小鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	小鼠肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)酶联**吸附检测试剂盒 SP-A	小鼠肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠SP-A抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠SP-A与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠SP-A抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠SP-A抗体与结合在包被抗体上的小鼠SP-A结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)酶联**吸��检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠SP-A的浓度。
	小鼠肺部活化调节趋化因子(PARC/CCL18)酶联**吸附检测试剂盒 PARC/CCL18	小鼠肺部活化调节趋化因子(PARC/CCL18)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PARC/CCL18抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PARC/CCL18与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PARC/CCL18抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PARC/CCL18抗体与结合在包被抗体上的小鼠PARC/CCL18结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值小鼠肺部活化调节趋化因子(PARC/CCL18)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PARC/CCL18的浓度。
	小鼠原钙粘蛋白1(PCDH1)酶联**吸附检测试剂盒 PCDH1	小鼠原钙粘蛋白1(PCDH1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PCDH1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PCDH1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PCDH1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PCDH1抗体与结合在包被抗体上的小鼠PCDH1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠原钙粘蛋白1(PCDH1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PCDH1的浓度。
	小鼠蛋白酪氨酸磷酸酶O型受体(PTPRO)酶联**吸附检测试剂盒 PTPRO	小鼠蛋白酪氨酸磷酸酶O型受体(PTPRO)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PTPRO抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PTPRO与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PTPRO抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PTPRO抗体与结合在包被抗体上的小鼠PTPRO结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠蛋白酪氨酸磷酸酶O型受体(PTPRO)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PTPRO的浓度。
	小鼠蛋白酪氨酸磷酸酶N型受体(PTPRN)酶联**吸附检测试剂盒 PTPRN	小鼠蛋白酪氨酸磷酸酶N型受体(PTPRN)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PTPRN抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PTPRN与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PTPRN抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PTPRN抗体与结合在包被抗体上的小鼠PTPRN结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠蛋白酪氨酸磷酸酶N型受体(PTPRN)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PTPRN的浓度
	小鼠蛋白磷酸酶(PP)酶联**吸附检测试剂盒 PP	小鼠蛋白磷酸酶(PP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PP抗体与结合在包被抗体上的小鼠PP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠蛋白磷酸酶(PP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PP的浓度。
	小鼠AMP活化的蛋白激酶N1(PRKAa1)酶联**吸附检测试剂盒 PRKAa1	小鼠AMP活化的蛋白激酶N1(PRKAa1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PRKAa1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PRKAa1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PRKAa1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PRKAa1抗体与结合在包被抗体上的小鼠PRKAa1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠AMP活化的蛋白激酶N1(PRKAa1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PRKAa1的浓度。
	小鼠蛋白激酶N1(PKN1)酶联**吸附检测试剂盒 PKN1	小鼠蛋白激酶N1(PKN1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PKN1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PKN1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PKN1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PKN1抗体与结合在包被抗体上的小鼠PKN1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠蛋白激酶N1(PKN1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PKN1的浓度。
	小鼠蛋白激酶抑制因子γ(PKIg)酶联**吸附检测试剂盒 PKIg	小鼠蛋白激酶抑制因子γ(PKIg)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PKIg抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PKIg与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PKIg抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PKIg抗体与结合在包被抗体上的小鼠PKIg结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠蛋白激酶抑制因子γ(PKIg)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PKIg的浓度。
	小鼠蛋白激酶抑制因子β(PKIb)酶联**吸附检测试剂盒 PKIb	小鼠蛋白激酶抑制因子β(PKIb)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PKIb抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PKIb与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PKIb抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PKIb抗体与结合在包被抗体上的小鼠PKIb结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠蛋白激酶抑制因子β(PKIb)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PKIb的浓度。
	小鼠蛋白激酶抑制因子α(PKIa)酶联**吸附检测试剂盒 PKIa	小鼠蛋白激酶抑制因子α(PKIa)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PKIa抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PKIa与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PKIa抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PKIa抗体与结合在包被抗体上的小鼠PKIa结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠蛋白激酶抑制因子α(PKIa)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PKIa的浓度。
	小鼠蛋白激酶D2(PKD2)酶联**吸附检测试剂盒 PKD2	小鼠蛋白激酶D2(PKD2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PKD2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PKD2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PKD2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PKD2抗体与结合在包被抗体上的小鼠PKD2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠蛋白激酶D2(PKD2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PKD2的浓度。
	小鼠蛋白激酶D1(PKD1)酶联**吸附检测试剂盒 PKD1	小鼠蛋白激酶D1(PKD1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PKD1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PKD1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PKD1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PKD1抗体与结合在包被抗体上的小鼠PKD1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠蛋白激酶D1(PKD1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PKD1的浓度。
	小鼠蛋白激酶C-ζ(PKCz)酶联**吸附检测试剂盒 PKCz	小鼠蛋白激酶C-ζ(PKCz)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PKCz抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PKCz与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PKCz抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PKCz抗体与结合在包被抗体上的小鼠PKCz结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠蛋白激酶C-ζ(PKCz)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PKCz的浓度。
	小鼠蛋白激酶C-θ(PKCq)酶联**吸附检测试剂盒 PKCq	小鼠蛋白激酶C-θ(PKCq)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PKCq抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PKCq与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PKCq抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PKCq抗体与结合在包被抗体上的小鼠PKCq结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠蛋白激酶C-θ(PKCq)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PKCq的浓度。
	小鼠蛋白激酶C-ο(PKCi)酶联**吸附检测试剂盒 PKCi	小鼠蛋白激酶C-ο(PKCi)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PKCi抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PKCi与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PKCi抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PKCi抗体与结合在包被抗体上的小鼠PKCi结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠蛋白激酶C-ο(PKCi)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PKCi的浓度。
	小鼠蛋白激酶C-γ(PKCg)酶联**吸附检测试剂盒 PKCg	小鼠蛋白激酶C-γ(PKCg)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PKCg抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PKCg与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PKCg抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PKCg抗体与结合在包被抗体上的小鼠PKCg结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠蛋白激酶C-γ(PKCg)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PKCg的浓度。
	小鼠蛋白激酶C-ε(PKCe)酶联**吸附检测试剂盒 PKCe	小鼠蛋白激酶C-ε(PKCe)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PKCe抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PKCe与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PKCe抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PKCe抗体与结合在包被抗体上的小鼠PKCe结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠蛋白激酶C-ε(PKCe)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PKCe的浓度。
	小鼠蛋白激酶C-δ1(PKCd)酶联**吸附检测试剂盒 PKCd	小鼠蛋白激酶C-δ1(PKCd)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PKCd抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PKCd与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PKCd抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PKCd抗体与结合在包被抗体上的小鼠PKCd结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠蛋白激酶C-δ1(PKCd)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PKCd的浓度。
	小鼠蛋白激酶C-β1(PKCb1)酶联**吸附检测试剂盒 PKCb1	小鼠蛋白激酶C-β1(PKCb1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PKCb1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PKCb1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PKCb1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PKCb1抗体与结合在包被抗体上的小鼠PKCb1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠蛋白激酶C-β1(PKCb1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PKCb1的浓度。

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