小鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	小鼠骨粘连蛋白(ON)酶联**吸附检测试剂盒 ON	小鼠骨粘连蛋白(ON)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠ON抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠ON与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ON抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠ON抗体与结合在包被抗体上的小鼠ON结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠骨粘连蛋白(ON)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠ON的浓度。
	小鼠破骨细胞分化因子(ODF)酶联**吸附检测试剂盒 ODF	小鼠破骨细胞分化因子(ODF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠ODF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠ODF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ODF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠ODF抗体与结合在包被抗体上的小鼠ODF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠破骨细胞分化因子(ODF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠ODF的浓度。
	小鼠破骨细胞相关受体(OSCAR)酶联**吸附检测试剂盒 OSCAR	小鼠破骨细胞相关受体(OSCAR)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠OSCAR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠OSCAR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠OSCAR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠OSCAR抗体与结合在包被抗体上的小鼠OSCAR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠破骨细胞相关受体(OSCAR)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠OSCAR的浓度
	小鼠骨钙素(OC/BGP)酶联**吸附检测试剂盒 OC/BGP	小鼠骨钙素(OC/BGP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠OC/BGP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠OC/BGP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠OC/BGP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠OC/BGP抗体与结合在包被抗体上的小鼠OC/BGP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠骨钙素(OC/BGP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠OC/BGP的浓度。
	小鼠鸟氨酸脱羧酶(ODC)酶联**吸附检测试剂盒 ODC	小鼠鸟氨酸脱羧酶(ODC)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠ODC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠ODC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ODC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠ODC抗体与结合在包被抗体上的小鼠ODC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠鸟氨酸脱羧酶(ODC)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠ODC的浓度。
	小鼠抑瘤素M(OSM)酶联**吸附检测试剂盒 OSM	小鼠抑瘤素M(OSM)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠OSM抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠OSM与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠OSM抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠OSM抗体与结合在包被抗体上的小鼠OSM结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠抑瘤素M(OSM)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠OSM的浓度。
	小鼠癌蛋白诱导转录物3(OIT3)酶联**吸附检测试剂盒 OIT3	小鼠癌蛋白诱导转录物3(OIT3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠OIT3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠OIT3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素��的抗小鼠OIT3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠OIT3抗体与结合在包被抗体上的小鼠OIT3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠癌蛋白诱导转录物3(OIT3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠OIT3的浓度。
	小鼠内凝集蛋白1(ITLN1)酶联**吸附检测试剂盒 ITLN1	小鼠内凝集蛋白1(ITLN1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠ITLN1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠ITLN1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ITLN1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠ITLN1抗体与结合在包被抗体上的小鼠ITLN1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠内凝集蛋白1(ITLN1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠ITLN1的浓度。
	小鼠嗅质蛋白4(OLFM4)酶联**吸附检测试剂盒 OLFM4	小鼠嗅质蛋白4(OLFM4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠OLFM4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠OLFM4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠OLFM4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠OLFM4抗体与结合在包被抗体上的小鼠OLFM4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠嗅质蛋白4(OLFM4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠OLFM4的浓度。
	小鼠八聚体结合转录因子2(OBTF2)酶联**吸附检测试剂盒 OBTF2	小鼠八聚体结合转录因子2(OBTF2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠OBTF2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠OBTF2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠OBTF2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠OBTF2抗体与结合在包被抗体上的小鼠OBTF2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠八聚体结合转录因子2(OBTF2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠OBTF2的浓度。
	小鼠八聚体结合转录因子1(OBTF1)酶联**吸附检测试剂盒 OBTF1	小鼠八聚体结合转录因子1(OBTF1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠OBTF1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠OBTF1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠OBTF1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠OBTF1抗体与结合在包被抗体上的小鼠OBTF1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠八聚体结合转录因子1(OBTF1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠OBTF1的浓度。
	小鼠核孔蛋白214(NUP214)酶联**吸附检测试剂盒 NUP214	小鼠核孔蛋白214(NUP214)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠NUP214抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠NUP214与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠NUP214抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠NUP214抗体与结合在包被抗体上的小鼠NUP214结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠核孔蛋白214(NUP214)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠NUP214的浓度。
	小鼠核孔蛋白205(NUP205)酶联**吸附检测试剂盒 NUP205	小鼠核孔蛋白205(NUP205)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠NUP205抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠NUP205与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠NUP205抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠NUP205抗体与结合在包被抗体上的小鼠NUP205结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠核孔蛋白205(NUP205)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠NUP205的浓度。
	小鼠核孔蛋白188(NUP188)酶联**吸附检测试剂盒 NUP188	小鼠核孔蛋白188(NUP188)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠NUP188抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠NUP188与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠NUP188抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠NUP188抗体与结合在包被抗体上的小鼠NUP188结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠核孔蛋白188(NUP188)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠NUP188的浓度。
	小鼠核孔蛋白160(NUP160)酶联**吸附检测试剂盒	小鼠核孔蛋白160(NUP160)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠NUP160抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠NUP160与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠NUP160抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠NUP160抗体与结合在包被抗体上的小鼠NUP160结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠核孔蛋白160(NUP160)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠NUP160的浓度。
	小鼠核孔蛋白155(NUP155)酶联**吸附检测试剂盒 NUP155	小鼠核孔蛋白155(NUP155)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠NUP155抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠NUP155与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠NUP155抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠NUP155抗体与结合在包被抗体上的小鼠NUP155结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠核孔蛋白155(NUP155)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠NUP155的浓度。
	小鼠核孔蛋白153(NUP153)酶联**吸附检测试剂盒 NUP153	小鼠核孔蛋白153(NUP153)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠NUP153抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠NUP153与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠NUP153抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠NUP153抗体与结合在包被抗体上的小鼠NUP153结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠核孔蛋白153(NUP153)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠NUP153的浓度。
	小鼠核孔蛋白133(NUP133)酶联**吸附检测试剂盒 NUP133	小鼠核孔蛋白133(NUP133)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠NUP133抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠NUP133与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠NUP133抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠NUP133抗体与结合在包被抗体上的小鼠NUP133结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠核孔蛋白133(NUP133)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠NUP133的浓度。
	小鼠核孔蛋白107(NUP107)酶联**吸附检测试剂盒 NUP107	小鼠核孔蛋白107(NUP107)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠NUP107抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠NUP107与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠NUP107抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠NUP107抗体与结合在包被抗体上的小鼠NUP107结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠核孔蛋白107(NUP107)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠NUP107的浓度。
	小鼠核孔蛋白98(NUP98)酶联**吸附检测试剂盒 NUP98	小鼠核孔蛋白98(NUP98)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠NUP98抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠NUP98与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠NUP98抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠NUP98抗体与结合在包被抗体上的小鼠NUP98结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠核孔蛋白98(NUP98)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠NUP98的浓度。

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