小鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	小鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1(TRAIL-R1)酶联**吸附检测试剂盒 TRAIL-R1	小鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1(TRAIL-R1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TRAIL-R1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TRAIL-R1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TRAIL-R1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TRAIL-R1抗体与结合在包被抗体上的小鼠TRAIL-R1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。��酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1(TRAIL-R1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TRAIL-R1的浓度。
	小鼠肿瘤坏死因子β(TNF-β)酶联**吸附检测试剂盒 TNF-β	小鼠肿瘤坏死因子β(TNF-β)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TNF-β抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TNF-β与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TNF-β抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TNF-β抗体与结合在包被抗体上的小鼠TNF-β结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠肿瘤坏死因子β(TNF-β)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TNF-β的浓度。
	小鼠微管蛋白聚合促进蛋白(TPPP)酶联**吸附检测试剂盒 TPPP	小鼠微管蛋白聚合促进蛋白(TPPP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TPPP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TPPP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TPPP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TPPP抗体与结合在包被抗体上的小鼠TPPP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠微管蛋白聚合促进蛋白(TPPP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TPPP的浓度。
	小鼠微管蛋白β(TUBb)酶联**吸附检测试剂盒 TUBb	小鼠微管蛋白β(TUBb)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TUBb抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TUBb与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TUBb抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TUBb抗体与结合在包被抗体上的小鼠TUBb结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠微管蛋白β(TUBb)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TUBb的浓度。
	小鼠微管蛋白α3c(TUBa3C)酶联**吸附检测试剂盒 TUBa3C	小鼠微管蛋白α3c(TUBa3C)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TUBa3C抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TUBa3C与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TUBa3C抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TUBa3C抗体与结合在包被抗体上的小鼠TUBa3C结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠微管蛋白α3c(TUBa3C)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TUBa3C的浓度。
	小鼠胰蛋白酶原激活肽(TAP)酶联**吸附检测试剂盒 TAP	小鼠胰蛋白酶原激活肽(TAP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TAP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TAP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TAP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TAP抗体与结合在包被抗体上的小鼠TAP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠胰蛋白酶原激活肽(TAP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TAP的浓度。
	小鼠胰蛋白酶(TRY)酶联**吸附检测试剂盒 TRY	小鼠胰蛋白酶(TRY)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TRY抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TRY与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TRY抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TRY抗体与结合在包被抗体上的小鼠TRY结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠胰蛋白酶(TRY)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TRY的浓度。
	小鼠心肌肌钙蛋白I(TNNI3/cTn-I)酶联**吸附检测试剂盒 TNNI3/cTn-I	小鼠心肌肌钙蛋白I(TNNI3/cTn-I)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TNNI3/cTn-I抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TNNI3/cTn-I与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TNNI3/cTn-I抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TNNI3/cTn-I抗体与结合在包被抗体上的小鼠TNNI3/cTn-I结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠心肌肌钙蛋白I(TNNI3/cTn-I)酶联**吸附检测试剂盒I浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TNNI3/cTn-I的浓度。
	小鼠肠三叶肽因子3(TFF3)酶联**吸附检测试剂盒 TFF3	小鼠肠三叶肽因子3(TFF3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TFF3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TFF3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TFF3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TFF3抗体与结合在包被抗体上的小鼠TFF3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠肠三叶肽因子3(TFF3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TFF3的浓度。
	小鼠三叶肽因子2(TFF2)酶联**吸附检测试剂盒 TFF2	小鼠三叶肽因子2(TFF2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TFF2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TFF2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TFF2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TFF2抗体与结合在包被抗体上的小鼠TFF2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠三叶肽因子2(TFF2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TFF2的浓度。
	小鼠甲状腺素转运蛋白(TTR)酶联**吸附检测试剂盒 TTR	小鼠甲状腺素转运蛋白(TTR)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TTR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TTR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TTR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TTR抗体与结合在包被抗体上的小鼠TTR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠甲状腺素转运蛋白(TTR)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TTR的浓度。
	小鼠转运蛋白1(TNPO1)酶联**吸附检测试剂盒 TNPO1	小鼠转运蛋白1(TNPO1)酶联吸附检测试剂盒用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TNPO1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TNPO1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TNPO1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TNPO1抗体与结合在包被抗体上的小鼠TNPO1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠转运蛋白1(TNPO1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TNPO1的浓度。
	小鼠转膜含Emp24结构域蛋白1(TMED1)酶联**吸附检测试剂盒 TMED1	小鼠转膜含Emp24结构域蛋白1(TMED1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TMED1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TMED1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TMED1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TMED1抗体与结合在包被抗体上的小鼠TMED1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠转膜含Emp24结构域蛋白1(TMED1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TMED1的浓度。
	小鼠谷氨酰胺转胺酶(TG)酶联**吸附检测试剂盒 TG	小鼠谷氨酰胺转胺酶(TG)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TG抗体与结合在包被抗体上的小鼠TG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠谷氨酰胺转胺酶(TG)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TG的浓度。
	小鼠转化生长因子β3(TGF-β3)酶联**吸附检测试剂盒 TGF-β3	小鼠转化生长因子β3(TGF-β3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TGF-β3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TGF-β3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TGF-β3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TGF-β3抗体与结合在包被抗体上的小鼠TGF-β3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠转化生长因子β3(TGF-β3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TGF-β3的浓度。
	小鼠转化生长因子β2(TGF-β2)酶联**吸附检测试剂盒 TGF-β2	小鼠转化生长因子β2(TGF-β2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TGF-β2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TGF-β2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TGF-β2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TGF-β2抗体与结合在包被抗体上的小鼠TGF-β2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值小鼠转化生长因子β2(TGF-β2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TGF-β2的浓度。
	小鼠转化生长因子α(TGF-α)酶联**吸附检测试剂盒 TGF-α	小鼠转化生长因子α(TGF-α)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TGF-α抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TGF-α与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TGF-α抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TGF-α抗体与结合在包被抗体上的小鼠TGF-α结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠转化生长因子α(TGF-α)酶联**吸附检测试剂盒采用浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TGF-α的浓度。
	小鼠诱导转化生长因子β(TGFbI)酶联**吸附检测试剂盒 TGFbI	小鼠诱导转化生长因子β(TGFbI)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TGFbI抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TGFbI与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TGFbI抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TGFbI抗体与结合在包被抗体上的小鼠TGFbI结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠诱导转化生长因子β(TGFbI)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TGFbI的浓度。
	小鼠转铁蛋白受体(TFR/CD71)酶联**吸附检测试剂盒 TFR/CD71	小鼠转铁蛋白受体(TFR/CD71)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TFR/CD71抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TFR/CD71与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TFR/CD71抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TFR/CD71抗体与结合在包被抗体上的小鼠TFR/CD71结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠转铁蛋白受体(TFR/CD71)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TFR/CD71的浓度。
	小鼠转铁蛋白受体蛋白2(TFR2)酶联**吸附检测试剂盒 TFR2	小鼠转铁蛋白受体蛋白2(TFR2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TFR2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TFR2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TFR2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TFR2抗体与结合在包被抗体上的小鼠TFR2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠转铁蛋白受体蛋白2(TFR2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TFR2的浓度。

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