小鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	小鼠核糖核苷酸酶A(RNASEA)酶联**吸附检测试剂盒 RNASEA	小鼠核糖核苷酸酶A(RNASEA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠RNASEA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠RNASEA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠RNASEA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠RNASEA抗体与结合在包被抗体上的小鼠RNASEA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠核糖核苷酸酶A(RNASEA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘��标准曲线计算出样品中小鼠RNASEA的浓度。
	小鼠视黄醇结合蛋白4(RBP4)酶联**吸附检测试剂盒 RBP4	小鼠视黄醇结合蛋白4(RBP4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠RBP4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠RBP4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠RBP4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠RBP4抗体与结合在包被抗体上的小鼠RBP4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠视黄醇结合蛋白4(RBP4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠RBP4的浓度。
	小鼠呼吸道合胞病毒IgM(RSV-IgM)酶联**吸附检测试剂盒 RSV-IgM	小鼠呼吸道合胞病毒IgM(RSV-IgM)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠RSV-IgM抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠RSV-IgM与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠RSV-IgM抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠RSV-IgM抗体与结合在包被抗体上的小鼠RSV-IgM结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠呼吸道合胞病毒IgM(RSV-IgM)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠RSV-IgM的浓度。
	小鼠呼吸道合胞病毒IgG(RSV-IgG) 酶联**吸附检测试剂盒 RSV-IgG	小鼠呼吸道合胞病毒IgG(RSV-IgG) 酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠RSV-IgG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠RSV-IgG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠RSV-IgG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠RSV-IgG抗体与结合在包被抗体上的小鼠RSV-IgG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠呼吸道合胞病毒IgG(RSV-IgG) 酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠RSV-IgG的浓度。
	小鼠呼吸道合胞病毒IgD(RSV-IgD)酶联**吸附检测试剂盒 RSV-IgD	小鼠呼吸道合胞病毒IgD(RSV-IgD)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠RSV-IgD抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠RSV-IgD与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠RSV-IgD抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠RSV-IgD抗体与结合在包被抗体上的小鼠RSV-IgD结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠呼吸道合胞病毒IgD(RSV-IgD)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠RSV-IgD的浓度。
	小鼠呼吸道合胞病毒IgA(RSV-IgA) 酶联**吸附检测试剂盒 RSV-IgA	小鼠呼吸道合胞病毒IgA(RSV-IgA) 酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠RSV-IgA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠RSV-IgA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠RSV-IgA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠RSV-IgA抗体与结合在包被抗体上的小鼠RSV-IgA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠呼吸道合胞病毒IgA(RSV-IgA) 酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠RSV-IgA的浓度。
	小鼠松弛/胰岛素样家族肽受体1(RXFP1)酶联**吸附检测试剂盒 RXFP1	小鼠松弛/胰岛素样家族肽受体1(RXFP1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠RXFP1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠RXFP1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠RXFP1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠RXFP1抗体与结合在包被抗体上的小鼠RXFP1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠松弛/胰岛素样家族肽受体1(RXFP1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠RXFP1的浓度。
	小鼠G蛋白信号调节蛋白4(RGS4)酶联**吸附检测试剂盒 RGS4	小鼠G蛋白信号调节蛋白4(RGS4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠RGS4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠RGS4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠RGS4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠RGS4抗体与结合在包被抗体上的小鼠RGS4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠G蛋白信号调节蛋白4(RGS4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠RGS4的浓度。
	小鼠胰岛源性再生因子4(REG4)酶联**吸附检测试剂盒 REG4	小鼠胰岛源性再生因子4(REG4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠REG4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠REG4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠REG4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠REG4抗体与结合在包被抗体上的小鼠REG4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠胰岛源性再生因子4(REG4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠REG4的浓度。
	小鼠RasGTP酶激活蛋白(RasGAP)酶联**吸附检测试剂盒 RasGAP	小鼠RasGTP酶激活蛋白(RasGAP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠RasGAP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠RasGAP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠RasGAP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠RasGAP抗体与结合在包被抗体上的小鼠RasGAP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠RasGTP酶激活蛋白(RasGAP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠RasGAP的浓度。
