小鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	小鼠组织因子途径抑制因子2(TFPI2)酶联**吸附检测试剂盒 TFPI2	小鼠组织因子途径抑制因子2(TFPI2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TFPI2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TFPI2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TFPI2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TFPI2抗体与结合在包被抗体上的小鼠TFPI2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠组织因子途径抑制因子2(TFPI2)酶联**吸附��测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TFPI2的浓度。
	小鼠氨甲基转移酶(MAT)酶联**吸附检测试剂盒 MAT	小鼠氨甲基转移酶(MAT)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠MAT抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠MAT与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MAT抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠MAT抗体与结合在包被抗体上的小鼠MAT结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠氨甲基转移酶(MAT)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠MAT的浓度。
	小鼠金属硫蛋白1 (MT1)酶联**吸附检测试剂盒 MT1	小鼠金属硫蛋白1 (MT1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠MT1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠MT1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MT1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠MT1抗体与结合在包被抗体上的小鼠MT1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠金属硫蛋白1 (MT1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠MT1的浓度。
	小鼠乙酰胆碱酯酶(AChE)酶联**吸附检测试剂盒 AChE	小鼠乙酰胆碱酯酶(AChE)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠AChE抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠AChE与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠AChE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠AChE抗体与结合在包被抗体上的小鼠AChE结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠乙酰胆碱酯酶(AChE)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠AChE的浓度。
	小鼠γ-黑色素细胞刺(γMSH)酶联吸附检测试剂盒 γMSH	小鼠γ-黑色素细胞刺(γMSH)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠γMSH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠γMSH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠γMSH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠γMSH抗体与结合在包被抗体上的小鼠γMSH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠γ-黑色素细胞刺(γMSH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠γMSH的浓度。
	小鼠α-黑色素细胞刺(αMSH)酶联吸附检测试剂盒 αMSH	小鼠α-黑色素细胞刺(αMSH)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠αMSH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠αMSH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠αMSH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠αMSH抗体与结合在包被抗体上的小鼠αMSH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠α-黑色素细胞刺(αMSH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠αMSH的浓度。
	小鼠肌球蛋白轻链激酶(MLCK/MYLK)酶联**吸附检测试剂盒 MLCK/MYLK	��鼠肌球蛋白轻链激酶(MLCK/MYLK)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠MLCK/MYLK抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠MLCK/MYLK与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MLCK/MYLK抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠MLCK/MYLK抗体与结合在包被抗体上的小鼠MLCK/MYLK结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠肌球蛋白轻链激酶(MLCK/MYLK)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠MLCK/MYLK的浓度。
	小鼠胰高血糖素样肽2(GLP-2)酶联**吸附检测试剂盒 GLP-2	小鼠胰高血糖素样肽2(GLP-2)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用GLP-2抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的GLP-2与包被的GLP-2竞争生物素标记的抗GLP-2单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠胰高血糖素样肽2(GLP-2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中GLP-2的浓度。
	小鼠髓过氧化物酶(MPO)酶联**吸附检测试剂盒 MPO	小鼠髓过氧化物酶(MPO)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠MPO抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠MPO与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MPO抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠MPO抗体与结合在包被抗体上的小鼠MPO结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠髓过氧化物酶(MPO)酶联**吸附检测试剂盒采用浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠MPO的浓度。
	小鼠腺甘酸激酶1(AK1)酶联**吸附检测试剂盒 AK1	小鼠腺甘酸激酶1(AK1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠AK1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠AK1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠AK1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠AK1抗体与结合在包被抗体上的小鼠AK1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠腺甘酸激酶1(AK1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠AK1的浓度。
	小鼠乙酰辅酶A(A-CoA)酶联**吸附检测试剂盒 A-CoA	小鼠乙酰辅酶A(A-CoA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠A-CoA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠A-CoA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠A-CoA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠A-CoA抗体与结合在包被抗体上的小鼠A-CoA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠乙酰辅酶A(A-CoA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠A-CoA的浓度。
	小鼠β-防御素14(DEFb14)酶联**吸附检测试剂盒 DEFb14	小鼠β-防御素14(DEFb14)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠DEFb14抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠DEFb14与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠DEFb14抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠DEFb14抗体与结合在包被抗体上的小鼠DEFb14结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠β-防御素14(DEFb14)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠DEFb14的浓度。
	小鼠孕诱导阻断因子(PIBF)酶联吸附检测试剂盒 PIBF	小鼠孕诱导阻断因子(PIBF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PIBF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PIBF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PIBF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PIBF抗体与结合在包被抗体上的小鼠PIBF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠孕诱导阻断因子(PIBF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PIBF的浓度。
	小鼠嗜铬蛋白A(CHGA)酶联**吸附检测试剂盒 CHGA	小鼠嗜铬蛋白A(CHGA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CHGA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CHGA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CHGA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CHGA抗体与结合在包被抗体上的小鼠CHGA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠嗜铬蛋白A(CHGA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CHGA的浓度。
