小鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	小鼠基质金属蛋白酶8(MMP-8)酶联**吸附检测试剂盒 MMP-8	小鼠基质金属蛋白酶8(MMP-8)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠MMP-8抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠MMP-8与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MMP-8抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠MMP-8抗体与结合在包被抗体上的小鼠MMP-8结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠基质金属蛋白酶8(MMP-8)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过��制标准曲线计算出样品中小鼠MMP-8的浓度。
	小鼠基质金属蛋白酶7(MMP-7)酶联**吸附检测试剂盒 MMP-7	小鼠基质金属蛋白酶7(MMP-7)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠MMP-7抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠MMP-7与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MMP-7抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠MMP-7抗体与结合在包被抗体上的小鼠MMP-7结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠基质金属蛋白酶7(MMP-7)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠MMP-7的浓度。
	小鼠基质金属蛋白酶24(MMP-24)酶联**吸附检测试剂盒 MMP-24	小鼠基质金属蛋白酶24(MMP-24)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠MMP-24抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠MMP-24与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MMP-24抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠MMP-24抗体与结合在包被抗体上的小鼠MMP-24结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠基质金属蛋白酶24(MMP-24)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠MMP-24的浓度。
	小鼠基质金属蛋白酶17(MMP-17)酶联**吸附检测试剂盒 MMP-17	小鼠基质金属蛋白酶17(MMP-17)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠MMP-17抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠MMP-17与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MMP-17抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠MMP-17抗体与结合在包被抗体上的小鼠MMP-17结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠基质金属蛋白酶17(MMP-17)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠MMP-17的浓度。
	小鼠基质金属蛋白酶2(MMP-2)酶联**吸附检测试剂盒 MMP-2	小鼠基质金属蛋白酶2(MMP-2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠MMP-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠MMP-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MMP-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠MMP-2抗体与结合在包被抗体上的小鼠MMP-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠基质金属蛋白酶2(MMP-2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠MMP-2的浓度。
	小鼠基质金属蛋白酶1(MMP-1)酶联**吸附检测试剂盒 MMP-1	小鼠基质金属蛋白酶1(MMP-1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠MMP-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠MMP-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MMP-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠MMP-1抗体与结合在包被抗体上的小鼠MMP-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠基质金属蛋白酶1(MMP-1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠MMP-1的浓度。
	小鼠糖链抗原15-3(CA15-3)酶联**吸附检测试剂盒 CA15-3	小鼠糖链抗原15-3(CA15-3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CA15-3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CA15-3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CA15-3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CA15-3抗体与结合在包被抗体上的小鼠CA15-3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠糖链抗原15-3(CA15-3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CA15-3的浓度。
	小鼠主要组织相容性复合体Ⅲ类(MHC-Ⅲ/H-2Ⅲ)酶联**吸附检测试剂盒 MHC-Ⅲ/H-2Ⅲ	小鼠主要组织相容性复合体Ⅲ类(MHC-Ⅲ/H-2Ⅲ)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠MHC-Ⅲ/H-2Ⅲ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠MHC-Ⅲ/H-2Ⅲ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MHC-Ⅲ/H-2Ⅲ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠MHC-Ⅲ/H-2Ⅲ抗体与结合在包被抗体上的小鼠MHC-Ⅲ/H-2Ⅲ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠主要组织相容性复合体Ⅲ类(MHC-Ⅲ/H-2Ⅲ)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠MHC-Ⅲ/H-2Ⅲ的浓度。
	小鼠主要组织相容性复合体Ⅱ类(MHC-Ⅱ/H-2Ⅱ) 酶联**吸附检测试剂盒 MHC-Ⅱ/H-2Ⅱ	小鼠主要组织相容性复合体Ⅱ类(MHC-Ⅱ/H-2Ⅱ) 酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠MHC-Ⅱ/H-2Ⅱ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠MHC-Ⅱ/H-2Ⅱ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MHC-Ⅱ/H-2Ⅱ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠MHC-Ⅱ/H-2Ⅱ抗体与结合在包被抗体上的小鼠MHC-Ⅱ/H-2Ⅱ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠主要组织相容性复合体Ⅱ类(MHC-Ⅱ/H-2Ⅱ) 酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠MHC-Ⅱ/H-2Ⅱ的浓度。
	小鼠主要组织相容性复合体Ⅰ类(MHCⅠ/H-2Ⅰ)酶联**吸附检测试剂盒 MHCⅠ/H-2Ⅰ	小鼠主要组织相容性复合体Ⅰ类(MHCⅠ/H-2Ⅰ)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠MHCⅠ/H-2Ⅰ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠MHCⅠ/H-2Ⅰ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MHCⅠ/H-2Ⅰ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠MHCⅠ/H-2Ⅰ抗体与结合在包被抗体上的小鼠MHCⅠ/H-2Ⅰ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠主要组织相容性复合体Ⅰ类(MHCⅠ/H-2Ⅰ)酶联**吸附检测试剂盒值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠MHCⅠ/H-2Ⅰ的浓度
