小鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	小鼠多肽YY(PYY)酶联**吸附检测试剂盒 PYY	小鼠多肽YY(PYY)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PYY抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PYY与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PYY抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PYY抗体与结合在包被抗体上的小鼠PYY结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠多肽YY(PYY)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PYY的浓度。
	小鼠心肌特异性肌钙蛋白 (cTnT/TNNT2)酶联**吸附检测试剂盒 cTnT/TNNT2	小鼠心肌特异性肌钙蛋白 (cTnT/TNNT2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠cTnT/TNNT2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠cTnT/TNNT2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠cTnT/TNNT2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠cTnT/TNNT2抗体与结合在包被抗体上的小鼠cTnT/TNNT2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠心肌特异性肌钙蛋白 (cTnT/TNNT2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠cTnT/TNNT2的浓度。
	小鼠高密度脂蛋白 (HDL) 酶联**吸附检测试剂盒 HDL	小鼠高密度脂蛋白 (HDL) 酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠HDL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠HDL与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠HDL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠HDL抗体与结合在包被抗体上的小鼠HDL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠高密度脂蛋白 (HDL) 酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠HDL的浓度。
	小鼠脂肪酸合酶(FASN)酶联**吸附检测试剂盒 FASN	小鼠脂肪酸合酶(FASN)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠FASN抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠FASN与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠FASN抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠FASN抗体与结合在包被抗体上的小鼠FASN结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠脂肪酸合酶(FASN)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠FASN的浓度。
	小鼠低密度脂蛋白 (LDL)酶联**吸附检测试剂盒 LDL	小鼠低密度脂蛋白 (LDL)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠LDL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠LDL与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠LDL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠LDL抗体与结合在包被抗体上的小鼠LDL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠低密度脂蛋白 (LDL)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠LDL的浓度。
	小鼠磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)酶联**吸附检测试剂盒 AMPK	小鼠磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠AMPK抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠AMPK与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠AMPK抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠AMPK抗体与结合在包被抗体上的小鼠AMPK结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠AMPK的浓度。
	小鼠垂体腺苷酸环化酶激活肽27(PACAP-27)酶联**吸附检测试剂盒 PACAP-27	小鼠垂体腺苷酸环化酶激活肽27(PACAP-27)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PACAP-27抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PACAP-27与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PACAP-27抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PACAP-27抗体与结合在包被抗体上的小鼠PACAP-27结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠垂体腺苷酸环化酶激活肽27(PACAP-27)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PACAP-27的浓度。
	小鼠垂体腺苷酸环化酶激活肽38(PACAP-38)酶联**吸附检测试剂盒 PACAP-38	小鼠垂体腺苷酸环化酶激活肽38(PACAP-38)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PACAP-38抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PACAP-38与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PACAP-38抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PACAP-38抗体与结合在包被抗体上的小鼠PACAP-38结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠垂体腺苷酸环化酶激活肽38(PACAP-38)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PACAP-38的浓度
	小鼠Agouti相关蛋白(AgRP)酶联**吸附检测试剂盒 AgRP	小鼠Agouti相关蛋白(AgRP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠AgRP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠AgRP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠AgRP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠AgRP抗体与结合在包被抗体上的小鼠AgRP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠Agouti相关蛋白(AgRP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠AgRP的浓度。
	小鼠早老素1(PS1)酶联**吸附检测试剂盒 PS1	小鼠早老素1(PS1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PS1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PS1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PS1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PS1抗体与结合在包被抗体上的小鼠PS1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠早老素1(PS1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PS1的浓度。
	小鼠胸腺肽α1(Ta1)酶联**吸附检测试剂盒 Ta1	小鼠胸腺肽α1(Ta1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠Ta1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠Ta1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠Ta1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠Ta1抗体与结合在包被抗体上的小鼠Ta1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠胸腺肽α1(Ta1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠Ta1的浓度。
	小鼠β-黑色素细胞刺(βMSH)酶联吸附检测试剂盒 βMSH	小鼠β-黑色素细胞刺(βMSH)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠βMSH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠βMSH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠βMSH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠βMSH抗体与结合在包被抗体上的小鼠βMSH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠β-黑色素细胞刺(βMSH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠βMSH的浓度。
	小鼠抗环胍氨酸肽抗体(ACCPA)酶联**吸附检测试剂盒 ACCPA	小鼠抗环胍氨酸肽抗体(ACCPA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠ACCPA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠ACCPA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ACCPA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠ACCPA抗体与结合在包被抗体上的小鼠ACCPA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠抗环胍氨酸肽抗体(ACCPA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠ACCPA的浓度。
	小鼠网状蛋白4(RTN4)酶联**吸附检测试剂盒 RTN4	小鼠网状蛋白4(RTN4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠RTN4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠RTN4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠RTN4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠RTN4抗体与结合在包被抗体上的小鼠RTN4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠网状蛋白4(RTN4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠RTN4的浓度。
	小鼠血清淀粉样蛋白A2(SAA2)酶联**吸附检测试剂盒 SAA2	小鼠血清淀粉样蛋白A2(SAA2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠SAA2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠SAA2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠SAA2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠SAA2抗体与结合在包被抗体上的小鼠SAA2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠血清淀粉样蛋白A2(SAA2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠SAA2的浓度。
	小鼠钙非依赖性磷脂酶A2(iPLA2)酶联**吸附检测试剂盒 iPLA2	小鼠钙非依赖性磷脂酶A2(iPLA2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠iPLA2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠iPLA2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠iPLA2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠iPLA2抗体与结合在包被抗体上的小鼠iPLA2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠钙非依赖性磷脂酶A2(iPLA2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠iPLA2的浓度。
	小鼠胞浆型磷脂酶A2(cPLA2)酶联**吸附检测试剂盒 cPLA2	小鼠胞浆型磷脂酶A2(cPLA2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠cPLA2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠cPLA2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠cPLA2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠cPLA2抗体与结合在包被抗体上的小鼠cPLA2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠胞浆型磷脂酶A2(cPLA2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠cPLA2的浓度。
	小鼠ⅡD组磷脂酶A2(PLA2G2D)酶联**吸附检测试剂盒 PLA2G2D	小鼠ⅡD组磷脂酶A2(PLA2G2D)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PLA2G2D抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PLA2G2D与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PLA2G2D抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PLA2G2D抗体与结合在包被抗体上的小鼠PLA2G2D结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠ⅡD组磷脂酶A2(PLA2G2D)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PLA2G2D的浓度。
	小鼠S100钙结合蛋白A10 (S100A10) 酶联**吸附检测试剂盒 S100A10	小鼠S100钙结合蛋白A10 (S100A10) 酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠S100A10抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠S100A10与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠S100A10抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠S100A10抗体与结合在包被抗体上的小鼠S100A10结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠S100钙结合蛋白A10 (S100A10) 酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠S100A10的浓度
	小鼠S100钙结合蛋白A9 (S100A9)酶联**吸附检测试剂盒 S100A9	小鼠S100钙结合蛋白A9 (S100A9)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠S100A9抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠S100A9与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠S100A9抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠S100A9抗体与结合在包被抗体上的小鼠S100A9结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠S100钙结合蛋白A9 (S100A9)酶联**吸附检测试剂盒采用浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠S100A9的浓度。

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