小鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

产品资讯

请输入产品名称

噪声分析仪纺织检测仪器 Toc分析仪 PT-303红外测温仪转矩测试仪继电保护试验仪定氮仪

上海信裕生物技术有限公司
新增产品 | 公司简介
注册时间：2016-06-17
联系人：
电话：
Email：

首页公司简介产品目录公司新闻技术文章资料下载成功案例人才招聘荣誉证书联系我们

产品目录

当前位置：

首页 > 产品目录 > ELISA试剂盒 > 小鼠ELISA试剂盒

产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	小鼠Sestrin 3蛋白 (SESN3) 酶联**吸附检测试剂盒 SESN3	小鼠Sestrin 3蛋白 (SESN3) 酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠SESN3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠SESN3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠SESN3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠SESN3抗体与结合在包被抗体上的小鼠SESN3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠Sestrin 3蛋白 (SESN3) 酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠SESN3的浓度。
	小鼠Sestrin 2蛋白 (SESN2)酶联**吸附检测试剂盒 SESN2	小鼠Sestrin 2蛋白 (SESN2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠SESN2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠SESN2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠SESN2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠SESN2抗体与结合在包被抗体上的小鼠SESN2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠Sestrin 2蛋白 (SESN2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠SESN2的浓度。
	小鼠Sestrin 1蛋白 (SESN1) 酶联**吸附检测试剂盒 SESN1	小鼠Sestrin 1蛋白 (SESN1) 酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠SESN1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠SESN1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠SESN1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠SESN1抗体与结合在包被抗体上的小鼠SESN1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠Sestrin 1蛋白 (SESN1) 酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠SESN1的浓度。
	小鼠血清淀粉样蛋白A(SAA)酶联**吸附检测试剂盒 SAA	小鼠血清淀粉样蛋白A(SAA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠SAA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠SAA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠SAA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠SAA抗体与结合在包被抗体上的小鼠SAA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠血清淀粉样蛋白A(SAA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠SAA的浓度。
	小鼠丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶(STK)酶联**吸附检测试剂盒 STK	小鼠丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶(STK)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠STK抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠STK与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠STK抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠STK抗体与结合在包被抗体上的小鼠STK结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶(STK)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠STK的浓度。
	小鼠脑信号素7A(SEMA7A)酶联**吸附检测试剂盒 SEMA7A	小鼠脑信号素7A(SEMA7A)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠SEMA7A抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠SEMA7A与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠SEMA7A抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠SEMA7A抗体与结合在包被抗体上的小鼠SEMA7A结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠脑信号素7A(SEMA7A)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠SEMA7A的浓度。
	小鼠硒蛋白P(SEPP1)酶联**吸附检测试剂盒 SEPP1	小鼠硒蛋白P(SEPP1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠SEPP1抗体包被��酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠SEPP1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠SEPP1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠SEPP1抗体与结合在包被抗体上的小鼠SEPP1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠硒蛋白P(SEPP1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠SEPP1的浓度。
	小鼠分泌型球蛋白A(sIgA)酶联吸附检测试剂盒 sIgA	小鼠分泌型球蛋白A(sIgA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠sIgA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠sIgA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠sIgA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠sIgA抗体与结合在包被抗体上的小鼠sIgA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠分泌型球蛋白A(sIgA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠sIgA的浓度。
	小鼠分泌型磷脂酶A2(sPLA2)酶联**吸附检测试剂盒 sPLA2	小鼠分泌型磷脂酶A2(sPLA2)酶联吸附检测试剂盒用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠sPLA2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠sPLA2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠sPLA2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠sPLA2抗体与结合在包被抗体上的小鼠sPLA2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠分泌型磷脂酶A2(sPLA2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠sPLA2的浓度。
	小鼠琥珀酸脱氢酶(SDH)酶联**吸附检测试剂盒 SDH	小鼠琥珀酸脱氢酶(SDH)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠SDH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠SDH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠SDH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠SDH抗体与结合在包被抗体上的小鼠SDH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠琥珀酸脱氢酶(SDH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠SDH的浓度。
	小鼠钙结合蛋白S100A6(S100A6) 酶联**吸附检测试剂盒 S100A6	小鼠钙结合蛋白S100A6(S100A6) 酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠S100A6抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠S100A6与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠S100A6抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠S100A6抗体与结合在包被抗体上的小鼠S100A6结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠钙结合蛋白S100A6(S100A6) 酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠S100A6的浓度。
	小鼠S100钙结合蛋白B (S100B)酶联**吸附检测试剂盒 S100B	小鼠S100钙结合蛋白B (S100B)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠S100B抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠S100B与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠S100B抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠S100B抗体与结合在包被抗体上的小鼠S100B结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠S100钙结合蛋白B (S100B)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠S100B的浓度。
	小鼠钙结合蛋白S100A7(S100A7) 酶联**吸附检测试剂盒 S100A7	小鼠钙结合蛋白S100A7(S100A7) 酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠S100A7抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠S100A7与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠S100A7抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠S100A7抗体与结合在包被抗体上的小鼠S100A7结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠钙结合蛋白S100A7(S100A7) 酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠S100A7的浓度。
	小鼠钙结合蛋白S100A11(S100A11) 酶联**吸附检测试剂盒 S100A11	小鼠钙结合蛋白S100A11(S100A11) 酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠S100A11抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠S100A11与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠S100A11抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠S100A11抗体与结合在包被抗体上的小鼠S100A11结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠钙结合蛋白S100A11(S100A11) 酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠S100A11的浓度。
	小鼠Runt相关转录因子2(RUNX2)酶联**吸附检测试剂盒 RUNX2	小鼠Runt相关转录因子2(RUNX2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠RUNX2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠RUNX2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠RUNX2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠RUNX2抗体与结合在包被抗体上的小鼠RUNX2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠Runt相关转录因子2(RUNX2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠RUNX2的浓度。
	小鼠环指蛋白4(RNF4)酶联**吸附检测试剂盒 RNF4	小鼠环指蛋白4(RNF4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠RNF4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠RNF4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠RNF4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠RNF4抗体与结合在包被抗体上的小鼠RNF4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠环指蛋白4(RNF4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠RNF4的浓度。
	小鼠核糖体蛋白L26(RPL26)酶联**吸附检测试剂盒 RPL26	小鼠核糖体蛋白L26(RPL26)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠RPL26抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠RPL26与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠RPL26抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠RPL26抗体与结合在包被抗体上的小鼠RPL26结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠核糖体蛋白L26(RPL26)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠RPL26的浓度。
	小鼠核糖体蛋白L10(RPL10)酶联**吸附检测试剂盒 RPL10	小鼠核糖体蛋白L10(RPL10)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠RPL10抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠RPL10与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠RPL10抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠RPL10抗体与结合在包被抗体上的小鼠RPL10结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠核糖体蛋白L10(RPL10)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠RPL10的浓度。
	小鼠核糖核苷酸酶T2(RNASET2)酶联**吸附检测试剂盒 RNASET2	小鼠核糖核苷酸酶T2(RNASET2)酶联吸附检测试剂盒用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠RNASET2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠RNASET2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠RNASET2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠RNASET2抗体与结合在包被抗体上的小鼠RNASET2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠核糖核苷酸酶T2(RNASET2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠RNASET2的浓度。
	小鼠核糖核苷酸酶H(RNASEH)酶联**吸附检测试剂盒 RNASEH	小鼠核糖核苷酸酶H(RNASEH)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠RNASEH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠RNASEH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠RNASEH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠RNASEH抗体与结合在包被抗体上的小鼠RNASEH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠核糖核苷酸酶H(RNASEH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠RNASEH的浓度。

若网站内容侵犯到您的权益，请通过网站上的联系方式及时联系我们修改或删除