	小鼠巨噬细胞移动抑制因子(MIF)酶联**吸附检测试剂盒 MIF	小鼠巨噬细胞移动抑制因子(MIF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠MIF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠MIF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MIF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠MIF抗体与结合在包被抗体上的小鼠MIF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠巨噬细胞移动抑制因子(MIF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠MIF的浓度。
	小鼠巨噬细胞炎性蛋白5(MIP-5)酶联**吸附检测试剂盒 MIP-5	小鼠巨噬细胞炎性蛋白5(MIP-5)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠MIP-5抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠MIP-5与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MIP-5抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠MIP-5抗体与结合在包被抗体上的小鼠MIP-5结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠巨噬细胞炎性蛋白5(MIP-5)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠MIP-5的浓度。
	小鼠巨噬细胞炎性蛋白3β(MIP-3β)酶联**吸附检测试剂盒 MIP-3β	小鼠巨噬细胞炎性蛋白3β(MIP-3β)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠MIP-3β/ELC/CCL19抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠MIP-3β/ELC/CCL19与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MIP-3β/ELC/CCL19抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠MIP-3β/ELC/CCL19抗体与结合在包被抗体上的小鼠MIP-3β/ELC/CCL19结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠巨噬细胞炎性蛋白3β(MIP-3β)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠MIP-3β/ELC/CCL19的浓度。
	小鼠巨噬细胞炎性蛋白1δ(MIP-1δ/CCL15)酶联**吸附检测试剂盒 MIP-1δ/CCL15	小鼠巨噬细胞炎性蛋白1δ(MIP-1δ/CCL15)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠MIP-1δ/CCL15抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠MIP-1δ/CCL15与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MIP-1δ/CCL15抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠MIP-1δ/CCL15抗体与结合在包被抗体上的小鼠MIP-1δ/CCL15结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠巨噬细胞炎性蛋白1δ(MIP-1δ/CCL15)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠MIP-1δ/CCL15的浓度。
	小鼠溶菌酶(LZM)酶联**吸附检测试剂盒 LZM	小鼠溶菌酶(LZM)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠LZM抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠LZM与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠LZM抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠LZM抗体与结合在包被抗体上的小鼠LZM结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠溶菌酶(LZM)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠LZM的浓度。
	小鼠细胞趋化因子(Lptn/XCL1)酶联吸附检测试剂盒 Lptn/XCL1	小鼠细胞趋化因子(Lptn/XCL1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠Lptn/XCL1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠Lptn/XCL1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠Lptn/XCL1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠Lptn/XCL1抗体与结合在包被抗体上的小鼠Lptn/XCL1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠细胞趋化因子(Lptn/XCL1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠Lptn/XCL1的浓度。
	小鼠细胞功能相关抗原3(LFA-3/CD58)酶联吸附检测试剂盒 LFA-3/CD58	小鼠细胞功能相关抗原3(LFA-3/CD58)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠LFA-3/CD58抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠LFA-3/CD58与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠LFA-3/CD58抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠LFA-3/CD58抗体与结合在包被抗体上的小鼠LFA-3/CD58结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠细胞功能相关抗原3(LFA-3/CD58)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠LFA-3/CD58的浓度。
	小鼠L苯丙氨酸解氨酶(PAL)酶联**吸附检测试剂盒 PAL	小鼠L苯丙氨酸解氨酶(PAL)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PAL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PAL与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入��物素化的抗小鼠PAL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PAL抗体与结合在包被抗体上的小鼠PAL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠L苯丙氨酸解氨酶(PAL)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PAL的浓度。
	小鼠脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PL-A2)酶联**吸附检测试剂盒 Lp-PL-A2	小鼠脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PL-A2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠Lp-PL-A2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠Lp-PL-A2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠Lp-PL-A2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠Lp-PL-A2抗体与结合在包被抗体上的小鼠Lp-PL-A2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PL-A2)酶联**吸附检测试剂盒2浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠Lp-PL-A2的浓度。
	小鼠脂蛋白脂酶(LPL)酶联**吸附检测试剂盒 LPL	小鼠脂蛋白脂酶(LPL)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠LPL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠LPL与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠LPL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠LPL抗体与结合在包被抗体上的小鼠LPL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠脂蛋白脂酶(LPL)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠LPL的浓度。

