小鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	小鼠血小板衍生生长因子D(PDGFD)酶联**吸附检测试剂盒 PDGFD	小鼠血小板衍生生长因子D(PDGFD)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PDGFD抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PDGFD与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PDGFD抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PDGFD抗体与结合在包被抗体上的小鼠PDGFD结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠血小板衍生生长因子D(PDGFD)酶联**吸附检测试剂盒浓��与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PDGFD的浓度。
	小鼠血小板衍生生长因子C(PDGFC)酶联**吸附检测试剂盒 PDGFC	小鼠血小板衍生生长因子C(PDGFC)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PDGFC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PDGFC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PDGFC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PDGFC抗体与结合在包被抗体上的小鼠PDGFC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠血小板衍生生长因子C(PDGFC)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PDGFC的浓度。
	小鼠血小板活化因子(PAF)酶联**吸附检测试剂盒 PAF	小鼠血小板活化因子(PAF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PAF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PAF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PAF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PAF抗体与结合在包被抗体上的小鼠PAF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠血小板活化因子(PAF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PAF的浓度。
	小鼠组织纤维蛋白溶酶原激活剂(tPA)酶联**吸附检测试剂盒 tPA	小鼠组织纤维蛋白溶酶原激活剂(tPA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠tPA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠tPA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠tPA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠tPA抗体与结合在包被抗体上的小鼠tPA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠组织纤维蛋白溶酶原激活剂(tPA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠tPA的浓度。
	小鼠纤维蛋白溶酶原激活质抑制物2(PAI-2)酶联**吸附检测试剂盒 PAI-2	小鼠纤维蛋白溶酶原激活质抑制物2(PAI-2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PAI-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PAI-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PAI-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PAI-2抗体与结合在包被抗体上的小鼠PAI-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠纤维蛋白溶酶原激活质抑制物2(PAI-2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PAI-2的浓度。
	小鼠纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)酶联**吸附检测试剂盒 PAI-1	小鼠纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PAI-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PAI-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PAI-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PAI-1抗体与结合在包被抗体上的小鼠PAI-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PAI-1的浓度。
	小鼠纤溶酶-抗纤溶酶复合物(PAP)酶联**吸附检测试剂盒 PAP	小鼠纤溶酶-抗纤溶酶复合物(PAP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PAP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PAP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PAP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PAP抗体与结合在包被抗体上的小鼠PAP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠纤溶酶-抗纤溶酶复合物(PAP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PAP的浓度。
	小鼠斑菲素蛋白2(PKP2)酶联**吸附检测试剂盒 PKP2	小鼠斑菲素蛋白2(PKP2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PKP2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PKP2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PKP2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PKP2抗体与结合在包被抗体上的小鼠PKP2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠斑菲素蛋白2(PKP2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PKP2的浓度。
	小鼠胎盘生长因子(PGF)酶联**吸附检测试剂盒 PGF	小鼠胎盘生长因子(PGF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PGF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PGF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PGF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PGF抗体与结合在包被抗体上的小鼠PGF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠胎盘生长因子(PGF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PGF的浓度。
	小鼠垂体腺苷酸环化酶激活肽(PACAP)酶联**吸附检测试剂盒 PACAP	小鼠垂体腺苷酸环化酶激活肽(PACAP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PACAP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PACAP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PACAP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PACAP抗体与结合在包被抗体上的小鼠PACAP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠垂体腺苷酸环化酶激活肽(PACAP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PACAP的浓度。
	小鼠垂体腺苷酸环化酶激活多肽受体1(PACAPR)酶联**吸附检测试剂盒 PACAPR	小鼠垂体腺苷酸环化酶激活多肽受体1(PACAPR)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PACAPR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PACAPR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PACAPR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PACAPR抗体与结合在包被抗体上的小鼠PACAPR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠垂体腺苷酸环化酶激活多肽受体1(PACAPR)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PACAPR的浓度。
	小鼠铁结合核蛋白(PIR)酶联**吸附检测试剂盒 PIR	小鼠铁结合核蛋白(PIR)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PIR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PIR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PIR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PIR抗体与结合在包被抗体上的小鼠PIR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠铁结合核蛋白(PIR)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PIR的浓度。
	小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)酶联**吸附检测试剂盒 PEDF	小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PEDF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PEDF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PEDF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PEDF抗体与结合在包被抗体上的小鼠PEDF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PEDF的浓度。
	小鼠磷脂酶Cg1(PLCg1)酶联**吸附检测试剂盒 PLCg1	小鼠磷脂酶Cg1(PLCg1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PLCg1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PLCg1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PLCg1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PLCg1抗体与结合在包被抗体上的小鼠PLCg1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠磷脂酶Cg1(PLCg1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PLCg1的浓度。
	小鼠磷脂酶A2激活蛋白(PLAA)酶联**吸附检测试剂盒 PLAA	小鼠磷脂酶A2激活蛋白(PLAA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PLAA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PLAA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PLAA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PLAA抗体与结合在包被抗体上的小鼠PLAA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠磷脂酶A2激活蛋白(PLAA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PLAA的浓度。
	小鼠磷脂酶A1(PL-A1)酶联**吸附检测试剂盒 PL-A1	小鼠磷脂酶A1(PL-A1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PL-A1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PL-A1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PL-A1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PL-A1抗体与结合在包被抗体上的小鼠PL-A1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠磷脂酶A1(PL-A1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PL-A1的浓度。
	小鼠磷酸肌醇3激酶2a(PI3K2a)酶联**吸附检测试剂盒 PI3K2a	小鼠磷酸肌醇3激酶2a(PI3K2a)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PI3K2a抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PI3K2a与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PI3K2a抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PI3K2a抗体与结合在包被抗体上的小鼠PI3K2a结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠磷酸肌醇3激酶2a(PI3K2a)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PI3K2a的浓度。
	小鼠磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)酶联**吸附检测试剂盒 pERK	小鼠磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠pERK抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠pERK与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠pERK抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠pERK抗体与结合在包被抗体上的小鼠pERK结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠pERK的浓度。
	小鼠磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)酶联**吸附检测试剂盒 P-PKC	小鼠磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠P-PKC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠P-PKC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠P-PKC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠P-PKC抗体与结合在包被抗体上的小鼠P-PKC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠P-PKC的浓度。
	小鼠磷脂酰丝氨酸(PS)酶联**吸附检测试剂盒 PS	小鼠磷脂酰丝氨酸(PS)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PS抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PS与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PS抗体与结合在包被抗体上的小鼠PS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠磷脂酰丝氨酸(PS)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PS的浓度。

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