小鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	小鼠成纤维细胞生长因子6(FGF6)酶联**吸附检测试剂盒 FGF6	小鼠成纤维细胞生长因子6(FGF6)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠FGF6抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠FGF6与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠FGF6抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠FGF6抗体与结合在包被抗体上的小鼠FGF6结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠成纤维细胞生长因子6(FGF6)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠FGF6的浓度。
	小鼠成纤维细胞生长因子4(FGF4)酶联**吸附检测试剂盒 FGF4	小鼠成纤维细胞生长因子4(FGF4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠FGF4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠FGF4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠FGF4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠FGF4抗体与结合在包被抗体上的小鼠FGF4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠成纤维细胞生长因子4(FGF4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠FGF4的浓度。
	小鼠碱性成纤维细胞生长因子(bFGF/FGF2)酶联**吸附检测试剂盒 bFGF/FGF2	小鼠碱性成纤维细胞生长因子(bFGF/FGF2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠bFGF/FGF2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠bFGF/FGF2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠bFGF/FGF2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠bFGF/FGF2抗体与结合在包被抗体上的小鼠bFGF/FGF2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠碱性成纤维细胞生长因子(bFGF/FGF2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠bFGF/FGF2的浓度。
	小鼠轴蛋白抑制蛋白2(AXIN2)酶联**吸附检测试剂盒 AXIN2	小鼠轴蛋白抑制蛋白2(AXIN2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠AXIN2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠AXIN2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠AXIN2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠AXIN2抗体与结合在包被抗体上的小鼠AXIN2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠轴蛋白抑制蛋白2(AXIN2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠AXIN2的浓度。
	小鼠三磷酸腺苷结合盒转运体G1(ABCG1)酶联**吸附检测试剂盒三磷酸腺苷结合盒转运体G1(ABCG1) ABCG1	小鼠三磷酸腺苷结合盒转运体G1(ABCG1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠ABCG1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠ABCG1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ABCG1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠ABCG1抗体与结合在包被抗体上的小鼠ABCG1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠三磷酸腺苷结合盒转运体G1(ABCG1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠ABCG1的浓度。
	小鼠三磷酸腺苷结合盒转运体A1(ABCA1)酶联**吸附检测试剂盒 ABCA1	小鼠三磷酸腺苷结合盒转运体A1(ABCA1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠ABCA1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠ABCA1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ABCA1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠ABCA1抗体与结合在包被抗体上的小鼠ABCA1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠三磷酸腺苷结合盒转运体A1(ABCA1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠ABCA1的浓度。
	小鼠失调症蛋白质2(ATXN2)酶联**吸附检测试剂盒 ATXN2	小鼠失调症蛋白质2(ATXN2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠ATXN2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠ATXN2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ATXN2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠ATXN2抗体与结合在包被抗体上的小鼠ATXN2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠失调症蛋白质2(ATXN2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠ATXN2的浓度。
	小鼠失调症蛋白质1(ATXN1)酶联**吸附检测试剂盒 ATXN1	小鼠失调症蛋白质1(ATXN1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠ATXN1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠ATXN1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ATXN1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠ATXN1抗体与结合在包被抗体上的小鼠ATXN1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠失调症蛋白质1(ATXN1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠ATXN1的浓度。
	小鼠**扩张性共济失调症突变蛋白(ATM)酶联吸附检测试剂盒 ATM	小鼠**扩张性共济失调症突变蛋白(ATM)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠ATM抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠ATM与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ATM抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠ATM抗体与结合在包被抗体上的小鼠ATM结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠扩张性共济失调症突变蛋白(ATM)酶联吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠ATM的浓度。
	小鼠天冬氨酸氨基转移酶(AST)酶联**吸附检测试剂盒 AST	小鼠天冬氨酸氨基转移酶(AST)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠AST抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠AST与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠AST抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠AST抗体与结合在包被抗体上的小鼠AST结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠天冬氨酸氨基转移酶(AST)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠AST的浓度。
	小鼠无唾液酸糖蛋白受体(ASGR1)酶联**吸附检测试剂盒 ASGR1	小鼠无唾液酸糖蛋白受体(ASGR1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠ASGR1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠ASGR1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ASGR1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠ASGR1抗体与结合在包被抗体上的小鼠ASGR1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠无唾液酸糖蛋白受体(ASGR1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠ASGR1的浓度。
	小鼠芳香烃受体核转位蛋白2(ARNT2)酶联**吸附检测试剂盒 ARNT2	小鼠芳香烃受体核转位蛋白2(ARNT2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠ARNT2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠ARNT2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ARNT2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠ARNT2抗体与结合在包被抗体上的小鼠ARNT2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠芳香烃受体核转位蛋白2(ARNT2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠ARNT2的浓度。
	小鼠芳香烃受体相互作用蛋白(AIP)酶联**吸附检测试剂盒 AIP	小鼠芳香烃受体相互作用蛋白(AIP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠AIP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠AIP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠AIP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠AIP抗体与结合在包被抗体上的小鼠AIP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠芳香烃受体相互作用蛋白(AIP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠AIP的浓度。
	小鼠芳香烃受体(AhR)酶联**吸附检测试剂盒 AhR	小鼠芳香烃受体(AhR)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠AhR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠AhR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠AhR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠AhR抗体与结合在包被抗体上的小鼠AhR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠芳香烃受体(AhR)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠AhR的浓度。
	小鼠精氨酸加压素受体1A(AVPR1A)酶联**吸附检测试剂盒 AVPR1A	小鼠精氨酸加压素受体1A(AVPR1A)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠AVPR1A抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠AVPR1A与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠AVPR1A抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠AVPR1A抗体与结合在包被抗体上的小鼠AVPR1A结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠精氨酸加压素受体1A(AVPR1A)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠AVPR1A的浓度。
	小鼠精氨酸酶(Arg)酶联**吸附检测试剂盒 Arg	小鼠精氨酸酶(Arg)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠Arg抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠Arg与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠Arg抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠Arg抗体与结合在包被抗体上的小鼠Arg结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠精氨酸酶(Arg)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠Arg的浓度。
	小鼠水通道蛋白4(AQP-4)酶联**吸附检测试剂盒 AQP-4	小鼠水通道蛋白4(AQP-4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠AQP-4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠AQP-4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠AQP-4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠AQP-4抗体与结合在包被抗体上的小鼠AQP-4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠水通道蛋白4(AQP-4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠AQP-4的浓度。
	小鼠水通道蛋白3(AQP-3)酶酶联**吸附检测试剂盒 AQP-3	小鼠水通道蛋白3(AQP-3)酶酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠AQP-3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠AQP-3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠AQP-3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠AQP-3抗体与结合在包被抗体上的小鼠AQP-3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠水通道蛋白3(AQP-3)酶酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠AQP-3的浓度。
	小鼠晚期糖基化终末产物受体(AGER)酶联**吸附检测试剂盒 AGER	小鼠晚期糖基化终末产物受体(AGER)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠AGER抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠AGER与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠AGER抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠AGER抗体与结合在包被抗体上的小鼠AGER结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠晚期糖基化终末产物受体(AGER)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠AGER的浓度。
	小鼠水通道蛋白2(AQP-2)酶联**吸附检测试剂盒 AQP-2	小鼠水通道蛋白2(AQP-2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠AQP-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠AQP-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠AQP-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠AQP-2抗体与结合在包被抗体上的小鼠AQP-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠水通道蛋白2(AQP-2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠AQP-2的浓度。

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