小鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	小鼠αL-艾杜糖苷酸酶(IDUA)酶联**吸附检测试剂盒 DUA	小鼠αL-艾杜糖苷酸酶(IDUA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IDUA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠IDUA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IDUA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠IDUA抗体与结合在包被抗体上的小鼠IDUA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠αL-艾杜糖苷酸酶(IDUA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲��计算出样品中小鼠IDUA的浓度。
	小鼠α谷胱甘肽S转移酶(α-GST)酶联**吸附检测试剂盒 α-GST	小鼠α谷胱甘肽S转移酶(α-GST)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠α-GST抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠α-GST与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠α-GST抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠α-GST抗体与结合在包被抗体上的小鼠α-GST结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠α谷胱甘肽S转移酶(α-GST)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠α-GST的浓度。
	小鼠α2纤溶酶抑制物(α2-PI)酶联**吸附检测试剂盒 α2-PI	小鼠α2纤溶酶抑制物(α2-PI)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠α2-PI抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠α2-PI与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠α2-PI抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠α2-PI抗体与结合在包被抗体上的小鼠α2-PI结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠α2纤溶酶抑制物(α2-PI)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠α2-PI的浓度。
	小鼠α2抗纤溶酶(α2-AP)酶联**吸附检测试剂盒 α2-AP	小鼠α2抗纤溶酶(α2-AP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠α2-AP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠α2-AP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠α2-AP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠α2-AP抗体与结合在包被抗体上的小鼠α2-AP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠α2抗纤溶酶(α2-AP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠α2-AP的浓度。
	小鼠α1微球蛋白(α1-MG)酶联**吸附检测试剂盒 α1-MG	小鼠α1微球蛋白(α1-MG)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠α1-MG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠α1-MG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠α1-MG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠α1-MG抗体与结合在包被抗体上的小鼠α1-MG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠α1微球蛋白(α1-MG)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠α1-MG的浓度。
	小鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)酶联**吸附检测试剂盒 α1-AGP	小鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠α1-AGP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠α1-AGP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠α1-AGP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠α1-AGP抗体与结合在包被抗体上的小鼠α1-AGP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠α1-AGP的浓度。
	小鼠α甘露糖苷酶(α Manase)酶联**吸附检测试剂盒 α Manase	小鼠α甘露糖苷酶(α Manase)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠α Manase抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠α Manase与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠α Manase抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠α Manase抗体与结合在包被抗体上的小鼠α Manase结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠α甘露糖苷酶(α Manase)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠α Manase的浓度。
	小鼠血管性血友病因子(vWF)酶联**吸附检测试剂盒 vWF	小鼠血管性血友病因子(vWF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠vWF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠vWF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠vWF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠vWF抗体与结合在包被抗体上的小鼠vWF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠血管性血友病因子(vWF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠vWF的浓度。
	小鼠内脂素/内脏脂肪素(VF)酶联**吸附检测试剂盒 VF	小鼠内脂素/内脏脂肪素(VF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠VF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠VF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠VF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠VF抗体与结合在包被抗体上的小鼠VF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠内脂素/内脏脂肪素(VF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠VF的浓度。
	小鼠内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂(vaspin)酶联**吸附检测试剂盒 vaspin	小鼠内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂(vaspin)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠vaspin抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠vaspin与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠vaspin抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠vaspin抗体与结合在包被抗体上的小鼠vaspin结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂(vaspin)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠vaspin的浓度。
	小鼠V-Fos FBJ骨髓瘤病毒癌基因同源物(FOS)酶联**吸附检测试剂盒 FOS	小鼠V-Fos FBJ骨髓瘤病毒癌基因同源物(FOS)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠FOS抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠FOS与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠FOS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠FOS抗体与结合在包被抗体上的小鼠FOS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠V-Fos FBJ骨髓瘤病毒癌基因同源物(FOS)酶联**吸附检测试剂盒采用浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠FOS的浓度。
	小鼠血管活性肠肽(VIP)酶联**吸附检测试剂盒 VIP	小鼠血管活性肠肽(VIP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠VIP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠VIP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠VIP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠VIP抗体与结合在包被抗体上的小鼠VIP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠血管活性肠肽(VIP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠VIP的浓度。
	小鼠血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)酶联**吸附检测试剂盒 VEGF-C	小鼠血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠VEGF-C抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠VEGF-C与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠VEGF-C抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠VEGF-C抗体与结合在包被抗体上的小鼠VEGF-C结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠VEGF-C的浓度
	小鼠尿激酶型纤溶酶原激活因子(PLAU/uPA)酶联**吸附检测试剂盒 PLAU/uPA	小鼠尿激酶型纤溶酶原激活因子(PLAU/uPA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PLAU/uPA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PLAU/uPA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PLAU/uPA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PLAU/uPA抗体与结合在包被抗体上的小鼠PLAU/uPA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠尿激酶型纤溶酶原激活因子(PLAU/uPA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PLAU/uPA的浓度。
	小鼠泛素蛋白(Ub)酶联**吸附检测试剂盒 Ub	小鼠泛素蛋白(Ub)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠Ub抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠Ub与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠Ub抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠Ub抗体与结合在包被抗体上的小鼠Ub结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠泛素蛋白(Ub)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠Ub的浓度。
	小鼠酪氨酸酶(TRY)酶联**吸附检测试剂盒 TRY	小鼠酪氨酸酶(TRY)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TYR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TYR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TRY抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TRY抗体与结合在包被抗体上的小鼠TRY结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠酪氨酸酶(TRY)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TYR的浓度。
	小鼠肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TSGF)酶联**吸附检测试剂盒 TSGF	小鼠肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TSGF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TSGF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TSGF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TSGF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TSGF抗体与结合在包被抗体上的小鼠TSGF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TSGF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TSGF的浓度。
	小鼠肿瘤蛋白53(TP53)酶联**吸附检测试剂盒 TP53	小鼠肿瘤蛋白53(TP53)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TP53抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TP53与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TP53抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TP53抗体与结合在包被抗体上的小鼠TP53结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠肿瘤蛋白53(TP53)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TP53的浓度。
	小鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4(TRAIL-R4)酶联**吸附检测试剂盒 TRAIL-R4	小鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4(TRAIL-R4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TRAIL-R4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TRAIL-R4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TRAIL-R4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TRAIL-R4抗体与结合在包被抗体上的小鼠TRAIL-R4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4(TRAIL-R4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TRAIL-R4的浓度。
	小鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(TRAIL-R3)酶联**吸附检测试剂盒 TRAIL-R3	小鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(TRAIL-R3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TRAIL-R3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TRAIL-R3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TRAIL-R3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TRAIL-R3抗体与结合在包被抗体上的小鼠TRAIL-R3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(TRAIL-R3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TRAIL-R3的浓度。

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