小鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	小鼠转铁蛋白(TRF)酶联**吸附检测试剂盒 TRF	小鼠转铁蛋白(TRF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TRF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TRF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TRF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TRF抗体与结合在包被抗体上的小鼠TRF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠转铁蛋白(TRF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TRF的浓度。
	小鼠V-Rel网状内皮增生病毒癌基因同源物B (RELB)酶联**吸附检测试剂盒 RELB	小鼠V-Rel网状内皮增生病毒癌基因同源物B (RELB)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠RELB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠RELB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠RELB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠RELB抗体与结合在包被抗体上的小鼠RELB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠V-Rel网状内皮增生病毒癌基因同源物B (RELB)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠RELB的浓度。
	小鼠转录因子20(TCF20)酶联**吸附检测试剂盒 TCF20	小鼠转录因子20(TCF20)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TCF20抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TCF20与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TCF20抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TCF20抗体与结合在包被抗体上的小鼠TCF20结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠转录因子20(TCF20)酶联**吸附检测试剂盒0浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TCF20的浓度。
	小鼠肌肉细胞特异性泛素蛋白连接酶1(MuRF1)酶联**吸附检测试剂盒 MuRF1	小鼠肌肉细胞特异性泛素蛋白连接酶1(MuRF1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠MuRF1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠MuRF1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MuRF1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠MuRF1抗体与结合在包被抗体上的小鼠MuRF1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠肌肉细胞特异性泛素蛋白连接酶1(MuRF1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠MuRF1的浓度。
	小鼠F-框蛋白32(FBXO32)酶联**吸附检测试剂盒 FBXO32	小鼠F-框蛋白32(FBXO32)酶联吸附检测试剂盒用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠FBXO32抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠FBXO32与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠FBXO32抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠FBXO32抗体与结合在包被抗体上的小鼠FBXO32结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠F-框蛋白32(FBXO32)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠FBXO32的浓度。
	小鼠Toll样受体9(TLR-9/CD289)酶联**吸附检测试剂盒 TLR-9/CD289	小鼠Toll样受体9(TLR-9/CD289)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TLR-9/CD289抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TLR-9/CD289与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TLR-9/CD289抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TLR-9/CD289抗体与结合在包被抗体上的小鼠TLR-9/CD289结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠Toll样受体9(TLR-9/CD289)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TLR-9/CD289的浓度。
	小鼠组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)酶联**吸附检测试剂盒 t-PA	小鼠组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠t-PA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠t-PA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠t-PA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠t-PA抗体与结合在包被抗体上的小鼠t-PA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠t-PA的浓度。
	小鼠组织多肽抗原(TPA)酶联**吸附检测试剂盒 TPA	小鼠组织多肽抗原(TPA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TPA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TPA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TPA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TPA抗体与结合在包被抗体上的小鼠TPA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠组织多肽抗原(TPA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TPA的浓度。
	小鼠基质金属蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)酶联**吸附检测试剂盒 TIMP-4	小鼠基质金属蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TIMP-4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TIMP-4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TIMP-4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TIMP-4抗体与结合在包被抗体上的小鼠TIMP-4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠基质金属蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TIMP-4的浓度。
	小鼠基质金属蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)酶联**吸附检测试剂盒 TIMP-3	小鼠基质金属蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TIMP-3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TIMP-3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TIMP-3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TIMP-3抗体与结合在包被抗体上的小鼠TIMP-3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠基质金属蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TIMP-3的浓度。
	小鼠基质金属蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)酶联**吸附检测试剂盒 TIMP-2	小鼠基质金属蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TIMP-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TIMP-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TIMP-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TIMP-2抗体与结合在包被抗体上的小鼠TIMP-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠基质金属蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TIMP-2的浓度。
	小鼠组织因子(TF)酶联**吸附检测试剂盒 TF	小鼠组织因子(TF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TF抗体与结合在包被抗体上的小鼠TF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠组织因子(TF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TF的浓度。
	小鼠组织因子途径抑制物(TFPI)酶联**吸附检测试剂盒 TFPI	小鼠组织因子途径抑制物(TFPI)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TFPI抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TFPI与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TFPI抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TFPI抗体与结合在包被抗体上的小鼠TFPI结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠组织因子途径抑制物(TFPI)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TFPI的浓度。
	小鼠紧密连接蛋白-1(TJP1)酶联**吸附检测试剂盒 TJP1	小鼠紧密连接蛋白-1(TJP1)酶联吸附检测试剂盒用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TJP1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TJP1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TJP1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TJP1抗体与结合在包被抗体上的小鼠TJP1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠紧密连接蛋白-1(TJP1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TJP1的浓度。
	小鼠甲状腺结合球蛋白(TBG)酶联**吸附检测试剂盒 TBG	小鼠甲状腺结合球蛋白(TBG)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TBG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TBG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TBG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TBG抗体与结合在包被抗体上的小鼠TBG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠甲状腺结合球蛋白(TBG)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TBG的浓度。
	小鼠甲状腺素抗体(TAb)酶联**吸附检测试剂盒 TAb	小鼠甲状腺素抗体(TAb)酶联吸附检测试剂盒采用双抗原夹心ELISA法。用小鼠TAb抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TAb与包被抗原结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的小鼠TAb抗原和辣根过氧化物酶标记的亲和素。小鼠TAb抗原与结合在包被抗原上的抗小鼠TAb结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠甲状腺素抗体(TAb)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TAb的浓度。
	小鼠促甲状腺细胞胚胎发育因子(TEF)酶联**吸附检测试剂盒 TEF	小鼠促甲状腺细胞胚胎发育因子(TEF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TEF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TEF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TEF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TEF抗体与结合在包被抗体上的小鼠TEF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠促甲状腺细胞胚胎发育因子(TEF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TEF的浓度。
	小鼠促甲状腺素(TSH)酶联**吸附检测试剂盒 TSH	小鼠促甲状腺素(TSH)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TSH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TSH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TSH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TSH抗体与结合在包被抗体上的小鼠TSH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠促甲状腺素(TSH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TSH的浓度。
	小鼠抗促甲状腺素受体抗体(TRAb)酶联**吸附检测试剂盒 TRAb	小鼠抗促甲状腺素受体抗体(TRAb)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TRAb抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TRAb与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TRAb抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TRAb抗体与结合在包被抗体上的小鼠TRAb结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠抗促甲状腺素受体抗体(TRAb)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TRAb的浓度。
	小鼠甲状腺刺激抗体(TSAb)酶联**吸附检测试剂盒 TSAb	小鼠甲状腺刺激抗体(TSAb)酶联吸附检测试剂盒采用双抗原夹心ELISA法。用小鼠TSAb抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TSAb与包被抗原结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的小鼠TSAb抗原和辣根过氧化物酶标记的亲和素。小鼠TSAb抗原与结合在包被抗原上的抗小鼠TSAb结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠甲状腺刺激抗体(TSAb)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TSAb的浓度。

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