	小鼠鞘氨醇1磷酸酯受体5(S1PR5)酶联**吸附检测试剂盒 S1PR5	小鼠鞘氨醇1磷酸酯受体5(S1PR5)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠S1PR5抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠S1PR5与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠S1PR5抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠S1PR5抗体与结合在包被抗体上的小鼠S1PR5结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠鞘氨醇1磷酸酯受体5(S1PR5)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠S1PR5的浓度。
	小鼠鞘氨醇1磷酸酯受体4(S1PR4)酶联**吸附检测试剂盒 S1PR4	小鼠鞘氨醇1磷酸酯受体4(S1PR4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠S1PR4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠S1PR4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠S1PR4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠S1PR4抗体与结合在包被抗体上的小鼠S1PR4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠鞘氨醇1磷酸酯受体4(S1PR4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠S1PR4的浓度。
	小鼠鞘氨醇1磷酸酯受体3(S1PR3)酶联**吸附检测试剂盒 S1PR3	小鼠鞘氨醇1磷酸酯受体3(S1PR3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠S1PR3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠S1PR3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠S1PR3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠S1PR3抗体与结合在包被抗体上的小鼠S1PR3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠鞘氨醇1磷酸酯受体3(S1PR3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠S1PR3的浓度。
	小鼠鞘氨醇1磷酸酯受体2(S1PR2)酶联**吸附检测试剂盒 S1PR2	小鼠鞘氨醇1磷酸酯受体2(S1PR2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠S1PR2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠S1PR2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠S1PR2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠S1PR2抗体与结合在包被抗体上的小鼠S1PR2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠鞘氨醇1磷酸酯受体2(S1PR2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠S1PR2的浓度。
	小鼠鞘氨醇1磷酸酯受体1(S1PR1)酶联**吸附检测试剂盒 S1PR1	小鼠鞘氨醇1磷酸酯受体1(S1PR1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠S1PR1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠S1PR1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠S1PR1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠S1PR1抗体与结合在包被抗体上的小鼠S1PR1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠鞘氨醇1磷酸酯受体1(S1PR1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠S1PR1的浓度。
	小鼠溶质转运家族18,成员1蛋白(Slc18a1)酶联**吸附检测试剂盒 Slc18a1	小鼠溶质转运家族18,成员1蛋白(Slc18a1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠Slc18a1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠Slc18a1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠Slc18a1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠Slc18a1抗体与结合在包被抗体上的小鼠Slc18a1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠溶质转运家族18,成员1蛋白(Slc18a1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠Slc18a1的浓度

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	小鼠组织因子途径抑制因子2(TFPI2)酶联**吸附检测试剂盒 TFPI2	小鼠组织因子途径抑制因子2(TFPI2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TFPI2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TFPI2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TFPI2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TFPI2抗体与结合在包被抗体上的小鼠TFPI2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠组织因子途径抑制因子2(TFPI2)酶联**吸附��测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TFPI2的浓度。
	小鼠氨甲基转移酶(MAT)酶联**吸附检测试剂盒 MAT	小鼠氨甲基转移酶(MAT)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠MAT抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠MAT与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MAT抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠MAT抗体与结合在包被抗体上的小鼠MAT结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠氨甲基转移酶(MAT)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠MAT的浓度。
	小鼠金属硫蛋白1 (MT1)酶联**吸附检测试剂盒 MT1	小鼠金属硫蛋白1 (MT1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠MT1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠MT1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MT1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠MT1抗体与结合在包被抗体上的小鼠MT1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠金属硫蛋白1 (MT1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠MT1的浓度。
	小鼠乙酰胆碱酯酶(AChE)酶联**吸附检测试剂盒 AChE	小鼠乙酰胆碱酯酶(AChE)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠AChE抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠AChE与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠AChE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠AChE抗体与结合在包被抗体上的小鼠AChE结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠乙酰胆碱酯酶(AChE)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠AChE的浓度。
	小鼠γ-黑色素细胞刺(γMSH)酶联吸附检测试剂盒 γMSH	小鼠γ-黑色素细胞刺(γMSH)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠γMSH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠γMSH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠γMSH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠γMSH抗体与结合在包被抗体上的小鼠γMSH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠γ-黑色素细胞刺(γMSH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠γMSH的浓度。
	小鼠α-黑色素细胞刺(αMSH)酶联吸附检测试剂盒 αMSH	小鼠α-黑色素细胞刺(αMSH)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠αMSH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠αMSH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠αMSH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠αMSH抗体与结合在包被抗体上的小鼠αMSH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠α-黑色素细胞刺(αMSH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠αMSH的浓度。
	小鼠肌球蛋白轻链激酶(MLCK/MYLK)酶联**吸附检测试剂盒 MLCK/MYLK	��鼠肌球蛋白轻链激酶(MLCK/MYLK)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠MLCK/MYLK抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠MLCK/MYLK与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MLCK/MYLK抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠MLCK/MYLK抗体与结合在包被抗体上的小鼠MLCK/MYLK结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠肌球蛋白轻链激酶(MLCK/MYLK)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠MLCK/MYLK的浓度。
