小鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	小鼠生长调节致癌基因γ(GROγ)酶联**吸附检测试剂盒 GROγ	小鼠生长调节致癌基因γ(GROγ)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠GROγ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠GROγ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠GROγ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠GROγ抗体与结合在包被抗体上的小鼠GROγ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠生长调节致癌基因γ(GROγ)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450��之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠GROγ的浓度。
	小鼠水通道蛋白1(AQP-1)酶联**吸附检测试剂盒 AQP-1	小鼠水通道蛋白1(AQP-1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠AQP-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠AQP-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠AQP-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠AQP-1抗体与结合在包被抗体上的小鼠AQP-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠水通道蛋白1(AQP-1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠AQP-1的浓度。
	小鼠二级组织趋化因子(SLC)酶联吸附检测试剂盒 SLC	小鼠二级组织趋化因子(SLC)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠SLC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠SLC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠SLC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠SLC抗体与结合在包被抗体上的小鼠SLC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠二级组织趋化因子(SLC)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠SLC的浓度。
	小鼠水通道蛋白0(AQP-0)酶联**吸附检测试剂盒 AQP-0	小鼠水通道蛋白0(AQP-0)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠AQP-0抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠AQP-0与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠AQP-0抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠AQP-0抗体与结合在包被抗体上的小鼠AQP-0结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠水通道蛋白0(AQP-0)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠AQP-0的浓度。
	小鼠凋亡蛋白酶激活因子(APAF1)酶联**吸附检测试剂盒 APAF1	小鼠凋亡蛋白酶激活因子(APAF1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠APAF1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠APAF1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠APAF1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠APAF1抗体与结合在包被抗体上的小鼠APAF1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠凋亡蛋白酶激活因子(APAF1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠APAF1的浓度。
	小鼠凋亡信号调节激酶1(ASK1)酶联**吸附检测试剂盒 ASK1	小鼠凋亡信号调节激酶1(ASK1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠ASK1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠ASK1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ASK1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠ASK1抗体与结合在包被抗体上的小鼠ASK1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠凋亡信号调节激酶1(ASK1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠ASK1的浓度。
	小鼠凋亡诱导因子(AIF)酶联**吸附检测试剂盒 AIF	小鼠凋亡诱导因子(AIF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠AIF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠AIF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠AIF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠AIF抗体与结合在包被抗体上的小鼠AIF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠凋亡诱导因子(AIF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠AIF的浓度。
	小鼠细胞凋亡关联酪氨酸激酶(AATK)酶联**吸附检测试剂盒 AATK	小鼠细胞凋亡关联酪氨酸激酶(AATK)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠AATK抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠AATK与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠AATK抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠AATK抗体与结合在包被抗体上的小鼠AATK结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠细胞凋亡关联酪氨酸激酶(AATK)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠AATK的浓度。
	小鼠拮抗凋亡转录因子(AATF)酶联**吸附检测试剂盒 AATF	小鼠拮抗凋亡转录因子(AATF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠AATF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠AATF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠AATF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠AATF抗体与结合在包被抗体上的小鼠AATF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠拮抗凋亡转录因子(AATF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠AATF的浓度。
	小鼠载脂蛋白B100(ApoB100)酶联**吸附检测试剂盒 ApoB100	小鼠载脂蛋白B100(ApoB100)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠ApoB100抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠ApoB100与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ApoB100抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠ApoB100抗体与结合在包被抗体上的小鼠ApoB100结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠载脂蛋白B100(ApoB100)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠ApoB100的浓度。
	小鼠载脂蛋白H(APO-H)酶联**吸附检测试剂盒 APO-H	小鼠载脂蛋白H(APO-H)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠APO-H抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠APO-H与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠APO-H抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠APO-H抗体与结合在包被抗体上的小鼠APO-H结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠载脂蛋白H(APO-H)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠APO-H的浓度。
	小鼠载脂蛋白F(APO-F)酶联**吸附检测试剂盒 APO-F	小鼠载脂蛋白F(APO-F)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠APO-F抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠APO-F与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠APO-F抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠APO-F抗体与结合在包被抗体上的小鼠APO-F结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠载脂蛋白F(APO-F)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠APO-F的浓度。
	小鼠载脂蛋白C4(APO-C4)酶联**吸附检测试剂盒 APO-C4	小鼠载脂蛋白C4(APO-C4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠APO-C4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠APO-C4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠APO-C4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠APO-C4抗体与结合在包被抗体上的小鼠APO-C4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠载脂蛋白C4(APO-C4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠APO-C4的浓度。
	小鼠载脂蛋白C1(APO-C1)酶联**吸附检测试剂盒 APO-C1	小鼠载脂蛋白C1(APO-C1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠APO-C1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠APO-C1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠APO-C1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠APO-C1抗体与结合在包被抗体上的小鼠APO-C1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠载脂蛋白C1(APO-C1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠APO-C1的浓度。
	小鼠载脂蛋白B(ApoB)酶联**吸附检测试剂盒 ApoB	小鼠载脂蛋白B(ApoB)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠ApoB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠ApoB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ApoB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠ApoB抗体与结合在包被抗体上的小鼠ApoB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠载脂蛋白B(ApoB)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠ApoB的浓度。
	小鼠载脂蛋白A1(APO-A1)酶联**吸附检测试剂盒 APO-A1	小鼠载脂蛋白A1(APO-A1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠APO-A1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠APO-A1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠APO-A1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠APO-A1抗体与结合在包被抗体上的小鼠APO-A1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠载脂蛋白A1(APO-A1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠APO-A1的浓度。
	小鼠载脂蛋白B编辑催化多肽1互补因子(ACF)酶联**吸附检测试剂盒 ACF	小鼠载脂蛋白B编辑催化多肽1互补因子(ACF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠ACF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠ACF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ACF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠ACF抗体与结合在包被抗体上的小鼠ACF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠载脂蛋白B编辑催化多肽1互补因子(ACF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠ACF的浓度。
	小鼠抗胰蛋白酶(AT酶联**吸附检测试剂盒 AT	小鼠抗胰蛋白酶(AT酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠AT抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠AT与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠AT抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠AT抗体与结合在包被抗体上的小鼠AT结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠抗胰蛋白酶(AT酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠AT的浓度。
	小鼠抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)酶联**吸附检测试剂盒 TPO-Ab	小鼠抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TPO-Ab抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TPO-Ab与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TPO-Ab抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TPO-Ab抗体与结合在包被抗体上的小鼠TPO-Ab结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TPO-Ab的浓度
	小鼠抗甲状腺球蛋白抗体(ATGA/TGAB)酶联**吸附检测试剂盒 ATGA/TGAB	小鼠抗甲状腺球蛋白抗体(ATGA/TGAB)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠ATGA/TGAB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠ATGA/TGAB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ATGA/TGAB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠ATGA/TGAB抗体与结合在包被抗体上的小鼠ATGA/TGAB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠抗甲状腺球蛋白抗体(ATGA/TGAB)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠ATGA/TGAB的浓度。

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