抗体上的小鼠STAT1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠信号转导子和转录激活子1(STAT1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠STAT1的浓度。
小鼠信号识别颗粒(SRP10)酶联**吸附检测试剂盒
SRP10
小鼠信号识别颗粒(SRP10)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠SRP10抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠SRP10与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠SRP10抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠SRP10抗体与结合在包被抗体上的小鼠SRP10结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠信号识别颗粒(SRP10)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠SRP10的浓度。
小鼠唾液酸结合**球蛋白样凝集素12(SIGLEC12)酶联**吸附检测试剂盒
SIGLEC12
小鼠唾液酸结合**球蛋白样凝集素12(SIGLEC12)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠SIGLEC12抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠SIGLEC12与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠SIGLEC12抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠SIGLEC12抗体与结合在包被抗体上的小鼠SIGLEC12结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠唾液酸结合**球蛋白样凝集素12(SIGLEC12)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠SIGLEC12的浓度。
小鼠唾液酸结合**球蛋白样凝集素3(SIGLEC3) 酶联**吸附检测试剂盒
SIGLEC3
小鼠唾液酸结合**球蛋白样凝集素3(SIGLEC3) 酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠SIGLEC3抗��包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠SIGLEC3与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠SIGLEC3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠SIGLEC3抗体与结合在包被抗体上的小鼠SIGLEC3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠唾液酸结合**球蛋白样凝集素3(SIGLEC3) 酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠SIGLEC3的浓度。
小鼠性**结合球蛋白(SHBG)酶联**吸附检测试剂盒
SHBG
小鼠性**结合球蛋白(SHBG)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠SHBG抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠SHBG与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠SHBG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠SHBG抗体与结合在包被抗体上的小鼠SHBG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠性**结合球蛋白(SHBG)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠SHBG的浓度。
小鼠性别决定区Y框蛋白3(SOX3)酶联**吸附检测试剂盒
SOX3
小鼠性别决定区Y框蛋白3(SOX3)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠SOX3抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠SOX3与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠SOX3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠SOX3抗体与结合在包被抗体上的小鼠SOX3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠性别决定区Y框蛋白3(SOX3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠SOX3的浓度。
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