小鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	小鼠S100钙结合蛋白A8 (S100A8)酶联**吸附检测试剂盒 S100A8	小鼠S100钙结合蛋白A8 (S100A8)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠S100A8抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠S100A8与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠S100A8抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠S100A8抗体与结合在包被抗体上的小鼠S100A8结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠S100钙结合蛋白A8 (S100A8)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈��比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠S100A8的浓度。
	小鼠脑指蛋白(BFP)酶联**吸附检测试剂盒 BFP	小鼠脑指蛋白(BFP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠BFP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠BFP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠BFP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠BFP抗体与结合在包被抗体上的小鼠BFP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠脑指蛋白(BFP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠BFP的浓度。
	小鼠神经型一氧化氮合酶(NOS1/nNOS)酶联**吸附检测试剂盒 NOS1/nNOS	小鼠神经型一氧化氮合酶(NOS1/nNOS)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠NOS1/nNOS抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠NOS1/nNOS与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠NOS1/nNOS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠NOS1/nNOS抗体与结合在包被抗体上的小鼠NOS1/nNOS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠神经型一氧化氮合酶(NOS1/nNOS)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠NOS1/nNOS的浓度。
	小鼠12脂加氧酶(12-LO)酶联**吸附检测试剂盒 12-LO	小鼠12脂加氧酶(12-LO)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠12-LO抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠12-LO与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠12-LO抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠12-LO抗体与结合在包被抗体上的小鼠12-LO结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠12脂加氧酶(12-LO)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠12-LO的浓度。
	小鼠5脂加氧酶(5-LO)酶联**吸附检测试剂盒 5-LO	小鼠5脂加氧酶(5-LO)酶联吸附检测试剂盒去。依次加入生物素化的抗小鼠5-LO抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠5-LO抗体与结合在包被抗体上的小鼠5-LO结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠5脂加氧酶(5-LO)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠5-LO的浓度。
	小鼠葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)酶联**吸附检测试剂盒 GLUT1	小鼠葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠GLUT1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠GLUT1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠GLUT1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠GLUT1抗体与结合在包被抗体上的小鼠GLUT1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠GLUT1的浓度。
	小鼠α羟基丁酸脱氢酶(αHBDH)酶联**吸附检测试剂盒 αHBDH	小鼠α羟基丁酸脱氢酶(αHBDH)酶联吸附检测试剂盒被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠αHBDH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠αHBDH抗体与结合在包被抗体上的小鼠αHBDH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠α羟基丁酸脱氢酶(αHBDH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠αHBDH的浓度。
	小鼠尿激酶型纤溶酶原激活物受体(PLAUR/uPAR)酶联**吸附检测试剂盒 PLAUR/uPAR	小鼠尿激酶型纤溶酶原激活物受体(PLAUR/uPAR)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PLAUR/uPAR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PLAUR/uPAR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PLAUR/uPAR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PLAUR/uPAR抗体与结合在包被抗体上的小鼠PLAUR/uPAR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠尿激酶型纤溶酶原激活物受体(PLAUR/uPAR)酶联**吸附检测试剂浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PLAUR/uPAR的浓度。
	小鼠白介素21(IL-21) 酶联**吸附检测试剂盒 IL-21	小鼠白介素21(IL-21) 酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IL-21抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠IL-21与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IL-21抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠IL-21抗体与结合在包被抗体上的小鼠IL-21结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠白介素21(IL-21) 酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠IL-21的浓度。
	小鼠谷丙转氨酶(ALT)酶联**吸附检测试剂盒 ALT	小鼠谷丙转氨酶(ALT)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠ALT抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠ALT与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ALT抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠ALT抗体与结合在包被抗体上的小鼠ALT结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠谷丙转氨酶(ALT)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠ALT的浓度。
	小鼠生长分化因6(GDF6)酶联**吸附检测试剂盒 GDF6	小鼠生长分化因6(GDF6)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠GDF6抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠GDF6与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠GDF6抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠GDF6抗体与结合在包被抗体上的小鼠GDF6结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠生长分化因6(GDF6)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠GDF6的浓度
	小鼠糖脂转移蛋白(GLTP)酶联**吸附检测试剂盒 GLTP	小鼠糖脂转移蛋白(GLTP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠GLTP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠GLTP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠GLTP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠GLTP抗体与结合在包被抗体上的小鼠GLTP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠糖脂转移蛋白(GLTP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠GLTP的浓度。
	小鼠β血小板球蛋白/β血栓环蛋白(β-TG)酶联**吸附检测试剂盒 β-TG	小鼠β血小板球蛋白/β血栓环蛋白(β-TG)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠β-TG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠β-TG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠β-TG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠β-TG抗体与结合在包被抗体上的小鼠β-TG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠β血小板球蛋白/β血栓环蛋白(β-TG)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠β-TG的浓度。
	小鼠β氨基己糖苷酶A(β-Hex A)酶联**吸附检测试剂盒 β-Hex A	小鼠β氨基己糖苷酶A(β-Hex A)酶联吸附检测试剂盒用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠β-Hex A抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠β-Hex A与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠β-Hex A抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠β-Hex A抗体与结合在包被抗体上的小鼠β-Hex A结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠β氨基己糖苷酶A(β-Hex A)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠β-Hex A的浓度。
	小鼠β葡萄糖醛酸苷酶(βGD)酶联**吸附检测试剂盒 βGD	小鼠β葡萄糖醛酸苷酶(βGD)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠βGD抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠βGD与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠βGD抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠βGD抗体与结合在包被抗体上的小鼠βGD结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠β葡萄糖醛酸苷酶(βGD)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠βGD的浓度。
	小鼠β葡糖苷酶(β-Glu)酶联**吸附检测试剂盒 β-Glu	小鼠β葡糖苷酶(β-Glu)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠β-Glu抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠β-Glu与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠β-Glu抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠β-Glu抗体与结合在包被抗体上的小鼠β-Glu结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠β葡糖苷酶(β-Glu)酶联**吸附检测试剂盒采用浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠β-Glu的浓度。
	小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)酶联**吸附检测试剂盒 βGAL	小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠βGAL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠βGAL与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠βGAL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠βGAL抗体与结合在包被抗体上的小鼠βGAL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠βGAL的浓度。
	小鼠β2糖蛋白1抗体IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)酶联**吸附检测试剂盒 β2-GP1 IgA/G/M	小鼠β2糖蛋白1抗体IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)酶联吸附检测试剂盒用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠β2-GP1 IgA/G/M抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠β2-GP1 IgA/G/M与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠β2-GP1 IgA/G/M抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠β2-GP1 IgA/G/M抗体与结合在包被抗体上的小鼠β2-GP1 IgA/G/M结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠β2糖蛋白1抗体IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)酶联**吸附检测浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠β2-GP1 IgA/G/M的浓度。
	小鼠β甘露糖苷酶(β Manase)酶联**吸附检测试剂盒 β Manase	小鼠β甘露糖苷酶(β Manase)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠β Manase抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠β Manase与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠β Manase抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠β Manase抗体与结合在包被抗体上的小鼠β Manase结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠β甘露糖苷酶(β Manase)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠β Manase的浓度。
	小鼠αN-已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)酶联**吸附检测试剂盒 αNAG	小鼠αN-已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠αNAG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠αNAG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠αNAG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠αNAG抗体与结合在包被抗体上的小鼠αNAG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠αN-已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠αNAG的浓度。

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