小鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	小鼠磷脂酰肌醇抗体IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)酶联**吸附检测试剂盒 PI Ab-IgG/IgM)	小鼠磷脂酰肌醇抗体IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PI Ab-IgG/IgM抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PI Ab-IgG/IgM与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PI Ab-IgG/IgM抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PI Ab-IgG/IgM抗体与结合在包被抗体上的小鼠PI Ab-IgG/IgM结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶��仪在450nm波长处测OD值，小鼠磷脂酰肌醇抗体IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)酶联**吸附检测试剂盒gM浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PI Ab-IgG/IgM的浓度
	小鼠百日咳病毒IgA(PT-IgA)酶联**吸附检测试剂盒 PT-IgA	小鼠百日咳病毒IgA(PT-IgA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PT-IgA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PT-IgA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PT-IgA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PT-IgA抗体与结合在包被抗体上的小鼠PT-IgA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠百日咳病毒IgA(PT-IgA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PT-IgA的浓度。
	小鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)酶联**吸附检测试剂盒 PPAR-α	小鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PPAR-α抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PPAR-α与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PPAR-α抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PPAR-α抗体与结合在包被抗体上的小鼠PPAR-α结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PPAR-α的浓度。
	小鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ( PPAR-γ)酶联**吸附检测试剂盒 PPAR-γ	小鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ( PPAR-γ)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PPAR-γ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PPAR-γ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PPAR-γ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PPAR-γ抗体与结合在包被抗体上的小鼠PPAR-γ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ( PPAR-γ)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PPAR-γ的浓度。
	小鼠氧化物酶膜蛋白3(PMP3)酶联**吸附检测试剂盒 PMP3	小鼠氧化物酶膜蛋白3(PMP3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PMP3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PMP3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PMP3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PMP3抗体与结合在包被抗体上的小鼠PMP3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠氧化物酶膜蛋白3(PMP3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PMP3的浓度。
	小鼠穿孔蛋白/穿孔素1(PRF1)酶联**吸附检测试剂盒 PRF1	小鼠穿孔蛋白/穿孔素1(PRF1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PRF1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PRF1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PRF1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PRF1抗体与结合在包被抗体上的小鼠PRF1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠穿孔蛋白/穿孔素1(PRF1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PRF1的浓度。
	小鼠肽基脯氨酞顺反��构酶NIMA相互作用蛋白4(PIN4)酶联**吸附检测试剂盒 PIN4	小鼠肽基脯氨酞顺反异构酶NIMA相互作用蛋白4(PIN4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PIN4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PIN4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PIN4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PIN4抗体与结合在包被抗体上的小鼠PIN4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠肽基脯氨酞顺反异构酶NIMA相互作用蛋白4(PIN4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PIN4的浓度。
	小鼠胃蛋白酶原C(PGC)酶联**吸附检测试剂盒 PGC	小鼠胃蛋白酶原C(PGC)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PGC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PGC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PGC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PGC抗体与结合在包被抗体上的小鼠PGC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠胃蛋白酶原C(PGC)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PGC的浓度。
	小鼠胃蛋白酶原A(PGA)酶联**吸附检测试剂盒 PGA	小鼠胃蛋白酶原A(PGA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PGA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PGA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PGA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PGA抗体与结合在包被抗体上的小鼠PGA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠胃蛋白酶原A(PGA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PGA的浓度。
	小鼠胃蛋白酶(PP)酶联**吸附检测试剂盒 PP	小鼠胃蛋白酶(PP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PP抗体与结合在包被抗体上的小鼠PP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠胃蛋白酶(PP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PP的浓度。
	小鼠PDGFA相关蛋白1(PDAP1)酶联**吸附检测试剂盒 PDAP1	小鼠PDGFA相关蛋白1(PDAP1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PDAP1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PDAP1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PDAP1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PDAP1抗体与结合在包被抗体上的小鼠PDAP1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠PDGFA相关蛋白1(PDAP1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PDAP1的浓度。
	小鼠桩蛋白(Pax)酶联**吸附检测试剂盒 Pax	小鼠桩蛋白(Pax)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠Pax抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠Pax与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠Pax抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠Pax抗体与结合在包被抗体上的小鼠Pax结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠桩蛋白(Pax)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠Pax的浓度。
	小鼠甲状旁腺素受体2(PTHR2)酶联**吸附检测试剂盒 PTHR2	小鼠甲状旁腺素受体2(PTHR2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PTHR2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PTHR2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PTHR2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PTHR2抗体与结合在包被抗体上的小鼠PTHR2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠甲状旁腺素受体2(PTHR2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PTHR2的浓度。
	小鼠甲状旁腺素(PTH)酶联**吸附检测试剂盒 PTH	小鼠甲状旁腺素(PTH)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PTH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PTH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PTH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PTH抗体与结合在包被抗体上的小鼠PTH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠甲状旁腺素(PTH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PTH的浓度。
	小鼠胰多肽(PP)酶联**吸附检测试剂盒 PP	小鼠胰多肽(PP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PP抗体与结合在包被抗体上的小鼠PP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠胰多肽(PP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PP的浓度。
	小鼠分裂原活化蛋白激酶P38(MAPK P38)酶联**吸附检测试剂盒 MAPK P38	小鼠分裂原活化蛋白激酶P38(MAPK P38)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠MAPK P38抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠MAPK P38与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MAPK P38抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠MAPK P38抗体与结合在包被抗体上的小鼠MAPK P38结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠分裂原活化蛋白激酶P38(MAPK P38)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠MAPK P38的浓度。
	小鼠氧化低密度脂蛋白抗体(OLAb)酶联**吸附检测试剂盒 OLAb	小鼠氧化低密度脂蛋白抗体(OLAb)酶联吸附检测试剂盒采用双抗原夹心ELISA法。用小鼠OLAb抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠OLAb与包被抗原结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的小鼠OLAb抗原和辣根过氧化物酶标记的亲和素。小鼠OLAb抗原与结合在包被抗原上的抗小鼠OLAb结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠氧化低密度脂蛋白抗体(OLAb)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠OLAb的浓度。
	小鼠糖抗原125(CA125)酶联**吸附检测试剂盒 CA125	小鼠糖抗原125(CA125)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CA125抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CA125与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CA125抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CA125抗体与结合在包被抗体上的小鼠CA125结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠糖抗原125(CA125)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CA125的浓度。
	小鼠卵清蛋白特异性IgE(OVA sIgE)酶联**吸附检测试剂盒 OVA sIgE	小鼠卵清蛋白特异性IgE(OVA sIgE)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠OVA sIgE抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠OVA sIgE与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠OVA sIgE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠OVA sIgE抗体与结合在包被抗体上的小鼠OVA sIgE结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠卵清蛋白特异性IgE(OVA sIgE)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠OVA sIgE的浓度。
	小鼠骨保护素配体(OPGL)酶联**吸附检测试剂盒 OPGL	小鼠骨保护素配体(OPGL)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠OPGL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠OPGL与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠OPGL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠OPGL抗体与结合在包被抗体上的小鼠OPGL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠骨保护素配体(OPGL)酶联**吸附检测试剂盒采用浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠OPGL的浓度。

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