小鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	小鼠神经生长因子(NGF)酶联**吸附检测试剂盒 NGF	小鼠神经生长因子(NGF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠NGF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠NGF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠NGF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠NGF抗体与结合在包被抗体上的小鼠NGF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠神经生长因子(NGF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠NGF的浓度。
	小鼠Na-K-ATP酶(ATPase)酶联**吸附检测试剂盒 ATPase	小鼠Na-K-ATP酶(ATPase)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠ATPase抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠ATPase与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ATPase抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠ATPase抗体与结合在包被抗体上的小鼠ATPase结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠Na-K-ATP酶(ATPase)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠ATPase的浓度。
	小鼠N -乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGase)酶联**吸附检测试剂盒 NAGase	小鼠N -乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGase)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠NAGase抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠NAGase与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠NAGase抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠NAGase抗体与结合在包被抗体上的小鼠NAGase结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠N -乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGase)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠NAGase的浓度。
	小鼠N-乙酰半乳糖胺-6-硫酸酯酶(GAS)酶联**吸附检测试剂盒 GAS	小鼠N-乙酰半乳糖胺-6-硫酸酯酶(GAS)酶联吸附检测试剂盒用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠GAS抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠GAS与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠GAS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠GAS抗体与结合在包被抗体上的小鼠GAS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠N-乙酰半乳糖胺-6-硫酸酯酶(GAS)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠GAS的浓度。
	小鼠肌球蛋白(MYS)酶联**吸附检测试剂盒 MYS	小鼠肌球蛋白(MYS)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠MYS抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠MYS与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MYS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠MYS抗体与结合在包被抗体上的小鼠MYS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠肌球蛋白(MYS)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠MYS的浓度。
	小鼠髓磷脂碱性蛋白(MBP)酶联**吸附检测试剂盒 MBP	小鼠髓磷脂碱性蛋白(MBP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠MBP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠MBP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MBP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠MBP抗体与结合在包被抗体上的小鼠MBP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠髓磷脂碱性蛋白(MBP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠MBP的浓度。
	小鼠毒蕈碱型胆碱受体M2(CHRM2)酶联**吸附检测试剂盒 CHRM2	小鼠毒蕈碱型��碱受体M2(CHRM2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CHRM2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CHRM2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CHRM2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CHRM2抗体与结合在包被抗体上的小鼠CHRM2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠毒蕈碱型胆碱受体M2(CHRM2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CHRM2的浓度。
	小鼠毒蕈碱型胆碱受体M1(CHRM1)酶联**吸附检测试剂盒 CHRM1	小鼠毒蕈碱型胆碱受体M1(CHRM1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CHRM1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CHRM1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CHRM1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CHRM1抗体与结合在包被抗体上的小鼠CHRM1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠毒蕈碱型胆碱受体M1(CHRM1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CHRM1的浓度。
	小鼠粘蛋白/粘液素7(MUC7)酶联**吸附检测试剂盒 MUC7	小鼠粘蛋白/粘液素7(MUC7)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠MUC7抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠MUC7与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MUC7抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠MUC7抗体与结合在包被抗体上的小鼠MUC7结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠粘蛋白/粘液素7(MUC7)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠MUC7的浓度。
	小鼠粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)酶联**吸附检测试剂盒 MUC5B	小鼠粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠MUC5B抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠MUC5B与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MUC5B抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠MUC5B抗体与结合在包被抗体上的小鼠MUC5B结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠MUC5B的浓度。
	小鼠粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC) 酶联**吸附检测试剂盒 MUC5AC	小鼠粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC) 酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠MUC5AC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠MUC5AC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MUC5AC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠MUC5AC抗体与结合在包被抗体上的小鼠MUC5AC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC) 酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠MUC5AC的浓度。
	小鼠Smad同源物4(Smad4)酶联**吸附检测试剂盒 Smad4	小鼠Smad同源物4(Smad4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠Smad4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠Smad4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠Smad4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠Smad4抗体与结合在包被抗体上的小鼠Smad4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠Smad同源物4(Smad4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠Smad4的浓度。
	小鼠单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)酶联**吸附检测试剂盒 MCP-4/CCL13	小鼠单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠MCP-4/CCL13抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠MCP-4/CCL13与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MCP-4/CCL13抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠MCP-4/CCL13抗体与结合在包被抗体上的小鼠MCP-4/CCL13结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠MCP-4/CCL13的浓度。
	小鼠单核细胞趋化蛋白3(MCP-3)酶联**吸附检测试剂盒 MCP-3	小鼠单核细胞趋化蛋白3(MCP-3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠MCP-3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠MCP-3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MCP-3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠MCP-3抗体与结合在包被抗体上的小鼠MCP-3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠单核细胞趋化蛋白3(MCP-3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠MCP-3的浓度。
	小鼠单核细胞趋化蛋白2(MCP-2/CCL8)酶联**吸附检测试剂盒 MCP-2/CCL8	小鼠单核细胞趋化蛋白2(MCP-2/CCL8)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠MCP-2/CCL8抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠MCP-2/CCL8与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MCP-2/CCL8抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠MCP-2/CCL8抗体与结合在包被抗体上的小鼠MCP-2/CCL8结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠单核细胞趋化蛋白2(MCP-2/CCL8)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠MCP-2/CCL8的浓度。
	小鼠单胺氧化酶(MAO)酶联**吸附检测试剂盒 MAO	小鼠单胺氧化酶(MAO)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠MAO抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠MAO与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MAO抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠MAO抗体与结合在包被抗体上的小鼠MAO结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠单胺氧化酶(MAO)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠MAO的浓度。
	小鼠尿微量白蛋白(MAU)酶联**吸附检测试剂盒 MAU	小鼠尿微量白蛋白(MAU)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠MAU抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠MAU与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MAU抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠MAU抗体与结合在包被抗体上的小鼠MAU结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠尿微量白蛋白(MAU)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠MAU的浓度。
	小鼠甲基化酶(Methylase)酶联**吸附检测试剂盒 Methylase	小鼠甲基化酶(Methylase)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠Methylase抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠Methylase与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠Methylase抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠Methylase抗体与结合在包被抗体上的小鼠Methylase结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠甲基化酶(Methylase)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠Methylase的浓度。
	小鼠高铁血红蛋白(MHB)酶联**吸附检测试剂盒 MHB	小鼠高铁血红蛋白(MHB)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠MHB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠MHB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MHB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠MHB抗体与结合在包被抗体上的小鼠MHB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠高铁血红蛋白(MHB)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠MHB的浓度。
	小鼠表面膜球蛋白A(mIgA)酶联吸附检测试剂盒 mIgA	小鼠表面膜球蛋白A(mIgA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠mIgA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠mIgA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠mIgA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠mIgA抗体与结合在包被抗体上的小鼠mIgA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠表面膜球蛋白A(mIgA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠mIgA的浓度。

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