小鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	小鼠前动力蛋白2(PK2)酶联**吸附检测试剂盒 PK2	小鼠前动力蛋白2(PK2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PK2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PK2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PK2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PK2抗体与结合在包被抗体上的小鼠PK2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠前动力蛋白2(PK2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PK2的浓度。
	小鼠胰岛素原(PI)酶联**吸附检测试剂盒 PI	小鼠胰岛素原(PI)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PI抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PI与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PI抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PI抗体与结合在包被抗体上的小鼠PI结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠胰岛素原(PI)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PI的浓度。
	小鼠抑制素/肿瘤抑制因子(PHB)酶联**吸附检测试剂盒 PHB	小鼠抑制素/肿瘤抑制因子(PHB)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PHB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PHB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PHB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PHB抗体与结合在包被抗体上的小鼠PHB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠抑制素/肿瘤抑制因子(PHB)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PHB的浓度。
	小鼠孕酮受体(PGR)酶联**吸附检测试剂盒 PGR	小鼠孕酮受体(PGR)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PGR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PGR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PGR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PGR抗体与结合在包被抗体上的小鼠PGR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠孕酮受体(PGR)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PGR的浓度。
	小鼠前心钠肽(Pro-ANP)酶联**吸附检测试剂盒 Pro-ANP	小鼠前心钠肽(Pro-ANP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠Pro-ANP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠Pro-ANP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠Pro-ANP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠Pro-ANP抗体与结合在包被抗体上的小鼠Pro-ANP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠前心钠肽(Pro-ANP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠Pro-ANP的浓度。
	小鼠活化RNA聚合酶转录辅助因子(PC4)酶联**吸附检测试剂盒 PC4	小鼠活化RNA聚合酶转录辅助因子(PC4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PC4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PC4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PC4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PC4抗体与结合在包被抗体上的小鼠PC4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠活化RNA聚合酶转录辅助因子(PC4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PC4的浓度。
	小鼠脊髓灰质炎病毒受体相关蛋白3(PVRL3)酶联**吸附检测试剂盒 PVRL3	小鼠脊髓灰质炎病毒受体相关蛋白3(PVRL3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PVRL3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PVRL3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PVRL3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PVRL3抗体与结合在包被抗体上的小鼠PVRL3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠脊髓灰质炎病毒受体相关蛋白3(PVRL3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PVRL3的浓度。
	小鼠脊髓灰质炎病毒受体相关蛋白2(PVRL2)酶联**吸附检测试剂盒 PVRL2	小鼠脊髓灰质炎病毒受体相关蛋白2(PVRL2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PVRL2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PVRL2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PVRL2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PVRL2抗体与结合在包被抗体上的小鼠PVRL2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠脊髓灰质炎病毒受体相关蛋白2(PVRL2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PVRL2的浓度
	小鼠脊髓灰质炎病毒受体相关蛋白1(PVRL1)酶联**吸附检测试剂盒 PVRL1	小鼠脊髓灰质炎病毒受体相关蛋白1(PVRL1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PVRL1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PVRL1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PVRL1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PVRL1抗体与结合在包被抗体上的小鼠PVRL1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠脊髓灰质炎病毒受体相关蛋白1(PVRL1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PVRL1的浓度。
	小鼠足细胞标记蛋白(PCX)酶联**吸附检测试剂盒 PCX	小鼠足细胞标记蛋白(PCX)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PCX抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PCX与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PCX抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PCX抗体与结合在包被抗体上的小鼠PCX结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠足细胞标记蛋白(PCX)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PCX的浓度。
	小鼠多效生长因子(PTN)酶联**吸附检测试剂盒 PTN	小鼠多效生长因子(PTN)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PTN抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PTN与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PTN抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PTN抗体与结合在包被抗体上的小鼠PTN结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠多效生长因子(PTN)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PTN的浓度。
	小鼠血小板白细胞C激酶底物同源性样域家族A成员2(PHLDA2)酶联**吸附检测试剂盒 PHLDA2	小鼠血小板白细胞C激酶底物同源性样域家族A成员2(PHLDA2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PHLDA2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PHLDA2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PHLDA2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PHLDA2抗体与结合在包被抗体上的小鼠PHLDA2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠血小板白细胞C激酶底物同源性样域家族A成员2(PHLDA2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PHLDA2的浓度。
	小鼠血小板衍生生长因子(PDGF)酶联**吸附检测试剂盒 PDGF	小鼠血小板衍生生长因子(PDGF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PDGF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PDGF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PDGF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PDGF抗体与结合在包被抗体上的小鼠PDGF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠血小板衍生生长因子(PDGF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PDGF的浓度。
	小鼠血小板衍生生长因子可溶性受体α(PDGFsR-α)酶联**吸附检测试剂盒 PDGFsR-α	小鼠血小板衍生生长因子可溶性受体α(PDGFsR-α)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PDGFsR-α抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PDGFsR-α与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PDGFsR-α抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PDGFsR-α抗体与结合在包被抗体上的小鼠PDGFsR-α结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠血小板衍生生长因子可溶性受体α(PDGFsR-α)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PDGFsR-α的浓度。
	小鼠血小板/内皮细胞粘附分子(PECAM1)酶联**吸附检测试剂盒 PECAM1	小鼠血小板/内皮细胞粘附分子(PECAM1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PECAM1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PECAM1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PECAM1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PECAM1抗体与结合在包被抗体上的小鼠PECAM1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠血小板/内皮细胞粘附分子(PECAM1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PECAM1的浓度。
	小鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GPⅡbⅢa/CD41+CD61)酶联**吸附检测试剂盒 GPⅡbⅢa/CD41+CD61	小鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GPⅡbⅢa/CD41+CD61)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠GPⅡbⅢa/CD41+CD61抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠GPⅡbⅢa/CD41+CD61与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠GPⅡbⅢa/CD41+CD61抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠GPⅡbⅢa/CD41+CD61抗体与结合在包被抗体上的小鼠GPⅡbⅢa/CD41+CD61结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GPⅡbⅢa/CD41+CD61浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠GPⅡbⅢa/CD41+CD61的浓度。
	小鼠血小板因子3(PF3)酶联**吸附检测试剂盒 PF3	小鼠血小板因子3(PF3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PF3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PF3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PF3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PF3抗体与结合在包被抗体上的小鼠PF3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠血小板因子3(PF3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PF3的浓度。
	小鼠血小板衍生生长因子亚基B(PDGFB)酶联**吸附检测试剂盒 PDGFB	小鼠血小板衍生生长因子亚基B(PDGFB)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PDGFB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PDGFB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PDGFB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PDGFB抗体与结合在包被抗体上的小鼠PDGFB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的��分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠血小板衍生生长因子亚基B(PDGFB)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PDGFB的浓度
	小鼠血小板衍生生长因子亚基A(PDGFA)酶联**吸附检测试剂盒	小鼠血小板衍生生长因子亚基A(PDGFA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PDGFA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PDGFA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PDGFA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PDGFA抗体与结合在包被抗体上的小鼠PDGFA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠血小板衍生生长因子亚基A(PDGFA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PDGFA的浓度。
	小鼠血小板衍生生长因子受体样蛋白(PDGFRL)酶联**吸附检测试剂盒 PDGFRL	小鼠血小板衍生生长因子受体样蛋白(PDGFRL)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PDGFRL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PDGFRL与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PDGFRL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PDGFRL抗体与结合在包被抗体上的小鼠PDGFRL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠血小板衍生生长因子受体样蛋白(PDGFRL)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PDGFRL的浓度。

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