小鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	小鼠基质细胞衍生因子4(SDF4)酶联**吸附检测试剂盒 SDF4	小鼠基质细胞衍生因子4(SDF4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠SDF4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠SDF4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠SDF4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠SDF4抗体与结合在包被抗体上的小鼠SDF4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠基质细胞衍生因子4(SDF4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，��过绘制标准曲线计算出样品中小鼠SDF4的浓度。
	小鼠基质细胞衍生因子2样蛋白1(SDF2L1)酶联**吸附检测试剂盒 SDF2L1	小鼠基质细胞衍生因子2样蛋白1(SDF2L1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠SDF2L1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠SDF2L1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠SDF2L1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠SDF2L1抗体与结合在包被抗体上的小鼠SDF2L1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠基质细胞衍生因子2样蛋白1(SDF2L1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠SDF2L1的浓度。
	小鼠基质细胞衍生因子2(SDF2)酶联**吸附检测试剂盒 SDF2	小鼠基质细胞衍生因子2(SDF2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠SDF2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠SDF2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠SDF2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠SDF2抗体与结合在包被抗体上的小鼠SDF2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠基质细胞衍生因子2(SDF2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠SDF2的浓度。
	小鼠基质细胞衍生因子1β(SDF-1β)酶联**吸附检测试剂盒 SDF-1β	小鼠基质细胞衍生因子1β(SDF-1β)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠SDF-1β抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠SDF-1β与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠SDF-1β抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠SDF-1β抗体与结合在包被抗体上的小鼠SDF-1β结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠基质细胞衍生因子1β(SDF-1β)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠SDF-1β的浓度。
	小鼠基质细胞衍生因子1(SDF1)酶联**吸附检测试剂盒 SDF1	小鼠基质细胞衍生因子1(SDF1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠SDF1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠SDF1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠SDF1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠SDF1抗体与结合在包被抗体上的小鼠SDF1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠基质细胞衍生因子1(SDF1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠SDF1的浓度。
	小鼠固醇调节元件结合蛋白(SREBP)酶联**吸附检测试剂盒 SREBP	小鼠固醇调节元件结合蛋白(SREBP))酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠SREBP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠SREBP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠SREBP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠SREBP抗体与结合在包被抗体上的小鼠SREBP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠固醇调节元件结合蛋白(SREBP))酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠SREBP的浓度。
	小鼠固醇类生成因子1(SF1)酶联**吸附检测试剂盒 SF1	小鼠固醇类生成因子1(SF1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠SF1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠SF1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠SF1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠SF1抗体与结合在包被抗体上的小鼠SF1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠固醇类生成因子1(SF1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠SF1的浓度。
	小鼠干细胞因子受体(SCFR)酶联**吸附检测试剂盒 SCFR	小鼠干细胞因子受体(SCFR)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠SCFR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠SCFR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠SCFR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠SCFR抗体与结合在包被抗体上的小鼠SCFR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠干细胞因子受体(SCFR)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠SCFR的浓度。
	小鼠鳞状细胞癌抗原2(SCCA2)酶联**吸附检测试剂盒 SCCA2	小鼠鳞状细胞癌抗原2(SCCA2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠SCCA2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠SCCA2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠SCCA2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠SCCA2抗体与结合在包被抗体上的小鼠SCCA2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠鳞状细胞癌抗原2(SCCA2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠SCCA2的浓度。
	小鼠精子特异性抗原2(SSFA2)酶联**吸附检测试剂盒 SSFA2	小鼠精子特异性抗原2(SSFA2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠SSFA2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠SSFA2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠SSFA2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠SSFA2抗体与结合在包被抗体上的小鼠SSFA2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠精子特异性抗原2(SSFA2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠SSFA2的浓度。
	小鼠斑型POZ蛋白(SPOP)酶联**吸附检测试剂盒 SPOP	小鼠斑型POZ蛋白(SPOP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠SPOP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠SPOP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠SPOP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠SPOP抗体与结合在包被抗体上的小鼠SPOP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠斑型POZ蛋白(SPOP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠SPOP的浓度。
