小鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	小鼠核孔蛋白85(NUP85)酶联**吸附检测试剂盒 NUP85	小鼠核孔蛋白85(NUP85)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠NUP85抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠NUP85与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠NUP85抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠NUP85抗体与结合在包被抗体上的小鼠NUP85结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠核孔蛋白85(NUP85)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠NUP85��浓度。
	小鼠核孔蛋白50(NUP50)酶联**吸附检测试剂盒 NUP50	小鼠核孔蛋白50(NUP50)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠NUP50抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠NUP50与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠NUP50抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠NUP50抗体与结合在包被抗体上的小鼠NUP50结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠核孔蛋白50(NUP50)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠NUP50的浓度。
	小鼠核孔蛋白37(NUP37)酶联**吸附检测试剂盒 NUP37	小鼠核孔蛋白37(NUP37)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠NUP37抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠NUP37与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠NUP37抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠NUP37抗体与结合在包被抗体上的小鼠NUP37结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠核孔蛋白37(NUP37)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠NUP37的浓度。
	小鼠核孔蛋白35(NUP35)酶联**吸附检测试剂盒 NUP35	小鼠核孔蛋白35(NUP35)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠NUP35抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠NUP35与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠NUP35抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠NUP35抗体与结合在包被抗体上的小鼠NUP35结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠核孔蛋白35(NUP35)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠NUP35的浓度。
	小鼠核RNA 输出因子1(NXF1)酶联**吸附检测试剂盒 NXF1	小鼠核RNA 输出因子1(NXF1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠NXF1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠NXF1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠NXF1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠NXF1抗体与结合在包被抗体上的小鼠NXF1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠核RNA 输出因子1(NXF1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠NXF1的浓度。
	小鼠核受体相互作用蛋白1(NRIP1)酶联**吸附检测试剂盒 NRIP1	小鼠核受体相互作用蛋白1(NRIP1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠NRIP1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠NRIP1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠NRIP1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠NRIP1抗体与结合在包被抗体上的小鼠NRIP1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠核受体相互作用蛋白1(NRIP1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠NRIP1的浓度。
	小鼠核因子κB亚基p65(NF-κB p65)酶联**吸附检测试剂盒 NF-κB p65	小鼠核因子κB亚基p65(NF-κB p65)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用��小鼠NF-κB p65抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠NF-κB p65与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠NF-κB p65抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠NF-κB p65抗体与结合在包被抗体上的小鼠NF-κB p65结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠核因子κB亚基p65(NF-κB p65)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠NF-κB p65的浓度。
	小鼠白介素3介导的核因子(NFIL3)酶联**吸附检测试剂盒 NFIL3	小鼠白介素3介导的核因子(NFIL3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠NFIL3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠NFIL3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠NFIL3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠NFIL3抗体与结合在包被抗体上的小鼠NFIL3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠白介素3介导的核因子(NFIL3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠NFIL3的浓度。
	小鼠核因子κB(NFκB)酶联**吸附检测试剂盒 NFκB	小鼠核因子κB(NFκB)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠NFκB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠NFκB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠NFκB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠NFκB抗体与结合在包被抗体上的小鼠NFκB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠核因子κB(NFκB)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠NFκB的浓度。
	小鼠N端前脑钠素(NT-proBNP)酶联**吸附检测试剂盒 NT-proBNP	小鼠N端前脑钠素(NT-proBNP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠NT-proBNP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠NT-proBNP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠NT-proBNP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠NT-proBNP抗体与结合在包被抗体上的小鼠NT-proBNP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠N端前脑钠素(NT-proBNP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠NT-proBNP的浓度。
	小鼠烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4(NOX4)酶联**吸附检测试剂盒 NOX4	小鼠烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4(NOX4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠NOX4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠NOX4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠NOX4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠NOX4抗体与结合在包被抗体上的小鼠NOX4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4(NOX4)酶联**吸附检测试剂浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠NOX4的浓度。
	小鼠中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)酶联**吸附检测试剂盒 NGAL	小鼠中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠NGAL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠NGAL与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠NGAL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠NGAL抗体与结合在包被抗体上的小鼠NGAL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠NGAL的浓度。
	小鼠中性粒细胞激活蛋白3(NAP3)酶联**吸附检测试剂盒 NAP3	小鼠中性粒细胞激活蛋白3(NAP3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠NAP3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠NAP3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠NAP3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠NAP3抗体与结合在包被抗体上的小鼠NAP3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠中性粒细胞激活蛋白3(NAP3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠NAP3的浓度。
	小鼠神经营养因子4(NT-4)酶联**吸附检测试剂盒 NT-4	小鼠神经营养因子4(NT-4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠NT-4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠NT-4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠NT-4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠NT-4抗体与结合在包被抗体上的小鼠NT-4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠神经营养因子4(NT-4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠NT-4的浓度。
	小鼠神经营养性酪氨酸激酶3型受体(NTRK3)酶联**吸附检测试剂盒 NTRK3	小鼠神经营养性酪氨酸激酶3型受体(NTRK3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠NTRK3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠NTRK3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠NTRK3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠NTRK3抗体与结合在包被抗体上的小鼠NTRK3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠神经营养性酪氨酸激酶3型受体(NTRK3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠NTRK3的浓度。
	小鼠神经营养性酪氨酸激酶2型受体(NTRK2)酶联**吸附检测试剂盒 NTRK2	小鼠神经营养性酪氨酸激酶2型受体(NTRK2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠NTRK2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠NTRK2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠NTRK2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠NTRK2抗体与结合在包被抗体上的小鼠NTRK2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠神经营养性酪氨酸激酶2型受体(NTRK2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠NTRK2的浓度。
	小鼠神经生长导向因子(Slit2)酶联**吸附检测试剂盒 Slit2	小鼠神经生长导向因子(Slit2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠Slit2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠Slit2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠Slit2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠Slit2抗体与结合在包被抗体上的小鼠Slit2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠神经生长导向因子(Slit2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠Slit2的浓度。
	小鼠脑红蛋白(NGB)酶联**吸附检测试剂盒 NGB	小鼠脑红蛋白(NGB)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠NGB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠NGB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠NGB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠NGB抗体与结合在包被抗体上的小鼠NGB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠脑红蛋白(NGB)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠NGB的浓度。
	小鼠神经丝蛋白(NF)酶联**吸附检测试剂盒 NF	小鼠神经丝蛋白(NF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠NF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠NF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠NF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠NF抗体与结合在包被抗体上的小鼠NF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠神经丝蛋白(NF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠NF的浓度。
	小鼠神经细胞粘附分子(NCAM/CD56)酶联**吸附检测试剂盒 NCAM/CD56	小鼠神经细胞粘附分子(NCAM/CD56)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠NCAM/CD56抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠NCAM/CD56与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠NCAM/CD56抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠NCAM/CD56抗体与结合在包被抗体上的小鼠NCAM/CD56结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠神经细胞粘附分子(NCAM/CD56)酶联**吸附检测试剂浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠NCAM/CD56的浓度。

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