小鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	小鼠促血管生成素1(ANG1)酶联**吸附检测试剂盒 ANG1	小鼠促血管生成素1(ANG1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠ANG1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠ANG1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ANG1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠ANG1抗体与结合在包被抗体上的小鼠ANG1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠促血管生成素1(ANG1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样��中小鼠ANG1的浓度。
	小鼠血管紧张素原(AGT)酶联**吸附检测试剂盒 AGT	小鼠血管紧张素原(AGT)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠AGT抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠AGT与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠AGT抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠AGT抗体与结合在包被抗体上的小鼠AGT结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠血管紧张素原(AGT)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠AGT的浓度。
	小鼠血管生成素受体Tie2(ANG-R-Tie2)酶联**吸附检测试剂盒 ANG-R-Tie2	小鼠血管生成素受体Tie2(ANG-R-Tie2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠ANG-R-Tie2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠ANG-R-Tie2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ANG-R-Tie2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠ANG-R-Tie2抗体与结合在包被抗体上的小鼠ANG-R-Tie2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠血管生成素受体Tie2(ANG-R-Tie2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠ANG-R-Tie2的浓度。
	小鼠血管生成素受体Tie1(ANG-R-Tie1)酶联**吸附检测试剂盒 ANG-R-Tie1	小鼠血管生成素受体Tie1(ANG-R-Tie1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠ANG-R-Tie1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠ANG-R-Tie1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ANG-R-Tie1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠ANG-R-Tie1抗体与结合在包被抗体上的小鼠ANG-R-Tie1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠血管生成素受体Tie1(ANG-R-Tie1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠ANG-R-Tie1的浓度。
	小鼠血管生成素样蛋白4(ANGPTL-4)酶联**吸附检测试剂盒 ANGPTL-4	小鼠血管生成素样蛋白4(ANGPTL-4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠ANGPTL-4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠ANGPTL-4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ANGPTL-4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠ANGPTL-4抗体与结合在包被抗体上的小鼠ANGPTL-4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠血管生成素样蛋白4(ANGPTL-4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠ANGPTL-4的浓度
	小鼠血管生成素样蛋白2(ANGPTL2)酶联**吸附检测试剂盒 ANGPTL2	小鼠血管生成素样蛋白2(ANGPTL2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠ANGPTL2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠ANGPTL2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ANGPTL2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠ANGPTL2抗体与结合在包被抗体上的小鼠ANGPTL2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠血管生成素样蛋白2(ANGPTL2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠ANGPTL2的浓度。
	小鼠血管紧张素转化酶(ACE)酶联**吸附检测试剂盒 ACE	小鼠血管紧张素转化酶(ACE)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠ACE抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠ACE与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ACE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠ACE抗体与结合在包被抗体上的小鼠ACE结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠血管紧张素转化酶(ACE)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠ACE的浓度。
	小鼠胰高血糖素样肽1(GLP-1)酶联**吸附检测试剂盒 GLP-1	小鼠胰高血糖素样肽1(GLP-1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠GLP-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠GLP-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠GLP-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠GLP-1抗体与结合在包被抗体上的小鼠GLP-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠胰高血糖素样肽1(GLP-1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠GLP-1的浓度。
	小鼠神经特异性烯醇化酶(NSE)酶联**吸附检测试剂盒 NSE	小鼠神经特异性烯醇化酶(NSE)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠NSE抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠NSE与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠NSE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠NSE抗体与结合在包被抗体上的小鼠NSE结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠神经特异性烯醇化酶(NSE)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠NSE的浓度。
	小鼠碱性磷酸酶(ALP) 酶联**吸附检测试剂盒 ALP	小鼠碱性磷酸酶(ALP) 酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠ALP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠ALP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ALP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠ALP抗体与结合在包被抗体上的小鼠ALP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠碱性磷酸酶(ALP) 酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠ALP的浓度。
	小鼠妊娠相关浆蛋白A(PAPPA)酶联**吸附检测试剂盒 PAPPA	小鼠妊娠相关浆蛋白A(PAPPA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PAPPA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PAPPA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PAPPA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PAPPA抗体与结合在包被抗体上的小鼠PAPPA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠妊娠相关浆蛋白A(PAPPA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PAPPA的浓度。
	小鼠肌钙蛋白I (Tn-I)酶联**吸附检测试剂盒 Tn-I	小鼠肌钙蛋白I (Tn-I)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠Tn-I抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠Tn-I与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠Tn-I抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠Tn-I抗体与结合在包被抗体上的小鼠Tn-I结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠肌钙蛋白I (Tn-I)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠Tn-I的浓度。
	小鼠肌钙蛋白T(Tn-T)酶联**吸附检测试剂盒 Tn-T	小鼠肌钙蛋白T(Tn-T)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠Tn-T抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠Tn-T与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠Tn-T抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠Tn-T抗体与结合在包被抗体上的小鼠Tn-T结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠肌钙蛋白T(Tn-T)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠Tn-T的浓度。
	小鼠肌红蛋白(MYO)酶联**吸附检测试剂盒肌红蛋白(MYO) MYO	小鼠肌红蛋白(MYO)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠MYO抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠MYO与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MYO抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠MYO抗体与结合在包被抗体上的小鼠MYO结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠肌红蛋白(MYO)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠MYO的浓度。
	小鼠催乳素(PRL)酶联**吸附检测试剂盒 PRL	小鼠催乳素(PRL)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PRL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PRL与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PRL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PRL抗体与结合在包被抗体上的小鼠PRL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠催乳素(PRL)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PRL的浓度。
	小鼠骨保护素(OPG)酶联**吸附检测试剂盒 OPG	小鼠骨保护素(OPG)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠OPG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠OPG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠OPG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠OPG抗体与结合在包被抗体上的小鼠OPG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠骨保护素(OPG)酶联**吸附检测试剂盒G浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠OPG的浓度。
	小鼠血管生成素(ANG)酶联**吸附检测试剂盒 ANG	小鼠血管生成素(ANG)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠ANG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠ANG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ANG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠ANG抗体与结合在包被抗体上的小鼠ANG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠血管生成素(ANG)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠ANG的浓度。
	小鼠可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1/CD54)酶联**吸附检测试剂盒 sICAM-1/CD54	小鼠可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1/CD54)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠sICAM-1/CD54抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠sICAM-1/CD54与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠sICAM-1/CD54抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠sICAM-1/CD54抗体与结合在包被抗体上的小鼠sICAM-1/CD54结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1/CD54)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠sICAM-1/CD54的浓度。
	小鼠基质金属蛋白酶13(MMP-13)酶联**吸附检测试剂盒 MMP-13	小鼠基质金属蛋白酶13(MMP-13)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠MMP-13抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠MMP-13与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MMP-13抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠MMP-13抗体与结合在包被抗体上的小鼠MMP-13结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠基质金属蛋白酶13(MMP-13)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠MMP-13的浓度。
	小鼠基质金属蛋白酶12(MMP-12)酶联**吸附检测试剂盒 MMP-12	小鼠基质金属蛋白酶12(MMP-12)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠MMP-12抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠MMP-12与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MMP-12抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠MMP-12抗体与结合在包被抗体上的小鼠MMP-12结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠基质金属蛋白酶12(MMP-12)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠MMP-12的浓度。

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