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	小鼠基质金属蛋白酶8(MMP-8)酶联**吸附检测试剂盒 MMP-8	小鼠基质金属蛋白酶8(MMP-8)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠MMP-8抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠MMP-8与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MMP-8抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠MMP-8抗体与结合在包被抗体上的小鼠MMP-8结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠基质金属蛋白酶8(MMP-8)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过��制标准曲线计算出样品中小鼠MMP-8的浓度。
	小鼠基质金属蛋白酶7(MMP-7)酶联**吸附检测试剂盒 MMP-7	小鼠基质金属蛋白酶7(MMP-7)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠MMP-7抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠MMP-7与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MMP-7抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠MMP-7抗体与结合在包被抗体上的小鼠MMP-7结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠基质金属蛋白酶7(MMP-7)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠MMP-7的浓度。
	小鼠基质金属蛋白酶24(MMP-24)酶联**吸附检测试剂盒 MMP-24	小鼠基质金属蛋白酶24(MMP-24)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠MMP-24抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠MMP-24与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MMP-24抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠MMP-24抗体与结合在包被抗体上的小鼠MMP-24结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠基质金属蛋白酶24(MMP-24)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠MMP-24的浓度。
	小鼠基质金属蛋白酶17(MMP-17)酶联**吸附检测试剂盒 MMP-17	小鼠基质金属蛋白酶17(MMP-17)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠MMP-17抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠MMP-17与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MMP-17抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠MMP-17抗体与结合在包被抗体上的小鼠MMP-17结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠基质金属蛋白酶17(MMP-17)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠MMP-17的浓度。
	小鼠基质金属蛋白酶2(MMP-2)酶联**吸附检测试剂盒 MMP-2	小鼠基质金属蛋白酶2(MMP-2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠MMP-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠MMP-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MMP-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠MMP-2抗体与结合在包被抗体上的小鼠MMP-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠基质金属蛋白酶2(MMP-2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠MMP-2的浓度。
	小鼠基质金属蛋白酶1(MMP-1)酶联**吸附检测试剂盒 MMP-1	小鼠基质金属蛋白酶1(MMP-1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠MMP-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠MMP-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MMP-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠MMP-1抗体与结合在包被抗体上的小鼠MMP-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠基质金属蛋白酶1(MMP-1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠MMP-1的浓度。
	小鼠糖链抗原15-3(CA15-3)酶联**吸附检测试剂盒 CA15-3	小鼠糖链抗原15-3(CA15-3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CA15-3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CA15-3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CA15-3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CA15-3抗体与结合在包被抗体上的小鼠CA15-3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠糖链抗原15-3(CA15-3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CA15-3的浓度。
	小鼠主要组织相容性复合体Ⅲ类(MHC-Ⅲ/H-2Ⅲ)酶联**吸附检测试剂盒 MHC-Ⅲ/H-2Ⅲ	小鼠主要组织相容性复合体Ⅲ类(MHC-Ⅲ/H-2Ⅲ)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠MHC-Ⅲ/H-2Ⅲ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠MHC-Ⅲ/H-2Ⅲ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MHC-Ⅲ/H-2Ⅲ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠MHC-Ⅲ/H-2Ⅲ抗体与结合在包被抗体上的小鼠MHC-Ⅲ/H-2Ⅲ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠主要组织相容性复合体Ⅲ类(MHC-Ⅲ/H-2Ⅲ)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠MHC-Ⅲ/H-2Ⅲ的浓度。
	小鼠主要组织相容性复合体Ⅱ类(MHC-Ⅱ/H-2Ⅱ) 酶联**吸附检测试剂盒 MHC-Ⅱ/H-2Ⅱ	小鼠主要组织相容性复合体Ⅱ类(MHC-Ⅱ/H-2Ⅱ) 酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠MHC-Ⅱ/H-2Ⅱ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠MHC-Ⅱ/H-2Ⅱ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MHC-Ⅱ/H-2Ⅱ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠MHC-Ⅱ/H-2Ⅱ抗体与结合在包被抗体上的小鼠MHC-Ⅱ/H-2Ⅱ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠主要组织相容性复合体Ⅱ类(MHC-Ⅱ/H-2Ⅱ) 酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠MHC-Ⅱ/H-2Ⅱ的浓度。
	小鼠主要组织相容性复合体Ⅰ类(MHCⅠ/H-2Ⅰ)酶联**吸附检测试剂盒 MHCⅠ/H-2Ⅰ	小鼠主要组织相容性复合体Ⅰ类(MHCⅠ/H-2Ⅰ)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠MHCⅠ/H-2Ⅰ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠MHCⅠ/H-2Ⅰ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MHCⅠ/H-2Ⅰ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠MHCⅠ/H-2Ⅰ抗体与结合在包被抗体上的小鼠MHCⅠ/H-2Ⅰ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠主要组织相容性复合体Ⅰ类(MHCⅠ/H-2Ⅰ)酶联**吸附检测试剂盒值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠MHCⅠ/H-2Ⅰ的浓度