	小鼠Rap鸟嘌呤交换因子2(RAPGEF2)酶联**吸附检测试剂盒 RAPGEF2	小鼠Rap鸟嘌呤交换因子2(RAPGEF2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠RAPGEF2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠RAPGEF2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠RAPGEF2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠RAPGEF2抗体与结合在包被抗体上的小鼠RAPGEF2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠Rap鸟嘌呤交换因子2(RAPGEF2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠RAPGEF2的浓度。
	小鼠Qa细胞抗原2(Qa-2)酶联吸附检测试剂盒 Qa-2	小鼠Qa细胞抗原2(Qa-2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠Qa-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠Qa-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠Qa-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠Qa-2抗体与结合在包被抗体上的小鼠Qa-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠Qa细胞抗原2(Qa-2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠Qa-2的浓度。
	小鼠丙酮酸激酶(PK)酶联**吸附检测试剂盒 PK	小鼠丙酮酸激酶(PK)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PK抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PK与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PK抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PK抗体与结合在包被抗体上的小鼠PK结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠丙酮酸激酶(PK)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PK的浓度。
	小鼠丙酮酸激酶M2型同工酶(M2-PK)酶联**吸附检测试剂盒 M2-PK	小鼠丙酮酸激酶M2型同工酶(M2-PK)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠M2-PK抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠M2-PK与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠M2-PK抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠M2-PK抗体与结合在包被抗体上的小鼠M2-PK结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠丙酮酸激酶M2型同工酶(M2-PK)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠M2-PK的浓度。
	小鼠肝脏及红细胞丙酮酸激酶(PK)酶联**吸附检测试剂盒 PK	小鼠肝脏及红细胞丙酮酸激酶(PK)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PK抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PK与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PK抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PK抗体与结合在包被抗体上的小鼠PK结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠肝脏及红细胞丙酮酸激酶(PK)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PK的浓度。
	小鼠丙酮酸脱氢酶E1(PDH E1) 酶联**吸附检测试剂盒 PDH E1	小鼠丙酮酸脱氢酶E1(PDH E1) 酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PDH E1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PDH E1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PDH E1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PDH E1抗体与结合在包被抗体上的小鼠PDH E1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠丙酮酸脱氢酶E1(PDH E1) 酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PDH E1的浓度。
	小鼠丙酮酸脱氢酶磷酸酶(PDP)酶联**吸附检测试剂盒 PDP	小鼠丙酮酸脱氢酶磷酸酶(PDP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PDP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PDP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PDP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PDP抗体与结合在包被抗体上的小鼠PDP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠丙酮酸脱氢酶磷酸酶(PDP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PDP的浓度。
	小鼠丙酮酸脱氢酶激酶4(PDK4)酶联**吸附检测试剂盒 PDK4	小鼠丙酮酸脱氢酶激酶4(PDK4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PDK4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PDK4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PDK4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PDK4抗体与结合在包被抗体上的小鼠PDK4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠丙酮酸脱氢酶激酶4(PDK4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PDK4的浓度。
	小鼠丙酮酸脱氢酶α(PDHa)酶联**吸附检测试剂盒 PDHa	小鼠丙酮酸脱氢酶α(PDHa)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PDHa抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PDHa与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PDHa抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PDHa抗体与结合在包被抗体上的小鼠PDHa结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠丙酮酸脱氢酶α(PDHa)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PDHa的浓度。
	小鼠肺表面活性物质相关蛋白D(SP-D)酶联**吸附检测试剂盒 SP-D	小鼠肺表面活性物质相关蛋白D(SP-D)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠SP-D抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠SP-D与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠SP-D抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠SP-D抗体与结合在包被抗体上的小鼠SP-D结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠肺表面活性物质相关蛋白D(SP-D)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠SP-D的浓度。

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