小鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	小鼠胺氧化酶B(MAOB)酶联**吸附检测试剂盒 MAOB	小鼠胺氧化酶B(MAOB)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠MAOB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠MAOB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MAOB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠MAOB抗体与结合在包被抗体上的小鼠MAOB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠胺氧化酶B(MAOB)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠MAOB的浓度。
	小鼠胺氧化酶A(MAOA)酶联**吸附检测试剂盒 MAOA	小鼠胺氧化酶A(MAOA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠MAOA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠MAOA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MAOA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠MAOA抗体与结合在包被抗体上的小鼠MAOA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠胺氧化酶A(MAOA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠MAOA的浓度。
	小鼠颗粒蛋白前体(PGRN)酶联**吸附检测试剂盒 PGRN	小鼠颗粒蛋白前体(PGRN)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PGRN抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PGRN与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PGRN抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PGRN抗体与结合在包被抗体上的小鼠PGRN结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠颗粒蛋白前体(PGRN)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PGRN的浓度。
	小鼠泛素羧基端酯酶L1(UCHL1)酶联**吸附检测试剂盒 UCHL1	小鼠泛素羧基端酯酶L1(UCHL1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠UCHL1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠UCHL1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠UCHL1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠UCHL1抗体与结合在包被抗体上的小鼠UCHL1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠泛素羧基端酯酶L1(UCHL1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠UCHL1的浓度。
	小鼠谷氨酸脱羧酶自身抗体IgM(GAD-Ab-IgM)酶联**吸附检测试剂盒 GAD-Ab-IgM	小鼠谷氨酸脱羧酶自身抗体IgM(GAD-Ab-IgM)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠GAD-Ab-IgM抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠GAD-Ab-IgM与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠GAD-Ab-IgM抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠GAD-Ab-IgM抗体与结合在包被抗体上的小鼠GAD-Ab-IgM结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠谷氨酸脱羧酶自身抗体IgM(GAD-Ab-IgM)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠GAD-Ab-IgM的浓度。
	小鼠Apelin蛋白(APLN)酶联**吸附检测试剂盒 APLN	小鼠Apelin蛋白(APLN)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用APLN抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的APLN与包被的APLN竞争生物素标记的抗APLN单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠Apelin蛋白(APLN)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中APLN的浓度。
	小鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)酶联**吸附检测试剂盒 BMG/β2-MG	小鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠BMG/β2-MG抗体包被于酶标板上��实验时样品或标准品中的小鼠BMG/β2-MG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠BMG/β2-MG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠BMG/β2-MG抗体与结合在包被抗体上的小鼠BMG/β2-MG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠BMG/β2-MG的浓度。
	小鼠脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(FABP4)酶联**吸附检测试剂盒 FABP4	小鼠脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(FABP4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠FABP4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠FABP4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠FABP4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠FABP4抗体与结合在包被抗体上的小鼠FABP4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(FABP4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠FABP4的浓度。
	小鼠球蛋白G2b(IgG2b)酶联吸附检测试剂盒 IgG2b	小鼠球蛋白G2b(IgG2b)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IgG2b抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠IgG2b与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IgG2b抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠IgG2b抗体与结合在包被抗体上的小鼠IgG2b结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠球蛋白G2b(IgG2b)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠IgG2b的浓度。
	小鼠磷酸化核因子κB抑制蛋白α(pIκBα)酶联**吸附检测试剂盒 pIκBα	小鼠磷酸化核因子κB抑制蛋白α(pIκBα)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠pIκBα抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠pIκBα与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠pIκBα抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠pIκBα抗体与结合在包被抗体上的小鼠pIκBα结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠磷酸化核因子κB抑制蛋白α(pIκBα)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠pIκBα的浓度。
	小鼠Toll样受体4(TLR4)酶联**吸附检测试剂盒 TLR4	小鼠Toll样受体4(TLR4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TLR4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TLR4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TLR4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TLR4抗体与结合在包被抗体上的小鼠TLR4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠Toll样受体4(TLR4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TLR4的浓度。
	小鼠线粒体解偶联蛋白2(UCP-2)酶联**吸附检测试剂盒 UCP-2	小鼠线粒体解偶联蛋白2(UCP-2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠UCP-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠UCP-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠UCP-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠UCP-2抗体与结合在包被抗体上的小鼠UCP-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠线粒体解偶联蛋白2(UCP-2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠UCP-2的浓度。
	小鼠含Ⅲ型纤连蛋白域蛋白5(FNDC5)酶联**吸附检测试剂盒 FNDC5	小鼠含Ⅲ型纤连蛋白域蛋白5(FNDC5)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠FNDC5抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠FNDC5与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠FNDC5抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠FNDC5抗体与结合在包被抗体上的小鼠FNDC5结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠含Ⅲ型纤连蛋白域蛋白5(FNDC5)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠FNDC5的浓度。
	小鼠吻素1(KISS1)酶联**吸附检测试剂盒 KISS1	小鼠吻素1(KISS1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠KISS1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠KISS1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠KISS1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠KISS1抗体与结合在包被抗体上的小鼠KISS1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠吻素1(KISS1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠KISS1的浓度。
	小鼠可溶性淀粉酶前体蛋白α(sAPPα)酶联**吸附检测试剂盒 sAPPα	小鼠可溶性淀粉酶前体蛋白α(sAPPα)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠sAPPα抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠sAPPα与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠sAPPα抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠sAPPα抗体与结合在包被抗体上的小鼠sAPPα结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠可溶性淀粉酶前体蛋白α(sAPPα)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠sAPPα的浓度。
	小鼠血管紧张素1-7(Ang1-7)酶联**吸附检测试剂盒 Ang1-7	小鼠血管紧张素1-7(Ang1-7)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠Ang1-7抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠Ang1-7与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠Ang1-7抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠Ang1-7抗体与结合在包被抗体上的小鼠Ang1-7结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠血管紧张素1-7(Ang1-7)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠Ang1-7的浓度。
	小鼠葡萄糖-6-磷酸酶催化亚基(G6PC)酶联**吸附检测试剂盒 G6PC	小鼠葡萄糖-6-磷酸酶催化亚基(G6PC)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠G6PC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠G6PC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠G6PC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠G6PC抗体与结合在包被抗体上的小鼠G6PC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠葡萄糖-6-磷酸酶催化亚基(G6PC)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠G6PC的浓度。
	小鼠胰岛素(INS)酶联**吸附检测试剂盒 INS	小鼠胰岛素(INS)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠INS抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠INS与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠INS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠INS抗体与结合在包被抗体上的小鼠INS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠胰岛素(INS)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠INS的浓度。
	小鼠髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)酶联**吸附检测试剂盒 MOG	小鼠髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠MOG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠MOG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MOG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠MOG抗体与结合在包被抗体上的小鼠MOG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠MOG的浓度。
	小鼠细胞色素P450家族成员2E1(CYP2E1)酶联**吸附检测试剂盒 CYP2E1	小鼠细胞色素P450家族成员2E1(CYP2E1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CYP2E1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CYP2E1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CYP2E1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CYP2E1抗体与结合在包被抗体上的小鼠CYP2E1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠细胞色素P450家族成员2E1(CYP2E1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CYP2E1的浓度。

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