	小鼠生长抑素受体1(SSTR1)酶联**吸附检测试剂盒 SSTR1	小鼠生长抑素受体1(SSTR1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠SSTR1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠SSTR1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠SSTR1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠SSTR1抗体与结合在包被抗体上的小鼠SSTR1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠生长抑素受体1(SSTR1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠SSTR1的浓度。
	小鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL/TNFSF10)酶联**吸附检测试剂盒 TRAIL/TNFSF10)	小鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL/TNFSF10)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TRAIL/TNFSF10抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TRAIL/TNFSF10与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TRAIL/TNFSF10抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TRAIL/TNFSF10抗体与结合在包被抗体上的小鼠TRAIL/TNFSF10结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL/TNFSF10)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TRAIL/TNFSF10的浓度
	小鼠S100蛋白(S-100)酶联**吸附检测试剂盒 S-100	小鼠S100蛋白(S-100)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠S-100抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠S-100与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠S-100抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠S-100抗体与结合在包被抗体上的小鼠S-100结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠S100蛋白(S-100)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠S-100的浓度
	小鼠可溶性血小板内皮细胞粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)酶联**吸附检测试剂盒 sPECAM-1/sCD31)	小鼠可溶性血小板内皮细胞粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠sPECAM-1/sCD31抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠sPECAM-1/sCD31与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠sPECAM-1/sCD31抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠sPECAM-1/sCD31抗体与结合在包被抗体上的小鼠sPECAM-1/sCD31结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠可溶性血小板内皮细胞粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)酶联**吸附检浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠sPECAM-1/sCD31的浓度。
	小鼠可溶性肌球蛋白重链2(sMHC-2)酶联**吸附检测试剂盒 sMHC-2	小鼠可溶性肌球蛋白重链2(sMHC-2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠sMHC-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠sMHC-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠sMHC-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠sMHC-2抗体与结合在包被抗体上的小鼠sMHC-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠可溶性肌球蛋白重链2(sMHC-2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠sMHC-2的浓度。
	小鼠可溶性肌球蛋白重链1(sMHC-1)酶联**吸附检测试剂盒 sMHC-1	小鼠可溶性肌球蛋白重链1(sMHC-1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠sMHC-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠sMHC-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠sMHC-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠sMHC-1抗体与结合在包被抗体上的小鼠sMHC-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠可溶性肌球蛋白重链1(sMHC-1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠sMHC-1的浓度。
	小鼠白介素2可溶性受体β链(IL-2sRβ/CD122)酶联**吸附检测试剂盒 IL-2sRβ/CD122	小鼠白介素2可溶性受体β链(IL-2sRβ/CD122)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IL-2sRβ/CD122抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠IL-2sRβ/CD122与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IL-2sRβ/CD122抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠IL-2sRβ/CD122抗体与结合在包被抗体上的小鼠IL-2sRβ/CD122结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成��被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠白介素2可溶性受体β链(IL-2sRβ/CD122)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠IL-2sRβ/CD122的浓度。
	小鼠白介素2可溶性受体α链(IL-2sRα/CD25)酶联**吸附检测试剂盒 IL-2sRα/CD25	小鼠白介素2可溶性受体α链(IL-2sRα/CD25)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IL-2sRα/CD25抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠IL-2sRα/CD25与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IL-2sRα/CD25抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠IL-2sRα/CD25抗体与结合在包被抗体上的小鼠IL-2sRα/CD25结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠白介素2可溶性受体α链(IL-2sRα/CD25)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠IL-2sRα/CD25的浓度。
	小鼠白介素1可溶性受体Ⅱ(IL-1sRⅡ)酶联**吸附检测试剂盒 L-1sRⅡ	小鼠白介素1可溶性受体Ⅱ(IL-1sRⅡ)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IL-1sRⅡ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠IL-1sRⅡ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IL-1sRⅡ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠IL-1sRⅡ抗体与结合在包被抗体上的小鼠IL-1sRⅡ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠白介素1可溶性受体Ⅱ(IL-1sRⅡ)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠IL-1sRⅡ的浓度。

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