	小鼠巨噬细胞移动抑制因子(MIF)酶联**吸附检测试剂盒 MIF	小鼠巨噬细胞移动抑制因子(MIF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠MIF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠MIF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MIF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠MIF抗体与结合在包被抗体上的小鼠MIF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠巨噬细胞移动抑制因子(MIF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠MIF的浓度。
	小鼠巨噬细胞炎性蛋白5(MIP-5)酶联**吸附检测试剂盒 MIP-5	小鼠巨噬细胞炎性蛋白5(MIP-5)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠MIP-5抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠MIP-5与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MIP-5抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠MIP-5抗体与结合在包被抗体上的小鼠MIP-5结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠巨噬细胞炎性蛋白5(MIP-5)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠MIP-5的浓度。
	小鼠巨噬细胞炎性蛋白3β(MIP-3β)酶联**吸附检测试剂盒 MIP-3β	小鼠巨噬细胞炎性蛋白3β(MIP-3β)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠MIP-3β/ELC/CCL19抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠MIP-3β/ELC/CCL19与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MIP-3β/ELC/CCL19抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠MIP-3β/ELC/CCL19抗体与结合在包被抗体上的小鼠MIP-3β/ELC/CCL19结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠巨噬细胞炎性蛋白3β(MIP-3β)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠MIP-3β/ELC/CCL19的浓度。
	小鼠巨噬细胞炎性蛋白1δ(MIP-1δ/CCL15)酶联**吸附检测试剂盒 MIP-1δ/CCL15	小鼠巨噬细胞炎性蛋白1δ(MIP-1δ/CCL15)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠MIP-1δ/CCL15抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠MIP-1δ/CCL15与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MIP-1δ/CCL15抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠MIP-1δ/CCL15抗体与结合在包被抗体上的小鼠MIP-1δ/CCL15结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠巨噬细胞炎性蛋白1δ(MIP-1δ/CCL15)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠MIP-1δ/CCL15的浓度。
	小鼠溶菌酶(LZM)酶联**吸附检测试剂盒 LZM	小鼠溶菌酶(LZM)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠LZM抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠LZM与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠LZM抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠LZM抗体与结合在包被抗体上的小鼠LZM结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠溶菌酶(LZM)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠LZM的浓度。
	小鼠细胞趋化因子(Lptn/XCL1)酶联吸附检测试剂盒 Lptn/XCL1	小鼠细胞趋化因子(Lptn/XCL1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠Lptn/XCL1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠Lptn/XCL1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠Lptn/XCL1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠Lptn/XCL1抗体与结合在包被抗体上的小鼠Lptn/XCL1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠细胞趋化因子(Lptn/XCL1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠Lptn/XCL1的浓度。
	小鼠细胞功能相关抗原3(LFA-3/CD58)酶联吸附检测试剂盒 LFA-3/CD58	小鼠细胞功能相关抗原3(LFA-3/CD58)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠LFA-3/CD58抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠LFA-3/CD58与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠LFA-3/CD58抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠LFA-3/CD58抗体与结合在包被抗体上的小鼠LFA-3/CD58结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠细胞功能相关抗原3(LFA-3/CD58)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠LFA-3/CD58的浓度。
	小鼠L苯丙氨酸解氨酶(PAL)酶联**吸附检测试剂盒 PAL	小鼠L苯丙氨酸解氨酶(PAL)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PAL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PAL与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入��物素化的抗小鼠PAL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PAL抗体与结合在包被抗体上的小鼠PAL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠L苯丙氨酸解氨酶(PAL)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PAL的浓度。
	小鼠脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PL-A2)酶联**吸附检测试剂盒 Lp-PL-A2	小鼠脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PL-A2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠Lp-PL-A2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠Lp-PL-A2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠Lp-PL-A2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠Lp-PL-A2抗体与结合在包被抗体上的小鼠Lp-PL-A2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PL-A2)酶联**吸附检测试剂盒2浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠Lp-PL-A2的浓度。
	小鼠脂蛋白脂酶(LPL)酶联**吸附检测试剂盒 LPL	小鼠脂蛋白脂酶(LPL)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠LPL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠LPL与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠LPL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠LPL抗体与结合在包被抗体上的小鼠LPL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠脂蛋白脂酶(LPL)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠LPL的浓度。