小鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	小鼠蛋白激酶B(PKB)酶联**吸附检测试剂盒 PKB	小鼠蛋白激酶B(PKB)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PKB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PKB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PKB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PKB抗体与结合在包被抗体上的小鼠PKB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠蛋白激酶B(PKB)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PKB的浓度。
	小鼠蛋白激酶Bγ(PKBg)酶联**吸附检测试剂盒 PKBg	小鼠蛋白激酶Bγ(PKBg)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PKBg抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PKBg与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PKBg抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PKBg抗体与结合在包被抗体上的小鼠PKBg结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠蛋白激酶Bγ(PKBg)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PKBg的浓度。
	小鼠蛋白激酶C-α1相互作用蛋白(PICK1)酶联**吸附检测试剂盒 PICK1	小鼠蛋白激酶C-α1相互作用蛋白(PICK1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PICK1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PICK1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PICK1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PICK1抗体与结合在包被抗体上的小鼠PICK1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠蛋白激酶C-α1相互作用蛋白(PICK1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PICK1的浓度。
	小鼠STAT1蛋白抑制分子(PIAS1)酶联**吸附检测试剂盒 PIAS1	小鼠STAT1蛋白抑制分子(PIAS1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PIAS1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PIAS1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PIAS1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PIAS1抗体与结合在包被抗体上的小鼠PIAS1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠STAT1蛋白抑制分子(PIAS1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PIAS1的浓度。
	小鼠蛋白二硫键异构酶(PDI)酶联**吸附检测试剂盒 PDI	小鼠蛋白二硫键异构酶(PDI)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PDI抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PDI与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PDI抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PDI抗体与结合在包被抗体上的小鼠PDI结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠蛋白二硫键异构酶(PDI)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PDI的浓度。
	小鼠蛋白二硫键异构酶A3(PDIA3)酶联**吸附检测试剂盒 PDIA3	采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PDIA3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PDIA3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PDIA3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PDIA3抗体与结合在包被抗体上的小鼠PDIA3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠蛋白二硫键异构酶A3(PDIA3)酶联吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PDIA3的浓度。
	小鼠蛋白C(PROC)酶联**吸附检测试剂盒 PROC	小鼠蛋白C(PROC)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PROC抗体包被于酶标板上，实验时��品或标准品中的小鼠PROC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PROC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PROC抗体与结合在包被抗体上的小鼠PROC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠蛋白C(PROC)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PROC的浓度
	小鼠丝氨酸蛋白酶1(PRSS1)酶联**吸附检测试剂盒 PRSS1	小鼠丝氨酸蛋白酶1(PRSS1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PRSS1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PRSS1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PRSS1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PRSS1抗体与结合在包被抗体上的小鼠PRSS1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠丝氨酸蛋白酶1(PRSS1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PRSS1的浓度。
	小鼠蛋白酶激活受体-2(PAR2)酶联**吸附检测试剂盒 PAR2	小鼠蛋白酶激活受体-2(PAR2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PAR2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PAR2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PAR2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PAR2抗体与结合在包被抗体上的小鼠PAR2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠蛋白酶激活受体-2(PAR2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PAR2的浓度。
	小鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP)酶联**吸附检测试剂盒 PAP	小鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PAP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PAP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PAP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PAP抗体与结合在包被抗体上的小鼠PAP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PAP的浓度。
	小鼠前列腺特异性抗原(PSA)酶联**吸附检测试剂盒 PSA	小鼠前列腺特异性抗原(PSA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PSA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PSA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PSA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PSA抗体与结合在包被抗体上的小鼠PSA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠前列腺特异性抗原(PSA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PSA的浓度。
	小鼠前列腺素氧化环化酶2(PTGS2/COX-2)酶联**吸附检测试剂盒 PTGS2/COX-2	小鼠前列腺素氧化环化酶2(PTGS2/COX-2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PTGS2/COX-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PTGS2/COX-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PTGS2/COX-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PTGS2/COX-2抗体与结合在包被抗体上的小鼠PTGS2/COX-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠前列腺素氧化环化酶2(PTGS2/COX-2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PTGS2/COX-2的浓度。
	小鼠前列腺素氧化环化酶1(PTGS1)酶联**吸附检测试剂盒 PTGS1	小鼠前列腺素氧化环化酶1(PTGS1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PTGS1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PTGS1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PTGS1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PTGS1抗体与结合在包被抗体上的小鼠PTGS1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠前列腺素氧化环化酶1(PTGS1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PTGS1的浓度。
	小鼠微粒体前列腺素E合成酶(PTGES)酶联**吸附检测试剂盒 PTGES	小鼠微粒体前列腺素E合成酶(PTGES)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PTGES抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PTGES与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PTGES抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PTGES抗体与结合在包被抗体上的小鼠PTGES结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠微粒体前列腺素E合成酶(PTGES)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PTGES的浓度。
	小鼠前列腺素E合成酶2(PTGES2)酶联**吸附检测试剂盒 PTGES2	小鼠前列腺素E合成酶2(PTGES2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PTGES2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PTGES2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PTGES2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PTGES2抗体与结合在包被抗体上的小鼠PTGES2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠前列腺素E合成酶2(PTGES2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PTGES2的浓度。
	小鼠前列腺素E受体2(EP2)酶联**吸附检测试剂盒 EP2	小鼠前列腺素E受体2(EP2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠EP2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠EP2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠EP2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠EP2抗体与结合在包被抗体上的小鼠EP2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠前列腺素E受体2(EP2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠EP2的浓度。
	小鼠前列腺素D2合成酶(PGD2S)酶联**吸附检测试剂盒 PGD2S	小鼠前列腺素D2合成酶(PGD2S)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PGD2S抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PGD2S与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PGD2S抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PGD2S抗体与结合在包被抗体上的小鼠PGD2S结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠前列腺素D2合成酶(PGD2S)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PGD2S的浓度。
	小鼠阿黑皮素原(POMC)酶联**吸附检测试剂盒 POMC	小鼠阿黑皮素原(POMC)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠POMC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠POMC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠POMC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠POMC抗体与结合在包被抗体上的小鼠POMC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠阿黑皮素原(POMC)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠POMC的浓度。
	小鼠增殖细胞核抗原(PCNA)酶联**吸附检测试剂盒 PCNA	小鼠增殖细胞核抗原(PCNA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PCNA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PCNA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PCNA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PCNA抗体与结合在包被抗体上的小鼠PCNA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠增殖细胞核抗原(PCNA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PCNA的浓度。
	小鼠前动力蛋白受体1(PKR1)酶联**吸附检测试剂盒 PKR1	小鼠前动力蛋白受体1(PKR1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PKR1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PKR1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PKR1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PKR1抗体与结合在包被抗体上的小鼠PKR1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠前动力蛋白受体1(PKR1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PKR1的浓度。

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