小鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	小鼠抗凝血酶受体(ATR)酶联**吸附检测试剂盒 ATR	小鼠抗凝血酶受体(ATR)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠ATR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠ATR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ATR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠ATR抗体与结合在包被抗体上的小鼠ATR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠抗凝血酶受体(ATR)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠ATR的浓��。
	小鼠抗凝血酶Ⅲ抗体(AT-Ⅲ)酶联**吸附检测试剂盒 AT-Ⅲ	小鼠抗凝血酶Ⅲ抗体(AT-Ⅲ)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠AT-Ⅲ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠AT-Ⅲ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠AT-Ⅲ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠AT-Ⅲ抗体与结合在包被抗体上的小鼠AT-Ⅲ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠抗凝血酶Ⅲ抗体(AT-Ⅲ)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠AT-Ⅲ的浓度。
	小鼠神经调节蛋白4(NRG-4)酶联**吸附检测试剂盒 NRG-4	小鼠神经调节蛋白4(NRG-4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠NRG-4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠NRG-4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠NRG-4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠NRG-4抗体与结合在包被抗体上的小鼠NRG-4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠神经调节蛋白4(NRG-4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠NRG-4的浓度。
	小鼠组蛋白脱乙酰基酶(HDAC2)酶联**吸附检测试剂盒 HDAC2	小鼠组蛋白脱乙酰基酶(HDAC2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠HDAC2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠HDAC2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠HDAC2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠HDAC2抗体与结合在包被抗体上的小鼠HDAC2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠组蛋白脱乙酰基酶(HDAC2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠HDAC2的浓度。
	小鼠周期素依赖性激酶抑制因子1A(CDKN1A)酶联**吸附检测试剂盒 CDKN1A	小鼠周期素依赖性激酶抑制因子1A(CDKN1A)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CDKN1A抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CDKN1A与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CDKN1A抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CDKN1A抗体与结合在包被抗体上的小鼠CDKN1A结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠周期素依赖性激酶抑制因子1A(CDKN1A)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CDKN1A的浓度。
	小鼠周期素依赖性激酶抑制因子2A(CDKN2A)酶联**吸附检测试剂盒 CDKN2A	小鼠周期素依赖性激酶抑制因子2A(CDKN2A)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CDKN2A抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CDKN2A与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CDKN2A抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CDKN2A抗体与结合在包被抗体上的小鼠CDKN2A结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠周期素依赖性激酶抑制因子2A(CDKN2A)酶联**吸附检测试剂浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CDKN2A的浓度。
	小鼠少突胶质细胞髓鞘糖蛋白抗体(OMgp-Ab)酶联**吸附检测试剂盒 OMgp-Ab	小鼠少突胶质细胞髓鞘糖蛋白抗体(OMgp-Ab)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠OMgp-Ab抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠OMgp-Ab与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠OMgp-Ab抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠OMgp-Ab抗体与结合在包被抗体上的小鼠OMgp-Ab结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠少突胶质细胞髓鞘糖蛋白抗体(OMgp-Ab)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠OMgp-Ab的浓度。
	小鼠抗缪勒管(AMH)酶联吸附检测试剂盒 AMH	小鼠抗缪勒管(AMH)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠AMH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠AMH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠AMH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠AMH抗体与结合在包被抗体上的小鼠AMH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠抗缪勒管(AMH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠AMH的浓度。
	小鼠抗核膜糖蛋白210抗体(gp210)酶联**吸附检测试剂盒 gp210	小鼠抗核膜糖蛋白210抗体(gp210)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠gp210抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠gp210与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠gp210抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠gp210抗体与结合在包被抗体上的小鼠gp210结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠抗核膜糖蛋白210抗体(gp210)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠gp210的浓度。
	小鼠抗内皮细胞抗体(AECA)酶联**吸附检测试剂盒 AECA	小鼠抗内皮细胞抗体(AECA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠AECA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠AECA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠AECA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠AECA抗体与结合在包被抗体上的小鼠AECA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠抗内皮细胞抗体(AECA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠AECA的浓度。
	小鼠抗肌内膜抗体IgA(EMA IgA)酶联**吸附检测试剂盒 EMA IgA	小鼠抗肌内膜抗体IgA(EMA IgA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠EMA IgA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠EMA IgA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠EMA IgA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠EMA IgA抗体与结合在包被抗体上的小鼠EMA IgA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠抗肌内膜抗体IgA(EMA IgA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠EMA IgA的浓度
	小鼠神经调节蛋白1(NRG-1)酶联**吸附检测试剂盒 NRG-1	小鼠神经调节蛋白1(NRG-1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠NRG-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠NRG-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠NRG-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠NRG-1抗体与结合在包被抗体上的小鼠NRG-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠神经调节蛋白1(NRG-1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠NRG-1的浓度。
	小鼠抗中性粒/中心体抗体(ACA)酶联**吸附检测试剂盒 ACA	小鼠抗中性粒/中心体抗体(ACA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠ACA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠ACA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ACA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠ACA抗体与结合在包被抗体上的小鼠ACA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠抗中性粒/中心体抗体(ACA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠ACA的浓度。
	小鼠抗心磷脂抗体IgM(ACA-IgM)酶联**吸附检测试剂盒 ACA-IgM	小鼠抗心磷脂抗体IgM(ACA-IgM)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠ACA-IgM抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠ACA-IgM与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ACA-IgM抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠ACA-IgM抗体与结合在包被抗体上的小鼠ACA-IgM结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠抗心磷脂抗体IgM(ACA-IgM)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠ACA-IgM的浓度。
	小鼠抗心磷脂抗体IgG(ACA-IgG)酶联**吸附检测试剂盒 ACA-IgG	小鼠抗心磷脂抗体IgG(ACA-IgG)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠ACA-IgG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠ACA-IgG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ACA-IgG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠ACA-IgG抗体与结合在包被抗体上的小鼠ACA-IgG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠抗心磷脂抗体IgG(ACA-IgG)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠ACA-IgG的浓度。
	小鼠抗心磷脂抗体IgA(ACA-IgA)酶联**吸附检测试剂盒 ACA-IgA	小鼠抗心磷脂抗体IgA(ACA-IgA)酶联**吸附检测试剂盒
	小鼠抗α-胞衬蛋白抗体IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)酶联**吸附检测试剂盒 α-Fodrin IgG/IgA	小鼠抗α-胞衬蛋白抗体IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠α-Fodrin IgG/IgA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠α-Fodrin IgG/IgA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠α-Fodrin IgG/IgA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠α-Fodrin IgG/IgA抗体与结合在包被抗体上的小鼠α-Fodrin IgG/IgA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠抗α-胞衬蛋白抗体IgG/IgA(α-Fodr浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠α-Fodrin IgG/IgA的浓度。
	小鼠膜联蛋白A2(ANXA2)酶联**吸附检测试剂盒 ANXA2	小鼠膜联蛋白A2(ANXA2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠ANXA2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠ANXA2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ANXA2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠ANXA2抗体与结合在包被抗体上的小鼠ANXA2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠膜联蛋白A2(ANXA2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠ANXA2的浓度。
	小鼠膜联蛋白A5(ANXA5)酶联**吸附检测试剂盒 ANXA5	小鼠膜联蛋白A5(ANXA5)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠ANXA5抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠ANXA5与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ANXA5抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠ANXA5抗体与结合在包被抗体上的小鼠ANXA5结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠膜联蛋白A5(ANXA5)酶联**吸附检测试剂浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠ANXA5的浓度。
	小鼠促血管生成素2(ANG2)酶联**吸附检测试剂盒 ANG2	小鼠促血管生成素2(ANG2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠ANG2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠ANG2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ANG2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠ANG2抗体与结合在包被抗体上的小鼠ANG2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠促血管生成素2(ANG2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠ANG2的浓度。

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