	小鼠胰高血糖素样肽2(GLP-2)酶联**吸附检测试剂盒 GLP-2	小鼠胰高血糖素样肽2(GLP-2)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用GLP-2抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的GLP-2与包被的GLP-2竞争生物素标记的抗GLP-2单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠胰高血糖素样肽2(GLP-2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中GLP-2的浓度。
	小鼠髓过氧化物酶(MPO)酶联**吸附检测试剂盒 MPO	小鼠髓过氧化物酶(MPO)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠MPO抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠MPO与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MPO抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠MPO抗体与结合在包被抗体上的小鼠MPO结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠髓过氧化物酶(MPO)酶联**吸附检测试剂盒采用浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠MPO的浓度。
	小鼠腺甘酸激酶1(AK1)酶联**吸附检测试剂盒 AK1	小鼠腺甘酸激酶1(AK1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠AK1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠AK1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠AK1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠AK1抗体与结合在包被抗体上的小鼠AK1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠腺甘酸激酶1(AK1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠AK1的浓度。
	小鼠乙酰辅酶A(A-CoA)酶联**吸附检测试剂盒 A-CoA	小鼠乙酰辅酶A(A-CoA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠A-CoA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠A-CoA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠A-CoA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠A-CoA抗体与结合在包被抗体上的小鼠A-CoA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠乙酰辅酶A(A-CoA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠A-CoA的浓度。
	小鼠β-防御素14(DEFb14)酶联**吸附检测试剂盒 DEFb14	小鼠β-防御素14(DEFb14)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠DEFb14抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠DEFb14与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠DEFb14抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠DEFb14抗体与结合在包被抗体上的小鼠DEFb14结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠β-防御素14(DEFb14)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠DEFb14的浓度。
	小鼠孕诱导阻断因子(PIBF)酶联吸附检测试剂盒 PIBF	小鼠孕诱导阻断因子(PIBF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PIBF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PIBF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PIBF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PIBF抗体与结合在包被抗体上的小鼠PIBF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠孕诱导阻断因子(PIBF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PIBF的浓度。
	小鼠嗜铬蛋白A(CHGA)酶联**吸附检测试剂盒 CHGA	小鼠嗜铬蛋白A(CHGA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CHGA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CHGA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CHGA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CHGA抗体与结合在包被抗体上的小鼠CHGA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠嗜铬蛋白A(CHGA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CHGA的浓度。
	小鼠鞘氨醇1磷酸酯受体5(S1PR5)酶联**吸附检测试剂盒 S1PR5	小鼠鞘氨醇1磷酸酯受体5(S1PR5)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠S1PR5抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠S1PR5与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠S1PR5抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠S1PR5抗体与结合在包被抗体上的小鼠S1PR5结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠鞘氨醇1磷酸酯受体5(S1PR5)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠S1PR5的浓度。
	小鼠鞘氨醇1磷酸酯受体4(S1PR4)酶联**吸附检测试剂盒 S1PR4	小鼠鞘氨醇1磷酸酯受体4(S1PR4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠S1PR4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠S1PR4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠S1PR4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠S1PR4抗体与结合在包被抗体上的小鼠S1PR4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠鞘氨醇1磷酸酯受体4(S1PR4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠S1PR4的浓度。
	小鼠鞘氨醇1磷酸酯受体3(S1PR3)酶联**吸附检测试剂盒 S1PR3	小鼠鞘氨醇1磷酸酯受体3(S1PR3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠S1PR3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠S1PR3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠S1PR3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠S1PR3抗体与结合在包被抗体上的小鼠S1PR3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠鞘氨醇1磷酸酯受体3(S1PR3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠S1PR3的浓度。
	小鼠鞘氨醇1磷酸酯受体2(S1PR2)酶联**吸附检测试剂盒 S1PR2	小鼠鞘氨醇1磷酸酯受体2(S1PR2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠S1PR2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠S1PR2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠S1PR2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠S1PR2抗体与结合在包被抗体上的小鼠S1PR2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠鞘氨醇1磷酸酯受体2(S1PR2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠S1PR2的浓度。
	小鼠鞘氨醇1磷酸酯受体1(S1PR1)酶联**吸附检测试剂盒 S1PR1	小鼠鞘氨醇1磷酸酯受体1(S1PR1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠S1PR1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠S1PR1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠S1PR1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠S1PR1抗体与结合在包被抗体上的小鼠S1PR1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠鞘氨醇1磷酸酯受体1(S1PR1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠S1PR1的浓度。
	小鼠溶质转运家族18,成员1蛋白(Slc18a1)酶联**吸附检测试剂盒 Slc18a1	小鼠溶质转运家族18,成员1蛋白(Slc18a1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠Slc18a1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠Slc18a1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠Slc18a1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠Slc18a1抗体与结合在包被抗体上的小鼠Slc18a1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠溶质转运家族18,成员1蛋白(Slc18a1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠Slc18a1的浓度